专题4 生活中常用的有机物--烃的含氧衍生物 单元检测题 2022-2023学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

专题4《生活中常用的有机物—烃的含氧衍生物》单元检测题 一、单选题（共13题） 1．0.1mol某饱和一元醛完全燃烧生成4.48L(标准状况)CO2。2.2g该醛跟足量银氨溶液反应，生成固体物质的质量是 A．11.6g B．10.8g C．9.4g D．7.2g 2．欲除去下列物质中混入的少量杂质(括号内物质为杂质)，不能达到目的的是 A．乙烷(乙烯)：通入溴的四氯化碳溶液，洗气 B．乙醇(水)：加入新制生石灰，蒸馏 C．溴苯(溴)：加入NaOH溶液，充分振荡静置后，分液 D．苯(苯酚)：加入饱和溴水，过滤 3．能一次鉴别 CH3COOH、C2H5OH、 、的试纸或试剂是 A．H2O B．Na2CO3溶液 C．溴水 D．石蕊试纸 4．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．标准状况下，2.24 L CH2Cl2分子中所含氯原子的总数为0.2NA B．5.6g由丙烯和环丁烷组成的混合物中，所含的原子总数为1.2NA C．室温下，7.2 g新戊烷分子中，所含C-C键的总数为0. 5NA D．一定条件下，物质的量均为1 mol 的乙酸与乙醇充分反应后，生成的乙酸乙酯分子总数可能为NA 5．实验室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是 A．试管a中收集产物，加入Na有可燃性气体生成，说明试管a中粗乙醛中混有乙醇 B．甲中选用热水，有利于乙醇挥发，乙中选用冷水，有利于冷凝收集产物 C．该反应中铜为催化剂，硬质玻璃管中铜网出现红黑交替现象 D．本实验中，可以利用蒸馏的分离方法除去试管a内乙醛中的杂质 6．从茶叶中提取的儿茶素(R)是一种优良的天然抗氧化剂，其结构简式如图所示，下列有关R的说法不正确的是 A．不能与NaHCO3溶液发生反应 B．含有的官能团的名称为羟基、醚键、羰基 C．能发生取代反应、加成反应和氧化反应 D．1molR最多可与9mol H2发生加成反应 7．是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种： 下列说法正确的是 A．的酸性比弱 B．能与反应制备 C．久置于空气中不会被氧化，能与溴水反应生成沉淀 D．两种方法的反应类型都是加成反应 8．下列过程中的化学反应属于取代反应的是 A．用乙烯制取聚乙烯 B．乙醇使重铬酸钾溶液变色 C．将钠单质加入乙醇当中 D．通过喷洒酸性高锰酸钾溶液以实现水果保鲜 9．某小分子抗癌药物的分子结构如图所示，下列说法不正确的是 A．该有机物中含有4种官能团 B．该有机物所有碳原子可能共平面 C．1mol该有机物与足量金属钠反应，产生1.5mol 的H2 D．该有机物会使酸性KMnO4溶液褪色 10．关于实验室制备乙酸丁酯的实验，下列叙述错误的是 A．不能用水浴加热 B．长玻璃管起冷凝回流作用 C．加入过量乙酸可以提高1－丁醇的转化率 D．提纯乙酸丁酯需要用水、氢氧化钠溶液洗涤 11．下列实验操作中正确的是 A．除去苯中的苯酚，加浓溴水后过滤 B．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热 C．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸 D．鉴别己烯和苯：分别向己烯和苯中滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色 12．英国路透社曾报道：以色列军方已经研制出一种新的刺激性非致命武器，可用来驱散抗议者，这种新武器叫臭鼬弹。已知臭鼬剂主要成分是丁硫醇(C4H9SH)，人的口臭是由于分泌出有臭味的甲硫醇(CH3SH)，液化气中添加的报警剂是极臭的乙硫醇(C2H5SH)。下列说法你认为不正确的是 A．丁硫醇、甲硫醇与乙硫醇互为同系物 B．沸点不同的丁硫醇有四种 C．丁硫醇在空气中燃烧生成二氧化碳、二氧化硫和水 D．在水溶液中，乙硫醇比乙醇更难电离出H＋离子 13．最近，上海交通大学李长坤课题组在铑催化的区域成功实现对映选择性烯丙基膦化反应，如图所示(—Ph代表苯基，—Me代表甲基)。下列叙述正确的是 A．1mol丙在催化剂作用下最多能与5mol发生加成反应 B．等物质的量的甲、丙含手性碳原子数之比为 C．乙、丙分子中P原子都是采取杂化 D．甲能使溴水、酸性溶液褪色且原理相同 二、非选择题（共10题） 14．实验室用如图所示装置制取乙烯。 (1)乙醇和浓硫酸的体积比为___________。 (2)①装置在170oC时主要反应的化学方程是___________； ②升温经过140oC左右时，发生副反应，主要生成物的结构简为___________； (3)实验后期制得的乙烯气体中常含有两种杂质气体，将此混合气体直接通入溴水中能否证明乙烯发生加成反应的性质？___________(填“能”或“否”)仪器B中盛装的试剂应是___________。 15．有机物种类繁多，现有以下九种有机物： ①CH3CH2OH ② ③CH3CH2CHO ④CH3CH2CH2C