2024届高三新高考化学大一轮专题训练---有机推断题

2024届高三新高考化学大一轮专题训练---有机推断题 1．（2023·北京·统考高考真题）化合物是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。    已知：P-Br   (1)A中含有羧基，A→B的化学方程式是____________________。 (2)D中含有的官能团是__________。 (3)关于D→E的反应： ①  的羰基相邻碳原子上的C-H键极性强，易断裂，原因是____________________。 ②该条件下还可能生成一种副产物，与E互为同分异构体。该副产物的结构简式是__________。 (4)下列说法正确的是__________(填序号)。 a．F存在顺反异构体 b．J和K互为同系物 c．在加热和催化条件下，不能被氧化 (5)L分子中含有两个六元环。的结构简式是__________。 (6)已知：    ，依据的原理，和反应得到了。的结构简式是__________。 2．（2023·江苏·校联考模拟预测）物质G是合成一种抗生素药物的中间体，其人工合成路线如下： (1)A→B所需物质和反应条件是______。 (2)生成C的同时有C的反式异构体生成，写出该反式异构体的结构简式：______。 (3)X的分子式为，写出X的结构简式：______。 (4)E的一同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：______。 ①分子中含有5种不同化学环境的氢原子。 ②酸性条件水解得到2种产物，其中一种是最简单的氨基酸，另一种既能与溶液发生显色反应，又能发生银镜反应。 (5)已知：，R-代表烃基。写出以、、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) _____。 3．（2023·辽宁·统考高考真题）加兰他敏是一种天然生物碱，可作为阿尔茨海默症的药物，其中间体的合成路线如下。      回答下列问题： (1)A中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的_______位(填“间”或“对”)。 (2)C发生酸性水解，新产生的官能团为羟基和_______(填名称)。 (3)用O2代替PCC完成D→E的转化，化学方程式为_______。 (4)F的同分异构体中，红外光谱显示有酚羟基、无N-H键的共有_______种。 (5)H→I的反应类型为_______。 (6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为_______和_______。    4．（2023·全国·统考高考真题）阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。 已知：R-COOHR-COClR-CONH2 回答下列问题： (1)A的化学名称是_______。 (2)由A生成B的化学方程式为_______。 (3)反应条件D应选择_______(填标号)。 a．HNO3/H2SO4 b．Fe/HCl    c．NaOH/C2H5OH d．AgNO3/NH3 (4)F中含氧官能团的名称是_______。 (5)H生成I的反应类型为_______。 (6)化合物J的结构简式为_______。 (7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有_______种(不考虑立体异构，填标号)。 a．10    b．12    c．14    d．16 其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的同分异构体结构简式为_______。 5．（2023春·北京通州·高三统考期中）阿司匹林具有解热镇痛作用，科研工作者将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来，合成长效缓释阿司匹林，从而减少了对肠胃的刺激，减少每天吃药次数，大大方便了人们对药物的使用。合成路线如下图所示：    (1)阿司匹林的合成中步骤①的反应类型是___________。 (2)原料A的名称是___________，中间体C的结构简式是___________。 (3)由原料A制备中间体D不采取与直接反应，而是经过①一③的目的是___________。 (4)上述合成路径中阿司匹林实现了分子结构修饰，阿司匹林中发生分子结构修饰的官能团名称是___________。 (5)I→J的化学方程式是___________。 (6)L→M的化学方程式是___________。 (7)请解释长效缓释阿司匹林的缓释原理是___________。 (8)下列说法正确的是___________。 A．阿司匹林中含有手性碳原子 B．长效缓释阿司匹林单体的分子式是 C．阿司匹林与长效缓释阿司匹林可通过红外光谱区别 D．阿司匹林与化合物K、M通过加聚反应合成长效缓释阿司匹林 6．（2023春·浙江台州·高三校联考期中）已知A、B、C、D、E都是含有碳、氢、氧三种元素的