内容正文:
第三章 烃的衍生物 测试题
一、单选题(共12题)
1.下列除杂试剂和分离方法都正确的是
选项
物质(括号内为杂质)
除杂试剂
分离方法
A
澄清石灰水
过滤
B
饱和溶液
洗气
C
粉
加热
D
饱和溶液
分液
A.A B.B C.C D.D
2.如下表所示,为提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是
不纯物质
除杂试剂
分离方法
A
苯(甲苯)
KMnO4(酸化),NaOH溶液
分液
B
NH4Cl溶液(FeCl3)
NaOH溶液
过滤
C
溴苯(溴)
NaOH溶液
蒸馏
D
苯(苯酚)
浓Br2水
过滤
A.A B.B C.C D.D
3.利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
A.检验溴乙烷消去反应的产物
B.证明Fe(OH)3比Mg(OH)2更难溶
C.检验蔗糖的水解产物
D.探究铁的析氢腐蚀
A.A B.B C.C D.D
4.醇被氧化后可生成酮,该醇脱水时仅能得到一种烯烃,则这种醇是
A. B.
C. D.
5.我国中草药文化源远流长,从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用,该有机物的结构如图所示。下列说法中错误的是
A.分子式为C13H12O6 B.该有机物结构中含有4种官能团
C.该有机物可以使酸性KMnO4溶液褪色 D.该有机物能与NaOH溶液发生反应
6.下列方程式书写正确的是
A.用硫酸铜溶液除去电石气中的:
B.向硝酸银溶液中加滴加过量的氨水:
C.向苯酚钠溶液中通入少量的:
D.向含有少量氢氧化钙的溶液中加入过量的碳酸氢钠溶液:
7.环氧化物与开环共聚反应是合成高附加值化学品的一种有效途径,两类共聚物的合成路线如下(副产物为环状碳酸酯)。下列说法不合理的是
A.有机化合物E的分子式为
B.高分子F和高分子G均能发生水解反应
C.由结构简式可以确定高分子G的相对分子质量比F的大
D.有机化合物E和通过加成反应生成副产物
8.下列说法正确的是
A.食品消毒、防腐常使用福尔马林 B.聚氯乙烯塑料品常用于食品包装
C.苯应密封保存,置于阴凉处且远离火源 D.无水乙醇常用于杀菌消毒
9.有机物M(结构如图)具有多种官能团,与溴水、Na、NaOH均能发生反应。1mol有机物M分别与它们反应,最多消耗Br2、Na、NaOH的物质的量之比为
A.4∶4∶3 B.1∶3∶2 C.5∶3∶2 D.5∶3∶3
10.下列说法不正确的是
A.用pH计可检测无外加催化剂条件下乙酸乙酯的水解程度
B.牙膏中是否含有甘油可用新制检测
C.排除碱式滴定管尖嘴的气泡时,应挤压玻璃球,使液体快速流出向下冲出气泡
D.受液溴腐蚀致伤,先用苯或甘油洗伤口,再用水洗
11.利用乙醇、过氧化氢、碘化钠和化合物1制备联苯衍生物5的一种反应机理如图。下列说法正确的是
A.化合物2为卤代烃 B.化合物5能使溴水因反应而褪色
C.化合物4和5互为同系物 D.化合物2→化合物3发生了消去反应
12.酯在碱性条件下发生水解反应的历程如图,下列说法错误的是
A.反应①为该反应的决速步骤
B.若用18OH-进行标记,反应结束后醇和羧酸钠中均存在18O
C.该反应历程中碳原子杂化方式会发生改变
D.反应①中OH-攻击的位置由碳和氧电负性大小决定
二、非选择题(共10题)
13.1,1—二溴丙烷()可用于作制备阻燃剂、杀菌剂等。
①预测1,1—二溴丙烷能否溶于水: (填“易溶”或“较难溶”)。
②写出1,1—二溴丙烷同分异构体的结构简式: (只要求写一种)。
14.回答下列问题
(1)写出乙醛的结构简式
(2)用电子式表示CO2的形成过程
(3)写出氯气与水反应的离子方程式
(4)写出铝片溶于氢氧化钠溶液发生的化学方程式
15.I.下列实验能获得成功的是 (填序号)。
①将与NaOH的醇溶液共热制备CH3- CH=CH2
②与适量Na2CO3溶液反应制备
③取10 mL1 mol/L CuSO4溶液于试管中,加入2 mL 2mol/L NaOH溶液,在所得混合物中加入40%的乙醛溶液,加热得到砖红色沉淀
④用溴水即可检验CH2=CH- CHO中的碳碳双键
⑤将1-氯丙烷与NaOH溶液共热几分钟后,冷却、加入过量稀硝酸酸化,滴加AgNO3溶液,得白色沉淀,证明其中含有氯元素
II.实验室为测定食醋中CH3COOH的浓度,取25 mL食醋将其加水稀释至250 mL。用酸式滴定管量取25.00 mL稀释后的醋酸溶液放入锥形瓶中,加指示剂,然后用0.1000mol/LNaOH标准溶液进行滴定。