第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 测试题 2023-2024学年高二化学人教版（2019）选择性必修3

第一章 有机化合物的结构特点与研究方法测试题 一、单选题（共12题） 1．乳酸(分子式：)在食品、医药、化妆品、农业、畜业等领域应用广泛，乳酸分子的球棍模型如图所示，Q的相对分子质量比乳酸大28，则与乳酸具有具有相同种类且各种类数量相同的官能团的Q的结构有(不考虑立体异构) A．8种 B．10种 C．12种 D．14种 2．下列化学用语表示的含义不相同的是 A．， B．， C．， D．， 3．用核磁共振仪处理某有机物后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是 A．CH3CH2CH2COOH B．(CH3)2C=CH2 C．CH3CH2OH D． 4．下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（   ） A．丙烷 B．丁烷 C．2-甲基丙烷 D．2,2-二甲基丙烷 5．若甲苯分子中的氢原子均可以被取代，则其二氯代物共有几种 A．11 B．6 C．10 D．9 6．碳酰氯(COCl2)俗名光气，熔点为-118℃，沸点为8.2℃，遇水迅速水解，生成氯化氢。光气可由氯仿(CHCl3)和氧气在光照条件下合成。下列说法错误的是 A．装置的连接顺序应为 B．装置丙的主要作用是吸收尾气中的氯化氢 C．装置丁中发生反应的化学方程式为 D．冰水混合物的作用是降温，防止挥发 7．从原子成键情况分析，下列有机物的结构式或结构简式正确的是 A． B． C． D． 8．下列各组物质中互为同分异构体的是 A．CH3CH2CHO与CH3COCH3 B．CH3COOH与CH3COOCH3 C．CH3OH与CH2(OH)CH2OH D．CH4与C2H6 9．研究有机物的一般步骤：分离提纯→确定最简式→确定分子式→确定结构式。以下研究有机物的方法错误的是 A．蒸馏——分离提纯液态有机混合物 B．燃烧法——研究确定有机物成分的有效方法 C．对粗苯甲酸提纯时操作为：加热溶解，蒸发结晶，过滤 D．红外光谱图——确定有机物分子中的官能团或化学键 10．下列说法不正确的是 A．苹果酸分子( )是手性分子 B．1molSiO2中的Si—Oσ键的物质的量为2mol C．硫难溶于水，微溶于酒精，易溶于CS2，说明分子极性：H2O>C2H5OH>CS2 D．酸性：CCl3COOH>CHCl2COOH>CH3COOH是因为Cl原子为吸电子基，使得羟基O—H键极性增强，易电离出H+ 11．有机物与氯气发生取代反应，生成的一氯代物有 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 12．维生素C具有还原性，是重要的营养素。其分子结构如图，下列说法错误的是 A．分子式为：C6H8O6 B．含有4种官能团 C．易溶于水的可能原因是含有多元羟基 D．可使碘和淀粉的混合液褪色 二、非选择题（共10题） 13．（1）写出下列基团的名称： —C═C— ─C≡C─ ─CH3 ─CH2CH3或─C2H5 （2）有下列机物，请将它所对应的类别用序号填入下列表格中： （1）CH3CH2CH3 ①酯 （2）CH2=CH—CH3 ②羧酸 （3）CH3COOCH3 ③醛 （4）CH3-CHO ④醇 （5）CH3-OH ⑤烯烃 （6）CH3CH2COOH ⑥烷烃 物质编号 所属类别编号 物质编号 所属类别编号 （1） （4） （2） （5） （3） （6） 14．化合物的官能团名称是 15．0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物CO2、H2O各0.8mol。 (1)烃A的分子式为 。 (2)若取一定量的A完全燃烧后，生成CO2、H2O各2mol，则有 g烃A参加了反应。 (3)若烃A不能使溴水褪色，则A的结构简式可能为 。(任写一种) (4)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物分子中含有3个甲基，则A的结构简式为 ，A发生加聚反应的化学方程式为 。 16．三苯甲醇(相对分子质量为260)是重要的化工原料和医药中间体，实验室中可用格氏试剂与苯甲酸乙酯反应制备。实验原理： 反应①：+Mg苯基溴化镁(格式试剂) 反应②：2+(三苯甲氧基溴化镁)+C2H5OMg 反应③：(三苯甲醇) 实验步骤： ①向三颈烧瓶中加入镁屑和一小粒碘，按图组装实验装置，滴加溴苯、无水乙醚(易燃、易爆、易挥发)的混合液制备格氏试剂(极易水解)，反应中保持微沸，直至Mg反应完； ②冷却后，将三颈烧瓶置于冰水浴中，搅拌下加入苯甲酸乙酯13mL(0.09mol)和15mL无水乙醚的混合液，温水浴回流反应0.5h，冷却后加入饱和氯化铵溶液； ③将反应装