2.3伴性遗传课件2021-2022学年高一下学期生物人教版必修2

一起来测试一下自己的色觉吧！ 1 第三节 伴性遗传 一、概念 性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联的现象。 基因位置 性状表现 人的性染色体及性别决定 男性的染色体(♂) 女性的染色体(♀) 22对+XX 22对+XY 常染色体 性染色体 人的性别决定过程： （XY型） 1 ： 1 卵细胞 22条+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 比 例 1 ： 1 22条+X 22条+Y 精子 一、概念 性染色体上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联的现象。 基因位置 性状表现 1.如何理解“基因所控制的性状总是与性别相关联”？ 2.某基因所控制的性状与性别相关联，能断定该基因一定位于性染色体上吗？ 某性状在雌雄个体中所在比例有较显著的差异 不能，从性遗传、细胞质遗传表明，常染色体上基因、细胞质基因所控制的性状，也会与性别相关联。 J.Dalton 1766--1844 实例一 人类红绿色盲症 性状：色觉障碍，红绿不分。 色盲发现者 色盲症又称：道尔顿症 二、实例分析 （2）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 P34资料分析 分析遗传系谱图，确定色盲症的遗传类型 X染色体 （1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 实例一 人类红绿色盲症 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 遗传方式 伴X染色体隐性遗传病 基因型和表现型 色盲基因b位于X染色体上，Y上没有 特点一 男患多于女患 ①女性正常与男性色盲: XBXB × XbY ②女性携带者与男性正常: XBXb × XBY ④女性携带者与男性色盲: XBXb × XbY ③女性色盲与男性正常: XbXb × XBY ⑤女性正常与男性正常: XBXB × XBY ⑥女性色盲与男性色盲: XbXb × XbY 都色盲 无色盲 婚配方式 女3种基因型×男2种基因型 （6种） 活动：写出②③④几种婚配方式对应的遗传图解。 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% XBY XbY XBXb XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXB XbY XBXb XBY ④ ② ③ ① I II III IV 四种婚配方式组合成一个家系： 特点二 女患,父子必患 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbY XBXB XBXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ I II III IV 女→男 男→女 XBY XbXb 特点三 交叉遗传 ① XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ I II III IV 特点四 一般隔代遗传 ① 1.伴X染色体隐性遗传病 特点 实例 特点一 男患多于女患 特点二 女患，父子必患 特点三 交叉遗传 特点四 一般隔代遗传 红绿色盲、血友病等 实例二 抗维生素D佝偻病 患者的小肠由于对钙和磷的吸收不良等障碍，病人常常表现为O型腿、X型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 2.伴X染色体显性遗传病 女 性 男 性 基因型 表现型 XDXD 正常 XDXd 患病 (较轻) XdXd 患病 XDY 正常 XdY 基因型和表现型 受X染色体上显性基因D控制 患病 特点一 女患多于男患 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 仔细观察系谱图，分析抗维生素D佝偻病的遗传规律？ 2.伴X染色体显性遗传病 特点 实例 特点一 女患多于男患 特点二 男患，母女必患 特点三 一般世代连续遗传 抗维生素D佝偻病、多指症、并指症等 实例三 外耳道多毛症 致病基因仅位于Y染色体上，无显隐性之分 3.伴Y染色体遗传病 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点一 患者全为男性，女