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有机推断题一轮练习
1.有机化合物可用于治疗神经系统疾病,人工合成路线如下:
(1)H中官能团的名称为 ,分子中采取sp3杂化的原子的个数为 。
(2)B→D的反应类型为 ;过程中生成一种副产物I为D的同分异构体,I的结构简式为 。
(3)D+E→F的另一种产物的分子式为C7H8O,则结构简式为 。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。
①1mol该物质最多能与4 molH2发生加成反应
②既能发生银镜反应又能发生水解反应,水解反应的产物之一能与FeCl3溶液反应显紫红色
③苯环上只有两个取代基
④分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以CH3CH2OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干) 。
2.有机物F是一种治疗用于高血压、心绞痛治疗的药物,其一种合成路线如下:
(1)B→C的反应类型为 。
(2)A→B反应时可能生成一种与物质B互为同分异构体的副产物,该副产物的结构简式为 。
(3)E→F的化学反应产物有2个,除F外,另一产物为 。
(4)C的一种同分异构体符合下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。
①含有苯环;
②碱性条件水解后酸化得3种产物,3种产物均含有2种不同化学环境的氢原子。
(5)已知:(R表示烃基,R'和R″表示烃基或氢);写出以和HCHO为原料,制取的合成路线图,无机试剂及有机溶剂任用,合成示例见本题题干 。
3.化合物H是合成一种降血压药的中间体,其部分合成路线如下:
(1)B分子中采取sp2杂化的碳原子数目为 。
(2)D→E的反应类型为 。
(3)F的分子式是C10H14O4,其结构简式为 。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,其结构简式为 。
① 属于芳香族化合物,苯环上有2个取代基;
② 酸性条件下水解,得到的2种产物中均含有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知: +CH3COOH。写出以 、CH3OH和C2H5ONa为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
4.布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。一种制备布洛芬的合成路线如图:
已知:①CH3CH2ClCH3CH2MgCl
②+HCl
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 ,G→H的反应类型为 ,H中官能团的名称为 。
(2)分子中所有碳原子可能在同一个平面上的E的结构简式为 。
(3)I→K的化学方程式为 。
(4)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式 (不考虑立体异构)。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②分子中有一个手性碳原子;③核磁共振氢谱有七组峰。
(5)写出以间二甲苯、CH3COCl和(CH3)2CHMgCl为原料制备的合成路线: (无机试剂任选)。
5.安定,学名苯甲二氮卓,又称地西泮,具有良好的催眠作用,抗癫痛的作用。其一种合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 ;B中含氧官能团的名称为 。
(2)A→B、B→C的反应类型分别为 、 。
(3)写出E→F的化学方程式: 。
(4)下列有关化合物G的说法不正确的是 (填字母)。
a.分子中含有手性碳原子
b.分子式为
c.一定条件下,与盐酸和NaOH均能发生反应
d.苯环上的一溴取代物有6种
(5)D的同分异构体中,属于二取代芳香族化合物的同分异构体共有 种(不包立体异构和本身);其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为1:1:1:1的有机物的结构简式为 (写一种)。
(6)参照上述合成路线,设计由A和苯为原料制备 的合成路线: (其他无机试剂任选)。
6.化合物G—种治疗抗失眠药物,其合成路线如下:
(1)B→C的反应类型为 。
(2)E中含氧官能团的名称为 。
(3)D+Y→E的过程中还要脱去一个HBr,则试剂Y的结构简式为 。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。
①分子中含有苯环,水解后得到两种物质,其中一种能与反应;
②分子中有不同化学环境的氢原子数目比为1:2:2:2:2。
(5)写出以和为原料合成的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见