内容正文:
第35课 DNA是主要的遗传物质
第六单元 遗传的分子基础
1
提出“遗传因子”,并总结遗传规律
孟德尔
2
把“遗传因子”命名为基因
约翰逊
3
提出基因在染色体上的假说
萨 顿
4
实验证明基因位于染色体上
摩尔根
科学家发现:染色体的主要组成成分是 DNA和蛋白质
5
遗传物质的探究历程
问题:遗传物质是哪个?还是其他物质?
01
肺炎双球菌转化实验的分析
1.某科研人员为了验证格里菲思的肺炎双球菌转化实验,对实验小鼠进行了4次注射实验,如图所示。下列相关叙述正确的是
A.活菌甲是有荚膜的R型细菌,而活菌乙是无荚膜的S型细菌
B.由注射②和④的结果可知,活的或死的S型细菌都能使小鼠死亡
C.在死亡的小鼠2的体内应有活菌甲和活菌乙,后者最初由活菌甲转化而来
D.死菌乙未导致小鼠3死亡,由此说明小鼠体内未发生特异性免疫
考向一 肺炎双球菌转化实验的分析
C
2.S型(有荚膜)和R型(无荚膜)肺炎双球菌均对青霉素敏感,在多代培养的S型菌种分离出一种抗青霉素的S型突变株,记为PentS型细菌。现利用上述三种菌株进行实验,下列说法不正确的是
A.S型细菌DNA与R型细菌混合置于培养基(不含青霉素)中培养,培养基
中出现R型和S型菌落
B.R型细菌DNA与S型细菌混合置于培养基(不含青霉素)中培养,培养基
中出现R型和S型菌落
C.PentS型细菌DNA与R型细菌混合置于培养基(含青霉素)中培养,培养基
中仅出现PentS型菌落
D.R型细菌DNA与PentS型细菌混合置于培养基(含青霉素)中培养,培养基
中仅出现PentS型菌落
B
3.(2019·济南模拟)肺炎双球菌转化实验中,S型细菌的部分DNA片段进入R型细菌内,并整合到R型细菌的DNA分子上,使这种R型细菌转化为能合成有荚膜多糖的S型细菌。下列叙述中正确的是
A.R型细菌转化为S型细菌后的DNA中,嘌呤碱基总比例会改变
B.整合到R型细菌内的DNA分子片段,表达产物都是荚膜多糖
C.进入R型细菌的DNA片段上,可有多个RNA聚合酶结合位点
D.S型细菌转录的mRNA上,可由多个核糖体共同合成一条肽链
C
4.格里菲思在进行肺炎双球菌转化实验时,只有在小鼠体内才能转化成功,他用灭活的S型细菌与R型活细菌混合物在培养基中体外培养时,总是无法得到转化现象,而艾弗里在培养基中加了一定量的抗R型菌株的抗体就在体外成功重复了转化现象。关于以上现象最可能的原因是
A.小鼠体内的某种物质控制着肺炎双球菌荚膜的生成,该物质是“转化因子”
B.抗R型菌株的抗体控制着肺炎双球菌荚膜的生成,该抗体是“转化因子”
C.S型细菌对小鼠免疫力的抵抗力更强,转化生成的S型细菌在与R型细菌的竞
争中占优势
D.未加抗R型菌株的抗体的混合物培养基中,S型细菌的DNA不会进入R型细
菌,无法发生转化
C
在对照实验中,控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”;
与常态比较,人为去除某种影响因素的称为“减法原理”;
例如,艾弗里的肺炎链球菌(体外)转化实验,每个实验组特异性地去除了一种物质,从而鉴定出DNA是遗传物质;
与常态比较,人为增加某种影响因素的称为“加法原理”;
例如,“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验中,与对照组相比,实验组分别作加温、滴加FeCl3溶液、滴加肝脏研磨液的处理,就利用了“加法原理”与常态比较;
自变量控制中的“加法原理”和“减法原理”
噬菌体侵染细菌实验的分析
02
头部和尾部外壳都是由蛋白质构成,头部内部含有DNA;T2噬菌体的化学组成中,60%是蛋白质,40%是DNA
T2噬菌体的宿主为大肠杆菌,用培养基和其他非宿主细胞无法培养T2噬菌体
无细胞结构,是一种DNA病毒
噬菌体必须寄生在活的宿主细胞中才能进行增殖
*噬菌体增殖过程中需要的原料(氨基酸、脱氧核苷酸等)、酶、蛋白质合成场所(核糖体),均由宿主大肠杆菌提供,噬菌体自身仅提供最初的遗传物质
1、噬菌体是如何侵染大肠杆菌的?
①噬菌体的蛋白质外壳进入细菌,DNA未进入
②噬菌体的DNA进入细菌,蛋白质外壳未进入
③噬菌体的DNA和蛋白质外壳都进入了细菌
2、如何才能知道噬菌体的DNA和蛋白质外壳有没有进入细菌?
放射性同位素示踪法
3、标记哪种元素?
第一组实验(35S标记跟踪蛋白质) 第二组实验(32P标记跟踪DNA)
假设1:注入的是蛋白质,DNA未进入 上清液: 上清液:
沉淀物: 沉淀物:
假设2: 注入的是DNA,蛋白质未进入 上清液: 上清液:
沉淀物: 沉淀物:
假设3:DNA和蛋白质都进入 上清液: 上清液:
沉淀物: 沉淀物:
放射性很高
无放射性
放射性很高
无放射性
放射性很高
无放射性
放射