5.3人类遗传病 课件 2022—2023学年高一下学期生物人教版必修2

2021人教版（新教材）必修二遗传和进化 第5章基因突变及其他变异 第二节人类遗传病 1体检在 医生对咨询对象进 家族病史，对是否患有 3版 某种透传病作H诊断 风险率 2瓶融 4策和理以 向济询对象提出防 传递方式 进行产前诊断，终止妊 振等 、图5-0遗传法面的内容和覆 软骨发有不全的惠儿 回 顾： 不可遗传 由环境不同引起，遗传物质 的变异： 没有改变，不能进一步遗传给 变异的类型 后代。 基因突变 遗传物质发生 可遗传的了改变，其后 基因重组 变异： 代将继承这种 改变 染色体变异 学习目标 1、掌握人类遗传病的类型和产生原因。 2、明确遗传病检测和预防的重要性，做好人类 遗传病预防的宣传工作，培养社会责任意识。 认真阅读课本P92-P95（探究实践不看)，独立思 考，把知识点、重难点和疑难点作出标记，限时2 分钟。 自学指导一：阅读P92-P93(探究实践不看)，回答下列问题， 限时3分钟 1、人类遗传病的概念和类型分别是什么？ 2、单基因遗传病的概念、类型和实例？ 3、多基因遗传病的概念，特点和实例？ 4、染色体异常遗传病的概念，类型和实例？ 。人类遗传病 由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。 单基因遗传病 染色体异常遗传病 多基因遗传病 1、单基因遗传病：由一对等位基因控制 常染色体上 多指、并指、软 患病：AA或者Aa 显性遗传病 显性遗传病：骨发育不全 正常：aa 伴X显性遗 患病：XDY 抗维生素D佝偻病 XDXD或者XDXd 传病： 常染色体上 白化病、镰状细胞 正常：XdXd,XdY 隐性遗传病 隐性遗传病： 贫血、苯丙酮尿症 伴X隐性遗传 红绿色盲、血友病、 病： 进行性肌营养不良 常染色体上显性遗传病 多指 并指 软骨发育不全的患儿 伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病 常染色体上隐性遗传病 有 370.com.cn 白化病 苯丙酮尿症 伴隐性遗传病 进行性肌营养不良 2.多基因遗传病： 由多对等位基因控制 如：唇裂（俗称兔唇)、无脑儿、 原发性高血压、青少年型糖尿病等 特点：具家族聚集现象，易受环境因素的影 响，群体中发病率较高。 性 手 缆 手術前 手术后，患者的唇裂已修复，请问患者的 基因是否恢复正常？