作业16 人类遗传病-【优化探究】2025年高一生物暑假高效作业（新教材，人教版）

作业１６　人类遗传病 一、选择题 １．下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 (　　) A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗 传病 C．先天性愚型可能是减数分裂中染色体异 常分离引起的 D．猫叫综合征是常染色体隐性遗传病 ２．白化病是由缺乏酪氨酸酶引起的皮肤及附属 器官黑色素缺乏的一种遗传病.下列有关白 化病的叙述正确的是 (　　) A．白化病患者毛发为白色的机理与老年人 头发变白的机理相同 B．与多基因遗传病相比,白化病发病率较 低,更易受环境的影响 C．产前诊断中不能通过性别检测的方法预 防白化病患儿的出生 D．白化病基因携带者产生生殖细胞过程中, 白化病基因的数目可以为４、２、１、０ ３．下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法,错 误的是 (　　) A．患者中女性多于男性 B．男性患者致病基因可能来自祖母 C．患者家系有世代连续遗传现象 D．男性患者的致病基因只能传给女儿 ４．人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传 病和染色体异常遗传病.下列相关叙述正确 的是 (　　) A．双亲正常可能生出色盲女孩 B．白化病男孩的父亲携带致病基因 C．冠心病在群体中的发病率比较低 D．双亲正常不能生出猫叫综合征患者 ５．为指导遗传咨询,医生通过产前诊断技术从 孕妇体内取得少许羊水进行检查分析,以此 判断胎儿是否患有遗传病.下列叙述正确 的是 (　　) A．借助对羊水中某些化学成分分析,可检测 某些遗传性代谢疾病 B．借助基因诊断技术,可以确定胎儿是否携 带特纳氏综合征致病基因 C．用光学显微镜检查羊水细胞,可判断胎儿 是否患有青少年型糖尿病 D．对羊水细胞的染色体进行数量分析,可判 断胎儿是否患有猫叫综合征 ６．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病 时,以“研究××病的遗传方式”为子课题. 下列子课题中最为简单可行且所选择的调 查方法最为合理的是 (　　) A．研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随 机抽样调查 B．研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中 调查 C．研究青少年型糖尿病的遗传方式,在患者 家系中调查 D．研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样 调查 ７．如图是人类某遗传病家系谱图(Ⅰ１不携带致 病基因),以下说法正确的是 (　　) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀅰８５􀅰 A．通过图示可准确推断出该病为常染色体 隐性遗传病 B．调查该病的发病率时,应在Ⅱ１的家族中 进行调查 C．如果Ⅱ２随机与一个正常男性婚配,生一 个患病男孩的概率是１/４ D．禁止近亲结婚,遗传咨询和产前诊断等方 式可有效预防该病的发生 ８．母体血液中的胎儿游离DNA(cffDNA)主要 来源于脱落后破碎的胎盘合体滋养层细胞, 以小片段DNA(呈双链)形式存在,其浓度随 孕周的增加而增大,但cffDNA 在母体血浆 中能很快被清除.基于cffDNA的无创产前 诊断(NIPT)已用于胎儿性别的鉴定和一些 单基因遗传病的诊断等.下列相关叙述正确 的是 (　　) A．单基因遗传病是指受单个基因控制的遗 传病 B．长度不同的cffDNA 的嘌呤、嘧啶碱基所 占比例相等 C．若经 NIPT检测出胎儿携带血友病基因, 则应终止妊娠 D．既往妊娠对cffDNA的检测结果存在一定 影响 ９．家族性遗传性视神经萎缩是伴 X 染色体隐 性遗传病(单基因遗传病),下列有关该视神 经萎缩症的说法中,正确的是 (　　) A．患该视神经萎缩症的男性,其母亲和女儿 可能都表现正常 B．控制视神经萎缩症的基因位于 X染色体 上,遗传与性别相关联,属于控制性别的 基因 C．家族性遗传性视神经萎缩症男女发病率 不同,所以任何婚配组合,其后代男女患 病率均不同 D．若正常双亲生出一个XXY型视神经萎缩 症患者,可能是父亲或母亲细胞分裂异常 导致 １０．对图中１~４号个体进行基因检测,将含有 该遗传病基因或正常基因的相关 DNA 片 段各自用电泳法分离.正常基因显示一个 条带,患病基因显示为另一不同的条带,结 果如下表.下列有关分析判断正确的是 (　　) A．表中的编号c对应系谱图中的３号个体 B．条带２的 DNA 片段含有该遗传病致病 基因 C．８号个体的基因型与３号个体的基因型 相同的概率为１/３ D．９号个体与该遗传病携带者结婚,孩子患 病的概率为１/８ １１．(多选)抗维生素D佝偻病是伴 X染色体显 性遗传病(D、d表示等位基因).孕妇甲为 该病患者,其丈夫正常.现用放射性探针对 孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋