内容正文:
大单元限时评估卷(三)
(时间:75分钟,分值:100分)
试卷考查范围
主要命题点
第3章 物质在水溶液中的行为
1.弱电解质的电离及影响因素
2.水的电离及溶液酸碱性的判断
3.盐类水解方程式的书写及盐类水解的应用
4.沉淀溶解平衡的影响因素及相关计算
一、选择题:本题共8小题,每小题3分,共24分。每小题只有一个选项符合题意。
1.下列关于强、弱电解质的叙述错误的是( )
A.强电解质在水溶液中或熔融状态下能完全电离成阴、阳离子
B.在水溶液中,导电能力强的电解质是强电解质
C.弱电解质在水溶液中主要以分子形式存在
D.纯净的强电解质在液态时,有的导电,有的不导电
B 解析:判断强、弱电解质的标准是看电解质在水溶液中或熔融状态下能否完全电离,其中强电解质在水溶液中或熔融状态下能完全电离,A项正确;导电能力的强弱与电解质的强弱没有必然的联系,导电能力强,只能说明溶液中自由移动的离子浓度大或离子所带的电荷数多,并不能说明电解质是完全电离的,B项错误;弱电解质在水溶液中电离的程度很小,主要以分子形式存在,C项正确;有些强电解质是共价化合物,液态时没有自由移动的离子,所以不导电,D项正确。
2.水的电离方程式为H2OH++OH-,在不同温度下其离子积常数的变化曲线如图所示。下列有关纯水的电离说法正确的是( )
A.水中H+浓度随着温度的升高而降低
B.M点对应为80 ℃、KW=2.5×10-13 mol2·L-2,该温度下,c平(H+)>c平(OH-)
C.M点水的电离程度大于N点水的电离程度
D.水的电离是吸热过程
D 解析:由图像可知,随着温度升高,水的离子积逐渐增大,即水的电离程度逐渐增大,水中的H+浓度应逐渐增大,故A、C错误;不管水的电离程度如何变化,纯水中H+和OH-的浓度大小相等,故水为中性,B错误;由图像可知,升高温度,有利于水的电离,即平衡向水的电离方向移动,故水的电离为吸热过程,D正确。
3.用某种仪器量取液体体积,平视时读数为n mL,仰视时读数为x mL,俯视时读数为y mL,若x>n>y,则所用的仪器是( )
A.量筒 B.滴定管
C.容量瓶 D.以上均不对
B 解析:x>n>y说明仪器的刻度自上而下逐渐增大,故选B。
4.常温下,稀释0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液,图中的纵坐标可以表示( )
A.CO水解的平衡常数
B.溶液的pH
C.溶液中HCO的数目
D.溶液中的c平(CO)
C 解析:平衡常数仅与温度有关,稀释时CO水解的平衡常数不变,故A错误;稀释Na2CO3溶液时,随着溶液体积的增大,溶液的碱性逐渐减弱,pH逐渐减小,故B错误;稀释时CO+H2OHCO+OH-的水解平衡正向移动,溶液中c平(CO)逐渐减小,HCO的数目逐渐增多,故C正确、D错误。
5.醋酸的电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+ ΔH>0,25 ℃时,Ka=1.7×10-5 mol·L-1。下列说法正确的是( )
A.向该溶液中滴加几滴浓盐酸,平衡逆向移动,c平(H+)减小
B.向该溶液中加少量CH3COONa固体,平衡正向移动
C.该温度下,0.01 mol·L-1醋酸溶液Ka<1.7×10-5 mol·L-1
D.升高温度,c平(H+)增大,Ka变大
D 解析:向该溶液中滴加几滴浓盐酸,虽然平衡逆向移动,但是根据平衡移动原理可知,平衡移动不能阻止c平(H+)增加,故A错误;该溶液中加少量CH3COONa固体,CH3COO-的浓度增大,平衡逆向移动,故B错误;因为电离平衡常数只和温度有关,所以该温度下0.01 mol·L-1醋酸溶液Ka=1.7×10-5 mol·L-1,故C错误;由于电离是吸热过程,所以温度升高平衡正向移动,c平(H+)增大,Ka变大,故D正确。
6.在0.1 mol·L-1Na2CO3溶液中,欲使CO的浓度尽量接近0.1 mol·L-1,则应向溶液中加入适量( )
A.浓盐酸 B.H2O
C.浓NaCl溶液 D.浓KOH溶液
D 解析:在Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO+H2OHCO+OH-、HCO+H2OH2CO3+OH-;向溶液中加入KOH溶液可以抑制CO的水解,使CO的浓度尽量接近0.1 mol·L-1。
7.次磷酸(H3PO2)是一元中强酸,具有较强还原性,下列有关次磷酸及其盐的说法正确的是( )
A.次磷酸的电离方程式为H3PO2 === H++H2PO
B.NaH2PO2是次磷酸的正盐,其水溶液呈中性
C.利用H3PO2进行化学镀银反应中,1 mol H3PO2最多还原4 mol Ag+
D.白磷与氢氧化钠溶液反应可得次磷酸盐,反应的化学方程式为P4+9NaOH===3Na3PO2+PH3↑+3H2O
C 解析:次磷酸是一元中强酸,书写其电离