5.2染色体变异课件2020-2021学年高一下学期生物人教版必修2

第2节 染色体变异 第5章 基因突变及其他变异 旧知回顾 生物变异 可遗传的变异 不可遗传的变异 基因突变 基因重组 染色体结构变异 染色体数目变异 染色体变异：在自然或人为的条件影响下，使得生物体细胞内的染色体的结构和数目发生改变，从而导致生物的性状发生变异。 染色体变异 回顾 什么是染色体变异？看课本85页，和步步高，能不能找到相对应的答案？ 根据概念，想一想，染色体变异可以分为哪些类型？ 染色体变异 猫叫综合征： 病因： 症状： (一)染色体结构变异 儿童哭声轻音调高像猫 叫，两眼距离远，耳位 低下，生长发育迟缓， 且有严重的智力障碍。 是人的第五号染色体 部分缺失引起的遗传病 人类有很多遗传病是由于染色体结构发生改变而引起的。比如猫叫综合征。 它有什么样的疾病特点？ 这个遗传病发生的原因是？ 缺　失 一.染色体结构的变异 1.染色体中某一片段的缺失 b a b c d e f a c d e f ？ 基因突变和染色体变异在光学显微镜下可见吗？ 结果： 基因数量减少 接下来我们来看看染色体结构变异的4种类型。 第一种是像猫叫综合征一样，染色体中某些片段的缺失。 比如我们给这条染色体进行编号，这条染色体上的b片段，在复制过程中，由于各种环境的干扰，断裂了以后，细胞内的染色体要启动修复。如果可以正确修复，没有问题。 但是修复过程中a连接了C,b片段丢失，导致最后这条染色体和原来相比，少了一些片段。 从而使得染色体结构发生改变，生物体的性状也发生了改变。 2.染色体中增加了某一片段 一.染色体结构的变异 重复 b b a b c d e f a b c d e f b 结果： 基因数量增加 3.染色体的某一片段移接到另一非同源染色体上 夜来香 一.染色体结构的变异 3.易位 a b c d e f g h i j k l a b c e f d g h i j k l a b c k l g h d e f j i 结果： 基因的排列顺序改变 3.染色体的某一片段移接到另一非同源染色体上 夜来香 有同学说：这种情况也可以叫做基因重组（交叉互换类型）。你同意吗？ 一.染色体结构的变异 3.易位 a b c d e f g h i j k l a b c e f d g h i j k l a b c k l g h d e f j i 易位 交叉互换 染色体易位发生于非同源染色体之间，属于染色体结构变异。 交叉互换发生于同源染色体之间，属于基因重组。 特别提醒 一.染色体结构的变异 4.染色体某一片段的位置颠倒了180° 4.倒位 a b c d e f b c d e a f a b c d e f 结果： 基因的排列顺序改变 荧光标记 染色体结构的改变是如何改变生物性状的？ 上述四种染色体结构的改变，都会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异 ？ 1.缺失 2.增加 3.倒位 4.易位 (一)染色体结构变异 染色体结构变异的“缺失”与基因突变的“缺失”有何不同？ ？ 基因突变的“缺失”： 碱基对数目减少。基因数目不变。 染色体结构变异的“缺失”： 基因数目减少。 1.缺失 2.增加 3.倒位 4.易位 (一)染色体结构变异 染色体结构的改变会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物死亡。 例1.据图分析下列关于染色体交叉互换与染色体易位的叙述中，不正确的是（ ） 图甲　　　　　　　　图乙 A．图甲是交叉互换，图乙是染色体易位 B．交叉互换发生于同源染色体之间，染色体易位发生于非同源染色体之间 C．交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异 D．交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到 D × 练习 2.（2015全国课标Ⅱ卷第6题）下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（ ） A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的 C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的 A 个别染色体增减 (二)染色体数目变异 21三体综合征 先天性卵巢发育不全 染色体的变异还可以是染色体数目的变异。 比如，个别染色体数目的增加或者减少 染色体组成倍增减 正常 增多 减少 个别染色体增减 (二)染色体数目变异 (1)矮株型水稻体细胞有几条染色体？几对同源染色体？ (2)这些染色体的形态和所含的基因是否相同？ (3)这些染色体能否支持矮株型水稻的正常生存？ (1)没有同源染色体 (2)染色体形态