2.3伴性遗传课件2022-2023学年高一下学期生物人教版必修二

正常人眼中--- 红绿色盲眼中--- 红绿色盲的遗传与性别相关联。 问题探讨 为什么红绿色盲中男性发病率远高于女性？ 调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。 抗维生素D佝偻病 患者中女性多于男性 第2章 基因与染色体的关系 2.3 伴 性 遗 传 什么是伴性遗传？ 伴性遗传有什么特点？ 伴性遗传理论在实践中有什么应用？ 本节聚焦 性 状 决定 性染色体 性 别 决定 基　因 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 例如人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等。 一、伴性遗传的概念 相关联 遗传上与性别相关联的基因一定是位于性染色体上吗？ 不一定；从性遗传和母系遗传也与性别相关联 X Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 与果蝇不同，人类Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 有几种基因型 ？ X Y XAXa XAY XaXa XaY XAXA XEXe XEYE XeXe XeYe XEXE XEYe XeYE J.Dalton 1766--1844 红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 二、人类红绿色盲症 约翰·道尔顿，英国物理学家、化学家，近代原子论提出者。 发表《有关色盲的离奇事实——附观察记录》成为第一个发现色盲的人。 善于发现问题，执着寻求答案对于科学研究非常重要。 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 二、人类红绿色盲症 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1、绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 位于X染色体上 是隐性基因 XB Xb 项目 女性 男性 基因型 表型 1、写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲 携带者 二、人类红绿色盲症 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？ 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 特点1：患者中男性多于女性 2、男女婚配方式有六种： ①XBXB　× XBY → ⑤XbXb　× XBY → ③XBXb　× XBY → ④XBXb　× XbY → ②XBXB　× XbY → ⑥XbXb　× XbY → 都正常 都色盲 二、人类红绿色盲症 亲代 配子 子代 XBXB × XB Xb Y XBXb XBY 男性色盲 女性正常 男性正常 女性携带者 1 1 : XbY 说明：遗传图解一般包括（配子可写可不写）： ①亲代：基因型、表型及交配方式 ②配子：亲本产生配子类型 ③子代：基因型、表型及分离比例 ④亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来 分别得出每种情况男性和女性的发病率 男性只有一条X染色体，只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲; 女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才表现为红绿色盲。 因此在人群中，红绿色盲患者中男性（约7%）多于女性（约0.5%）。 亲代 配子 子代 XBXb XBY × XB Y XBXB XBY 男性正常 女性携带者 女性 携带者 1 1 : XB Xb XBXb XbY 女性 正常 男性 正常 男性 色盲 : : 1 1 亲代 配子 子代 XbXb XBY × Xb XB Y XBXb XbY 男性正常 女性色盲 1 1 : 女性 携带者 男性 色盲 亲代 配子 子代 XBXb XbY × Xb Y XBXb XBY 男性色盲 女性携带者 女性 携带者 1 1 : XB Xb XbXb XbY 女性 色盲 男性 正常 男性 色盲 : : 1 1 亲代 配子 子代 XBXB XbY × XB Xb Y XBXb XBY 男性色盲 女性正常 1 1 : 女性 携带者 男性 正常 二、人类红绿色盲症 两个婚配组合中，男女患色盲的概率不等，且色盲患者均为男性。 ①患者中男性多于女性 ②交叉遗传 男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 ④通常隔代遗传(隐性遗传病特点） ③女患者的父亲和儿子都是患者 3、伴X隐形遗传特点： (女→男→女) 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 二、人类红绿色盲症 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5