内容正文:
五年高考真题分类集训
化学
专题十七
反应历程与新信息
题组
限时:40分钟用时:」
易错记录:
一、选择题
3.(2022·湖南卷)(双色)反应物(S)转化为产物(P
1.(2023·湖南卷)N2H1是一种强还原性的高能
或P·Z)的能量与反应进程的关系如下图所示:
物质,在航天、能源等领域有广泛应用。我国科
学家合成的某Ru(Ⅱ)催化剂(用[L一Ru一
NH3]+表示)能高效电催化氧化NH3合成
P+X
N2H,,其反应机理如图所示。下列说法错误
反成进程
D.7
的是
(
下列有关四种不同反应进程的说法正确的是
N,H4
2[L-Ru-NH]
.2e
2NH
A.进程I是放热反应
H
B.平衡时P的产率:Ⅱ>I
N
-Ru-L
2[L-Ru-NH3]2+
C.生成P的速率:Ⅲ>Ⅱ
2NH
A2NH
D.进程下中,Z没有催化作用
2[L-Ru-NH,]
4.(2022·湖南卷)甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻
2L-Ru一NIH2”
(M)
璃的单体。
A.Ru(Ⅱ)被氧化至Ru(Ⅲ)后,配体NH失去
旧法合成的反应:
质子能力增强
(CH3)2C-0+HCN-(CH3)2C(OH)CN
B.M中Ru的化合价为十3
(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO-
C.该过程有非极性键的形成
CH2=C(CH3)COOCH3+NH HSO
D.该过程的总反应式:4NH3一2e-一N2H
新法合成的反应:
+2NH
CHaC -CH CO+CHOH P.CH2-
2.(2023·新课标卷)“肼合成酶”以其中的Fe2+配
C(CH)COOCH
合物为催化中心,可将NH2OH与NH3转化为
下列说法错误的是(阿伏加德罗常数的值为
肼(NH2NH2),其反应历程如下所示。
NA)
()
H.
H
A.HCN的电子式为H:C:N:
H-N
HA)
N--
B.新法没有副产物产生,原子利用率高
C.1L0.05mol·L1的NH HSO,溶液中NH
下列说法错误的是
的微粒数小于0.05N
A.NH2OH,NH3和H2O均为极性分子
D.pd的作用是降低反应的活化能,使活化分子
B.反应涉及N一H、N一O键断裂和N一N键
数目增多,百分数不变
生成
5.(2021·山东卷)80标记的乙酸甲酯在足量
C.催化中心的Fe2+被氧化为Fe3+,后又被还原
NaOH溶液中发生水解,部分反应历程可表示
为Fe2+
18O
D.将NH2OH替换为ND2OD,反应可
得ND2ND2
为:
H3CCOCH3
+OH-
128
可
专题十七反应历程与新信息
18O
180
431
H3CC一OCH3
HC-C-OH
21
OH
CH3O能量变化如图所示。已知
18O
18OH
下列说法错误的是
H3C一C一(OCH3=H3C一C一OCH3为快
A.该过程的总反应为HCOOH
OH
O
催化剂C02↑
速平衡,下列说法正确的是
+H2↑
B.H+浓度过大或者过小,均导致反应速率降低
C.该催化循环中Fe元素的化合价发生了变化
过度态1
过被态2
D.该过程的总反应速率由Ⅱ·Ⅲ步骤决定
8.(2020·山东卷)(双选)1,3-丁二烯与HBr发生
0
加成反应分两步:第一步H+进攻1,3丁二烯生
-OCH,
0
01川
成碳正离子(m恐):第二步Br进攻碳正
H.C-C-OCH,
0
离子完成1,2加成或1,4加成。反应进程中的
+0
11,C—C0H
能量变化如图所示。已知在0℃和40℃时,1,2
+CH,0
加成产物与1,4加成产物的比例分别为70:30
反应进
和15:85。下列说法正确的是
()
A.反应Ⅱ、Ⅲ为决速步
B.反应结束后,溶液中存在8OH
C.反应结束后,溶液中存在CH8OH
D.反应I与反应活化能的差值等于图示总反
CILCILT CH
1,2-加成产物)
+Br
CILCIBrCHI-CU
应的熔变
2=CHCH=
CH,CH-CHCH Br
{1-加成产物)
6.(2021·浙江6月卷)制备苯甲酸甲酯的一种反
反应进程
应机理如图(其中P一代表苯基)。下列说法不
A.1,4-加成产物比1,2-加成产物稳定
正确的是
(
B.与0℃相比,40℃时1,3-丁二烯的转化案
增大
C.从0℃升至40℃,1,2加成正反应速率增大,
1,4-加成正反应速率减小
D.从0℃升至40℃,1,2加成正反应速率的增
大程度小于其逆反应速率的增大程度
9.(2020·课标卷I)铑的配合物离子
[Rh(C)212]一可催化甲醇羰基化,反应过程如
图所示。
A.可以用苯甲醛和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯
B.反应过程涉及氧化反应
C.化合物3和4互为同分异构体
D.化合物1直接催化反应的进行
H
7.(2021·湖南卷)(双选)铁的配合物离子(用[L
11山
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