内容正文:
第二章 烃 测试题
一、单选题(共12题)
1.下列方案设计、现象和结论都正确的是
目的
方案设计
现象和结论
A
检验溶液是否变质
取少量溶液于试管中,加入盐酸酸化的硝酸钡溶液
若产生白色沉淀,则说明已经变质
B
检验有机物中的官能团
取少量该有机物于试管1中,加入新制氢氧化铜,加热;另取少量溴水于试管2中,滴加该有机物
若试管1产生砖红色沉淀,则证明有醛基;若试管2中溴水褪色,则证明存在碳碳双键
C
探究浓度对反应速率的影响
两支试管中均装有2ml0.01mol/L酸性高锰酸钾溶液,向第一支试管中加入2ml0.01mol/L的草酸溶液和3ml蒸馏水,第二支试管中加入5ml0.01mol/L的草酸溶液
第一支试管褪色时间比第二支试管长。说明其他条件相同时,反应物浓度越大反应速率越快
D
判断化合物组成中的化学键类型
将熔融状态下的HCl和NaCl进行导电性实验
不能导电的HCl由共价键形成;能导电的NaCl则由离子键形成
A.A B.B C.C D.D
2.1体积某气态烃A最多和2体积氯化氢加成生成氯代烷烃,1mol此氯代烃能和 6molCl2 发生取代反应,生成物中只有碳、氯两种元素,则 A 的化学式为
A.C2H4 B.C4H6 C.C2H2 D.C3H4
3.有机物是合成抗病毒药物的医药中间体,下列有关该化合物的说法错误的是
A.分子式为 B.所有碳原子可能位于同一平面
C.可发生加成反应 D.其链状同分异构体中可能含有一个双键和一个三键
4.用NA表示阿伏加 德罗常数的值。下列叙述中不正确的是
A.常温常压下62gP4中所含P-P键数目为3NA。
B.0.1molH2和0.1molI2于密闭容器中充分反应后,其分子总数为0.2NA。
C.1molFeI2与足量氯气反应时,转移的电子数为2NA。
D.48g正丁烷和10g异丁烷的混合物中氢原子数目为10NA。
5.下列有关链状烷烃的叙述错误的是
A.通式为,随n的增大,烷烃的沸点逐渐升高
B.烷烃在空气中都能燃烧,发生氧化反应
C.在光照条件下,烷烃能与氯气、溴的四氯化碳溶液等发生取代反应
D.烷烃分子中C原子均采取杂化
6.有机物环丙叉环丙烷,由于其特殊的电导结构一直受到理论化学家的注意,其结构如图所示。有关它的说法中错误的是( )
A.其二氯代物有4种 B.它所有的原子均在同一平面上
C.其分子式为C6H8 D.它不可能是环丙烷的同系物
7.下列烷烃的一溴取代物中没有同分异构的是( )
A.丙烷 B.乙烷 C.异丁烷 D.正丁烷
8.某液态烃,它不跟溴水反应,但能使KMnO4酸性溶液褪色。将其0.5mol完全燃烧生成的CO2通入含5molNaOH的溶液中,所得碳酸钠和碳酸氢钠的物质的量之比为1:3。则该烃可能是
A.1-丁烯 B.甲苯
C.1,3-二甲苯 D.2-甲基-3-乙基-2-戊烯
9.在重点掌握了烷烃的系统命名的基础上,我们要认真分析烯烃、炔烃及苯的同系物结构的不同点,体会由结构不同所产生的命名上的差异。某烯烃与氢气加成后得到2,2—二甲基戊烷,原烯烃的名称是
A.2,2—二甲基—3—戊烯 B.2,2—二甲基—4—戊烯
C.4,4—二甲基—2—戊烯 D.2,2—二甲基—2—戊烯
10.某烃与氢气发生加成反应后,所得产物为2,2,3-三甲基戊烷,则该烃的结构简式可能有(两个双键连接同一碳原子上时结构不稳定,且不考虑立体异构)
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
11.下列方案设计、现象和结论均正确的是
目的
方案设计
现象和结论
A
检验纤维素水解的产物是否含有葡萄糖
将脱脂棉放入试管中,加入浓硫酸后搅成糊状。微热得到亮棕色溶液,加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,观察现象
有砖红色沉淀生成,说明产物中含有葡萄糖
B
验证苯环对甲基有活化作用
将甲苯与高锰酸钾溶液混合,充分振荡后观察现象
水层紫红色褪去,可见二者能发生加成反应,苯环对甲基有活化作用
C
检验苯中的苯酚
取少量样品,加入适量的浓溴水,观察现象
滴加溴水后,若未出现白色沉淀,则说明苯中不存在苯酚
D
探究能否与间形成配位键
向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水至过量,观察现象
先生成浅蓝色沉淀,继续滴加氨水,沉淀消失,得到深蓝色溶液;说明沉淀溶于氨水生成,能与间形成配位键
A.A B.B C.C D.D
12.乙烯利是一种常用的果实催熟剂,使用时只要稀释到相应倍数后进行喷洒即可。乙烯利可与氢氧化钠反应迅速释放出乙烯,装置如图,实验过程要注意防止烫伤。下列说法错误的是
A.乙烯利的分子式为C2H6ClO3P
B.燃烧乙烯利会污染环境
C.可用启普发生器作为乙烯利与氢氧化钠反应的反应器
D.乙烯利与氢氧