2024届高三新高考化学大一轮专题练习--有机推断题

2024届高三新高考化学大一轮专题练习--有机推断题 1．（2023·浙江·统考高考真题）某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。    已知：   请回答： (1)化合物B的含氧官能团名称是___________。 (2)下列说法不正确的是___________。 A．化合物A能与发生显色反应 B．A→B的转变也可用在酸性条件下氧化来实现 C．在B+C→D的反应中，作催化剂 D．依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应 (3)化合物C的结构简式是___________。 (4)写出E→F的化学方程式___________。 (5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物苄基苯甲酰胺(  )。利用以上合成线路中的相关信息，设计该合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选) (6)写出同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式___________。 ①分子中含有苯环 ②谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有酰胺基(  )。 2．（2023·辽宁·统考高考真题）加兰他敏是一种天然生物碱，可作为阿尔茨海默症的药物，其中间体的合成路线如下。      回答下列问题： (1)A中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的_______位(填“间”或“对”)。 (2)C发生酸性水解，新产生的官能团为羟基和_______(填名称)。 (3)用O2代替PCC完成D→E的转化，化学方程式为_______。 (4)F的同分异构体中，红外光谱显示有酚羟基、无N-H键的共有_______种。 (5)H→I的反应类型为_______。 (6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为_______和_______。    3．（2023·全国·统考高考真题）阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。 已知：R-COOHR-COClR-CONH2 回答下列问题： (1)A的化学名称是_______。 (2)由A生成B的化学方程式为_______。 (3)反应条件D应选择_______(填标号)。 a．HNO3/H2SO4 b．Fe/HCl    c．NaOH/C2H5OH d．AgNO3/NH3 (4)F中含氧官能团的名称是_______。 (5)H生成I的反应类型为_______。 (6)化合物J的结构简式为_______。 (7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有_______种(不考虑立体异构，填标号)。 a．10    b．12    c．14    d．16 其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的同分异构体结构简式为_______。 4．（2023春·北京通州·高三统考期中）阿司匹林具有解热镇痛作用，科研工作者将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来，合成长效缓释阿司匹林，从而减少了对肠胃的刺激，减少每天吃药次数，大大方便了人们对药物的使用。合成路线如下图所示：    (1)阿司匹林的合成中步骤①的反应类型是___________。 (2)原料A的名称是___________，中间体C的结构简式是___________。 (3)由原料A制备中间体D不采取与直接反应，而是经过①一③的目的是___________。 (4)上述合成路径中阿司匹林实现了分子结构修饰，阿司匹林中发生分子结构修饰的官能团名称是___________。 (5)I→J的化学方程式是___________。 (6)L→M的化学方程式是___________。 (7)请解释长效缓释阿司匹林的缓释原理是___________。 (8)下列说法正确的是___________。 A．阿司匹林中含有手性碳原子 B．长效缓释阿司匹林单体的分子式是 C．阿司匹林与长效缓释阿司匹林可通过红外光谱区别 D．阿司匹林与化合物K、M通过加聚反应合成长效缓释阿司匹林 5．（2023春·江苏南通·高三海安高级中学校考阶段练习）有机工业制备的重要的中间体F的合成工艺流程如图： 已知：ⅰ． ⅱ． 请回答： (1)A中和F中的含氧官能团名称分别为________。 (2)X的结构简式为________。E的结构简式为________。 (3)写出一种符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式：________。 ①结构中含有苯环，无其他环状结构；苯环上的一元取代物只有一种： ②光谱显示结构中含“”结构； ③谱显示结构中有3种化学环境的氢原子，个数比为2∶2∶9。 (4)请以化合物、为原料，设计化合物的合成路线：________。(有机溶剂和无机试剂任选)。 6．（2023·浙江·校联考一模）化合物H是抑郁症药物的重要中间体，其合成路线如下：