尖子生突破01 突变体的利用-【尖子生突破】备战2024年高考生物重难点突破精讲

尖子生突破01 突变体的利用 应用一：利用三体定位基因在染色体的位置 应用二：利用单体定位基因在染色体的位置 应用三：利用染色体缺失片段定位基因在染色体的位置 一、单选题 1．已知玉米非糯性（A）对糯性（a）为完全显性，控制该性状的基因位于9号染色体上。玉米非糯性子粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性子粒及花粉遇碘液变棕色。9号染色体某片段缺失不影响减数分裂，但染色体缺失区段的雄配子不育而雌配子可育。下列选项正确的是（    ） A．用碘液处理Aa自交后代的全部花粉，蓝色：棕色=3：1 B．9号染色体某片段缺失只影响染色体上基因的排列顺序 C．可用正常糯性玉米作母本，一条9号染色体区段缺失的非糯性玉米（不含a）作父本进行杂交，可判断A基因是否在缺失区段上 D．预期测交实验结果属于假说—演绎法中演绎推理的内容 2．某雌雄同株的植物的花色由位于2号染色体上的一对等位基因控制，A控制红色，a控制白色。某杂合的红花植株，经射线处理后2号染色体缺失了一个片段，含有片段缺失染色体的雄配子不能正常发育，雌配子正常。该植株自交，后代中红花：白花=1：1。下列有关叙述正确的是（    ） A．a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上 B．A基因所在染色体发生了片段缺失，且A基因位于缺失的片段上 C．a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上 D．A基因所在染色体发生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上 3．某自花传粉的二倍体植物的宽叶和窄叶由3号常染色体上一对等位基因控制，宽叶对窄叶为完全显性。用X射线照射宽叶植株甲后，再与窄叶植株杂交，发现子代只有1株窄叶(窄叶乙),其余全为宽叶。为研究窄叶乙出现的原因，将窄叶乙与纯合宽叶丙杂交获得F1, 自交产生F2, (一条染色体片段缺失不影响配子的受精能力和个体生存，两条同源染色体缺失相同的片段会导致个体死亡)。下列叙述错误的是( ) A．若窄叶乙是基因突变导致的，则F1一定是杂合子 B．若窄叶乙是基因突变导致的，则F2中宽叶所占的比例为3/4 C．若窄叶乙是染色体片段缺失导致的，则窄叶乙能产生2种配子 D．若窄叶乙是染色体片段缺失导致的，则F2中宽叶所占的比例为5/6 4．14号染色体往往由于细胞分裂后期染色体不分离而出现三体。完全型14号染色体三体指所有有核细胞均含有3条14号染色体；嵌合型14号染色体三体通常是部分细胞形成三体，而另一部分细胞维持正常二倍体，从而形成嵌合体，其原因之一是形成的三体细胞部分发生三体自救，将多余的染色体丢弃而产生了正常细胞系。下列分析正确的是（    ） A．三体是因双亲之一进行减数分裂时14号同源染色体异常分离所致 B．完全型14号染色体三体可能是由于三体受精卵有丝分裂异常所致 C．嵌合型14号染色体三体可能是由于正常受精卵有丝分裂异常所致 D．在三体自救过程中可能出现两条14号染色体来自同一亲本的情况 5．某两年生植株（2n＝24）的正常株高品系（AA）中由于发生了基因突变而出现矮秆植株（aa），为了给矮化植株育种提供依据，科研工作者利用三体分析法进行了矮秆基因染色体定位的研究。其主要过程如下：以正常株高品系中的三体为母本，以矮秆植株（aa）为父本进行杂交，再选出F1中三体进行回交，依据F2代中高秆和矮秆植株的分离比可确定矮秆基因所处的染色体。（实验过程中不考虑基因突变，各种配子均能存活且受精机会均等；三体在减数分裂时，配对的两条染色体彼此分离，另一条染色体随机移向细胞一极；三体和二倍体存活机会相等）下列相关说法正确的是（　　） A．就株高基因而言，用于杂交的三体母本种类有24种 B．F2代中出现的分离比为1∶1或3∶1 C．F2中三体正常株高水稻的全部基因型为AAa或Aaa D．可用光学显微镜观察法初步鉴定三体水稻 6．21三体综合征是人类第一个被确认的染色体病，研究发现有的21三体综合征与细胞内一种对细胞分裂有调控作用的SGO蛋白数量异常有关，SGO蛋白主要集中在染色体的着丝点附近，作用是保护粘连蛋白不被水解酶破坏，如图甲所示。女性21三体综合征患者往往会获得生育的机会，图乙为某女性患者体细胞部分染色体示意图，其父母的基因型分别为MM和Mm。以下说法正确的是（    ） A．人类21三体综合征患者体细胞中有三个染色体组 B．该女性患者与正常男性婚配，理论上后代患21三体综合征的概率为2/3 C．推测患者染色体异常的原因是其母亲卵原细胞减数第一次分裂异常造成的 D．若SGO蛋白数量增加，可能导致姐妹染色单体的分离发生异常 7．果蝇的长翅对残翅为显性，控制该相对性状的基因位于常染色体上。一只纯合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，F1中出现了一只三体长翅雄果蝇（Ⅲ号染色体有三条）。已知该三体果蝇在减数分裂过程中，Ⅲ号染色