2024届高三新高考化学大一轮专题训练---化学反应原理综合题

2023-07-22
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2024届高三新高考化学大一轮专题训练---化学反应原理综合题 1.(2023春·湖北孝感·高三校联考阶段练习)党的二十大报告中指出:积极稳妥推进碳达峰碳中和,立足我国能源资源禀赋,坚持先立后破,有计划分步骤实施碳达峰行动。因此CO2的捕集和利用成了研究的重点。 (1)一种从空气中捕获CO2的转化原理如图所示。    已知图中涉及的四步反应中,△H1=-193.7kJ•mol-1、△H3=+179.2kJ•mol-1、△H4=-64.5kJ•mol-1,则△H2= kJ•mol-1。(四步反应中相同物质的状态相同) (2)CH4-CO2催化重整对温室气体的减排具有重要意义。T1℃时,在体积为10L的恒温恒容的密闭容器中充入等物质的量的CH4(g)和CO2(g),同时进行反应: I.CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) △H=+246.9kJ•mol-1; II.CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g) △H=-205.7kJ•mol-1。 体系中各组分的物质的量随时间的变化如图所示,H2O(g)的物质的量变化情况如曲线D所示。      ①图中表示两种组分的是曲线 (填标号),曲线B表示的物质为 (填化学式)。 ②CH4-CO2催化重整的目的主要是获得更多的合成气(CO和H2),则反应I更适宜的条件是 (填标号)。 A.高温、高压      B.高温、低压      C.低温、高压       D.低温、低压 ③T1℃时,用CH4表示从开始到5min时的平均反应速率v(CH4)= mol•L-1•min-1。反应I的平衡常数K= 。 (3)利用固体氧化物电解池可将CO2和H2O转化为合成气并生产高纯度O2,原理如图3所示。a极为 (填“阴极”或“阳极”),写出b极上参加反应的CO2和H2O(物质的量比1:1)发生的电极反应: 。    2.(2023·广东深圳·深圳市高级中学校考模拟预测)为了实现“碳达峰”和“碳中和”的目标,将CO2转化成可利用的化学能源的“负碳”技术是世界各国关注的焦点。 方法Ⅰ:CO2催化加氢制甲醇。 以CO2、H2为原料合成CH3OH涉及的反应如下: 反应i:CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g) △H1 反应ii:CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g) △H2= +41.0 kJ·mol-1 反应iii:CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g) △H3= -90.0 kJ·mol-1 (1)计算反应i的△H1= 。 (2)一定温度和催化剂条件下,0.73mol H2、0.24mol CO2和0.03mol N2(已知N2不参与反应)在总压强为3.0MPa的密闭容器中进行上述反应,平衡时CO2的转化率、CH3OH和CO的选择性随温度的变化曲线如图所示。 ①图中曲线b表示物质 的变化(填“CO2”“CH3OH”或“CO”)。 ②上述反应体系在一定条件下建立平衡后,下列说法不正确的有 (填字母)。 A.降低温度,反应i~iii的正、逆反应速率都减小 B.向容器中再通入少量N2,CO2的平衡转化率下降 C.移去部分H2O(g),反应iii平衡不移动 D.选择合适的催化剂能提高CO2的平衡转化率 E.平衡时CH3OH的体积分数一定小于50% ③某温度下,t1 min反应到达平衡,测得容器中CH3OH的体积分数为12.5%。此时用CH3OH的分压表示0-t1时间内的反应速率v(CH3OH)= MPa·min-1.设此时n(CO) = a mol,计算该温度下反应ii的平衡常数Kx= (用含有a的代数式表示)。    [已知:分压=总压 × 该组分物质的量分数;对于反应mA(g) + nB(g)pC(g) + qD(g),,x为物质的量分数。] 方法Ⅱ:CO2电解法制甲醇 利用电解原理,可将CO2转化为CH3OH,其装置如图所示: (3)双极膜B侧为 (填“阴离子”或“阳离子”)交换膜。 (4)TiO2电极上电极反应方程式: 。 方法Ⅲ:CO2催化加氢制低碳烯烃(2~4个C的烯烃) 某研究小组使用Zn-Ga-O/SAPO-34双功能催化剂实现了CO2直接合成低碳烯烃,并给出了其可能的反应历程(如图所示)。H2首先在Zn-Ga-O表面解离成2个H*,随后参与到CO2的还原过程;SAPO-34则催化生成的甲醇转化为低碳烯烃。 注:☐表示氧原子空位,*表示吸附在催化剂上的微粒。 (5)理论上,反应历程中消耗的H*与生成

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