内容正文:
基因突变对蛋白质的影响
先来看一下真生物基因和原核生物基因的区别:
一、原核细胞的基因结构
1、编码区:能够转录为相应的信使RNA,进而指导蛋白质的合成,也就是说能够编码蛋白质的区段
2、非编码区 不能编码蛋白质的区域,调控遗传信息的表达
1)启动子
位置:编码区上游紧靠着转录起点
功能:引导RNA聚合酶与基因的正确部位结合
2)终止子
终止子:终止转录
终止密码子:终止翻译
位置:编码区下游紧靠着转录的终点的位置
功能:阻碍RNA聚合酶的移动,并使其从DNA脱离
二、真核细胞的基因结构
1、外显子 能够编码蛋白质的序列叫做外显子
2、内含子不能够编码蛋白质的序列叫做内含子,内含子能转录为信使RNA
下面看一下研究对象:
编码链:5-GCA-GTA-CAT-TCC-GAA-TAA-3
mRNA:5-GCA-GUA-CAU-UCC-GAA-UAA-3
蛋白质:丙---缬---组----丝---谷---终止
思考-1:如果编码链(位于编码区)缺失了3个连续的碱基,那么对于蛋白质序列的影响可能是?
答案:
a.只缺失1个氨基酸(密码子缺失了CAU,即5-GCA-GUA-----UCC-GAA-UAA-3,祖氨酸没了);
b .缺失1个氨基酸,改变1个氨基酸(密码子缺失了UAC,即5-GCA-G----AU-UCC-GAA-UAA-3,缬氨酸和祖氨酸没了,但是多了天冬氨酸);
c.终止密码子提前出现(密码子缺失了GAA,即5-GCA-GUA-CAU-UCC-----UAA-3,谷氨酸没了)。
思考-2:真核生物基因中编码链碱基序列缺失连续3个碱基,但是蛋白质中氨基酸顺序不变的原因?
答案:
a.缺失位于内含子区域;
b.缺失位于5-UTR(上游非编码区);
c.缺失位于3-UTR(下游非编码区)。
思考-3:真核生物基因中编码链碱基序列缺失3个,但是蛋白质功能不变的原因?
答案:
a.缺失位于内含子;
b.缺失位于5-UTR(上游非编码区);
c.缺失位于3-UTR(下游非编码区);
d.缺失的氨基酸不位于蛋白质的活性区域。
思考-4:真核生物基因中碱基序列发生了替换,蛋白质氨基酸序列不变的原因?
a.替换发生于内含子;
b.替换发生于5-UTR
c.替换发生于3-UTR;
d.密码子简并性(常考)。
思考-5:如果上述生物是原核生物,答案是?请你思考
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