内容正文:
浙江化学选考总复习
试题题量、题型面貌、考查功能清晰稳定(除原理大题的考点功能有些交叉),突出原创性、科学性、综合(应用)性原则,试题背景和材料新颖,突出对知识理解、定量分析和规范表达等能力考查,对跳出题海和改变死记硬背的教学策略有积极的导向作用。
一、突出元素化合物知识(新物质)的考查,体现物质结构决定性质
1.Zn+OH-—、类比:Al+OH-—、
强调:Al(OH)3+OH-的反应机理(一元弱酸、配位键、离子液体)、AlCl4-与Al2Cl7-
理解:共价键的不同断裂方式,理解离子反应和自由基反应。
2.下列“类比”结果不正确的是
A.H2O2的热稳定性比H2O的弱,则N2H4的热稳定性比NH3的弱
B.H2O的分子构型为V形,则二甲醚的分子骨架(C-O-C)构型为V形
C.Ca(HCO3)2的溶解度比CaCO3的大,则NaHCO3的溶解度比Na2CO3的大
D.将丙三醇加入新制Cu(OH)2中溶液呈绛蓝色,则将葡萄糖溶液加入新制Cu(OH)2中溶液也呈绛蓝色
3. ClO—NO2 (+H2O) 类比: HO—NO2
发展:HO—Cl 、ClCH2COOH、HO—R、NH2—Cl、NH2—R、Ph—OH 、Ph—NH2等
发展:Cl2+CH4(光照)—、Cl2+OH- —
—COO—(—CONH—)+H2O—;SOCl2+H2O—;Ca2CN2(Mg3N2)+H2O—
练习:关于化合物ClONO2的性质,下列推测不合理的是
A.具有强氧化性 B.与NaOH溶液反应可生成两种钠盐
C.与盐酸作用能产生氯气 D.水解生成盐酸和硝酸
物质结构决定性质:
4.(1)已知3种原子晶体的熔点数据如下表:
物质
金刚石
碳化硅
晶体硅
熔点/℃
>3550
2600
1415
金刚石熔点比晶体硅熔点高的原因是______。
(2)提纯含有少量氯化钠的甘氨酸样品:将样品溶于水,调节溶液的pH使甘氨酸结晶析出,可实现甘氨酸的提纯。其理由是______。
5.NaHCO3溶解度小于Na2CO3,也是由于HCO3-之间氢键作用发生二聚。
6.(1)用质谱仪检测气态乙酸时,谱图中出现质荷比(相对分子质量)为120的峰原因是 ____。
(2)金属镓(Ga)位于元素周期表中第4周期IIIA族,其卤化物的熔点如下表:
GaF3
GaCl3
GaBr3
熔点/0C
>1000
77.75
122.3
GaF3熔点比GaCl3熔点高很多的原因是________。
Ga可以类比Al:AlCl3为分子晶体:易升华;工业制Al为何不选择电解熔融的AlCl3;
对比:热稳定性、键能、电离能力(共用电子对)和水解能力(孤对电子能力)等
7.利用“BN纳米材料”表面的–OH【B–OH】和–NH2【B–NH2】还可吸附Cd2+,以防止和治理Cd2+导致的污染。如:如:B–NH2+Cd2+→[B–NH2Cd]2+(该变化过程涉及共价键的形成)。同时,“BN纳米材料”吸附Cd2+的平衡吸附量q(单位质量的纳米材料吸附Cd2+的质量,单位mg·g-1)与pH关系可以说明:
陌生氧化还原反应(电化学)解读:
8.关于反应K2H3IO6+9HI=2KI+4I2+6H2O,下列说法正确的是
A.K2H3IO6发生氧化反应 B.KI是还原产物
C.生成12.7 g I2时,转移0.1 mol电子 D.还原剂与氧化剂的物质的量之比为7︰1
9.某全固态薄膜锂离子电池截面结构如图所示,电极A为非晶硅薄膜,充电时Li+得电子成为Li嵌入该薄膜材料中;电极B为LiCoO2薄膜;集流体起导电作用。不正确的是
A.充电时,集流体A与外接电源的负极相连
B.放电时,外电路通过a mol电子时,
LiPON薄膜电解质损失a mol Li+
C.放电时,电极B为正极,反应可表示为Li(1-x)CoO2+xLi++xe-=LiCoO2
D.电池总反应可表示为LixSi+Li(1-x)CoO2Si+LiCoO2
10.电化学巩固:镍镉电池是二次电池。不正确的是
A.断开K2、合上K1,镍镉电池能量转化形式:化学能→电能
B.断开K1、合上K2,电极A为阴极,发生还原反应
C.电极B发生氧化反应过程中,溶液 中KOH浓度不变
D.镍镉二次电池的总反应式:
11.铜片上电镀银的总反应:Ag(阳极) (通电)= Ag(阴极)。
对比:2018.最近,科学家研发了“全氢电池”,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是
A.右边吸附层中发生了还原反应
B.负极的电极反应是H2-2e‾+2OH‾=2H2O
C.电池的总反应是2H2+O2=2H2O
D.电解质溶液中Na+向右移动,ClO向左移动
12.设计右下图原电池可测定AgCl的沉淀溶解平衡常数。已知负极的电极反应式