内容正文:
作业 染色体畸变和人类遗传病
一、选择题
1.异源八倍体小黑麦的育种方式是( )
A. 诱变育种 B. 转基因育种
C. 单倍体育种 D. 多倍体育种
2.猫叫综合征是第五条染色体短臂上缺失一段染色体片段引起的变异。该变异属于( )
A.基因突变 B.基因重组
C.染色体结构变异 D.染色体数目变异
3.下列不属于遗传咨询基本程序的是( )
A.适龄生育
B.病情诊断
C.系谱分析
D.遗传方式分析和发病率测算
4.下列关于“人类基因组计划”的叙述,错误的是( )
A.可用卵细胞进行测序
B.需要测定人体细胞内的24条染色体
C.我国是该计划的参与国之一
D.该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义
5.利用辐射的方法,诱发蚕常染色体上带有卵色基因的片段移接到性染色体W上,使得ZW和ZZ的蚕卵有所区别,从而可直接分辨雌雄蚕卵。这种诱发的变异类型属于( )
A.重复 B.易位
C.基因突变 D.交叉互换
6.将宽叶不抗病(AAbb)和窄叶抗病(aaBB)两个烟草品种杂交得到F1,F1再进行花药离体培养,得到能稳定遗传的宽叶抗病烟草植株的概率为( )
A. 1/4 B. 1/9
C. 1/16 D. 0
7.下列关于染色体畸变的叙述,正确的是( )
A. 染色体结构变异和数目变异都有可能在有丝分裂和减数分裂过程中发生
B. 染色体结构变异能改变细胞中的基因数量,数目变异不改变基因数量
C. 染色体结构变异导致生物性状发生改变,数目变异不改变生物性状
D. 染色体结构变异通常用光学显微镜可以观察到,数目变异观察不到
8.《科学》杂志曾报道过“人的卵细胞可发育成囊胚”,有人据此推测,随着科学的发展,将来有可能培育出单倍体人。下列有关单倍体的叙述,正确的是( )
A.未经受精的卵细胞发育而成的个体一定是单倍体
B.含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体
C.生物的精子或卵细胞一定都是单倍体
D.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
9.二倍体水稻细胞中含有两个染色体组,共24条染色体。那么水稻一个染色体组中含有染色体( )
A.2条 B.4条
C.8条 D.12条
10. 野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼,是由于某个染色体中发生了如下图所示的变化,a、b、c表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体畸变中的( )
A.缺失 B.重复
C.易位 D.倒位
11.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是( )
A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降
B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C.图示表明,早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D.图示表明,显性遗传病在幼年期高发,隐性遗传病在成年期高发
12.人类许多疾病与基因有关,下列叙述错误的是( )
A.先天性的疾病未必是遗传病
B.某遗传病患者一定具有致病基因
C.调查高度近视的发病率时,应在人群中随机抽样调查并计算
D.通过遗传咨询和产前诊断,能够在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展
13.某女性患者身材矮小,智力低下,临床检查发现其卵巢发育不良,分析其染色体组成为44+XO型。下列有关说法正确的是( )
A.该变异类型为染色体畸变中的缺失
B.由于卵巢发育不良,所以该变异是不遗传的变异
C.该女性的细胞中最多含有4套完整遗传信息
D.该种变异类型可利用显微镜观察
阅读下列材料,回答第14、15题。
人类Hunter 综合征是一种 X 染色体上的单基因遗传病,患者的溶酶体中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在细胞中积累,导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育的一双子女皆患有此病,儿子的染色体组成正常,而女儿的性染色体组成为XO。
14.下列关于人类 Hunter 综合征的叙述,错误的是( )
A.可通过染色体组型分析诊断
B.人群中该病男患者多于女患者
C.该病的致病基因为隐性基因
D.该致病基因形成的根本原因是基因突变
15.关于材料中所示患病家族的叙述,正确的是( )
A.父亲减数第一次分裂异常造成女儿性染色体异常
B.该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2
C.儿子和女儿的致病基因均来自母亲
D.母亲细胞中溶酶体能合成降解黏多糖的酶
16.若某二倍体高等动物(2n=4),一个基因型为AaBbCc的精原细胞(DNA被32P全部标记)在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后,再减数分裂形成如图所示的1个细胞,图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其他变异,下列叙述正确的是( )
A.该细胞的核DNA分子数为6个
B.该细胞的核DNA分子含32P的有4个或5个
C.形成该细胞的过程发生了基因突变和染色体易位
D.该细胞分裂形