课时跟踪检测(37) 烃的含氧衍生物（Word练习）-【创新方案】2024高考化学一轮复习（老教材 新高考）

色学科网书城■ 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+敷辅专家 课时跟踪检测（三十七) 烃的含氧衍生物 一、选择题 1.水杨酸、冬青油、阿司匹林都是常用西药，它们的结构简式如下表： 有机物 水杨酸 冬青油 阿司匹林 OH OH OOCCH 结构简式 COOH COOCH COOH 以下说法不正确的是( A.可以用FeC溶液鉴别冬青油和阿司匹林 B.由水杨梭制冬青油的反应是取代反应 C.1mol阿司匹林最多能与3 mol NaOH反应 D.可以用碳酸钠溶液除去冬青油中少量的水杨酸 解析：选D冬青油中有酚羟基而阿司匹林中没有，可以用FeC溶液来鉴别，A正确： 由水杨酸制冬青油的反应是水杨酸中羧基发生酯化反应，也是取代反应，B正确：阿司匹林 含有一个酯基和一个羧基，羧基中和消耗1分子NaOH,酯基水解消耗1分子NaOH,生成 的粉羟基消耗1分子NaOH,则1mol阿司匹林消耗3 mol NaOH,C正确：Na2CO3溶液与 冬青油中酚羟基反应，不能用米除杂，故D错误。 2.借助下表提供的信息，实验室制各乙酸丁酯所采取的措施不正确的是( 物质 乙酸 1丁醇 乙酸丁酯 沸点/℃ 117.9 117.2 126.3 A.用饱和Na2CO5溶液洗涤产物后分液 B.使用浓硫酸作催化剂 C.采用水浴加热 D.可使用冷凝回流加分水器的方式提高产率 解析：选C乙酸丁酯中混有乙酸和1-丁醇，用饱和碳酸钠溶液进行洗涤，不仅中和了 乙酸，而且溶解1-丁醇，降低乙酸丁酯在水中的溶解度，有利于乙酸丁酯的分层，A正确： 浓硫酸在该反应中作催化剂，加快反应的速率，B正确；实验室制备乙酸丁酯的反应温度需 略高于1263℃，而水浴的最高温度为100℃，C错误；使用冷凝回流加分水器不断分离出 生成的水，促使酯化反应正向移动，有利于提高反应的产率，D正确。 3.(2023·郑州模拟)黄芩素、野黄芩素和汉黄芩素在医药上均有广泛应 HO HO HO O 独家授权侵权必究· 黄芩素 多学科网书城一 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.2XXk.com● 您身边的互联网+教辅专家 用。黄芩素是“清肺排毒汤”的重要活性成分，三种物质的结构简式如图所示。下列说法正 确的是() OH O HO HO OH OH O 野黄芩素 汉黄芩素 A.三种物质互为同系物 B.都能发生氧化、取代、加成反应，与浓溴水反应时最多消耗B2的物质的量之比为1： 2:1 C.汉黄芩素分子(C6H0)内共面的原子最多有30个 D.等量的三种物质与N2CO3溶液充分反应，消耗N,CO,的物质的量相同 解析：选BA项，三种物质结构不相似，不互为同系物，错误：C项，汉黄芩素分子 内共面原子最多有31个，错误；D项，1mol黄芩素最多消耗3 mol Na2CO3,1mo野黄芩素 消耗4 mol Na2CO3,1mol汉黄芩素消耗2 mol Na2CO3,错误。 4.某酯A的分子式为CH2O2,已知 A-NaOH→BHC 又知B、C、D、E均为有机物，D不与NCO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A 的结构可能有() A.5种 B.4种 C.3种 D.2种 解析：选AD不与N,CO3溶液反应，能发生催化氧化，则D为醇，E为醇D氧化后 R-CH-OH 的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中一定含有R”结构，故醇D可 CHCH-CH,,CH,CH-CH-CHs、CH,CH-CH,CH,CH、CHCH,CH-CH,CH、 以为OH OH OH OH CHCH-CHCH CHa OH ,则对应的酯A有5种。 二、非选择题 5.某学习小组根据高中知识设计如下测定室内甲醛含量的装置（夹持及尾气处理等装置 已略) 饱和 毛细管 食盐水 溶液 滑动 氮化镁 磁力 隔板 ■搅拌器 I.配制银氨溶液 独家授权侵权必究 色学科网书城■ 品牌书店·知名教辅·正版资源 b.zxxk.com 您身边的互联网+教辅专家 (①)关闭K2和K3,打开K和分液漏斗活塞，将饱和食盐水滴入圆底烧瓶中，当观察到 三颈烧瓶中最初生成的白色沉淀恰好完全溶解时，关闭K,和分液漏斗活塞。请写出三颈烧 瓶中生成银氨溶液的化学方程式： Ⅱ测定室内空气中甲醛含量 (2)装置中毛细管的作用是 (③)用热水浴加热三颈烧瓶，打开K,将滑动隔板由最左端拉到最右端，吸入1L室内空 气，关闭K3,后续操作是 共计进行上述操作10次。 (4)待甲醛充分被银氨溶液氧化为碳酸盐后，测得三颈烧瓶中共生成Ag2.16mg。则空气 中甲醛的含量为 mgL一1。（空气中其他物质不与银氨溶液反应 解析：()A中饱和食盐水和氮化镁反应制取氨气，氨气通入硝酸银溶液中制备银氨溶液， 三颈烧瓶中生成银氨溶液的化学方程式为AgNO3十3NHH2O一AgNH)2OH+NLN