2024届高三新高考化学大一轮专题训练---有机推断题

2024届高三新高考化学大一轮专题训练--有机推断题 1．（2022·安徽芜湖·安徽师范大学附属中学校考模拟预测）有机合成中成环及环的元素增减是合成路线设计的关键问题之一，由合成路线如下： 已知：① ②+CH3COOH ③+CH3COOC2H5+C2H5OH 回答下列问题： (1)A的化学名称为_______。 (2)D的结构简式为_______。 (3)E中所含官能团的名称为_______，F→G的反应类型是_______。 (4)写出G→H的化学方程式：_______。 (5)H的同分异构体中，含“－C(CH3)3”结构的芳香族化合物的共有_______种(不考虑立体异构)，核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为9:6:2:1的所有同分异构体的结构简式为_______。 (6)以、乙醇为原料合成(其它试剂任选)，设计其合成路线_______。 2．（2022·北京海淀·人大附中校考三模）羟吲哚()及其衍生物在植物体发育过程中扮演着重要的角色，一种合成路线如下。 已知：+ (1)A所含官能团的名称为_______。 (2)B的结构简式为_______。 (3)D→E的化学方程式为_______。 (4)试剂b在一定条件下可向试剂a转化，该反应的化学方程式为_______。 (5)试剂c的分子式为，其结构简式为_______。 (6)G不能与反应，其结构简式为_______。 (7)羟吲哚经水解可得到2-氨基苯乙酸。2-氨基苯乙酸熔点明显低于3-氨基苯乙酸。 物质 熔点(℃) 123 147 解释2-氨基苯乙酸熔点低于3-氨基苯乙酸的原因_______。 (8)有机物K与E经上述合成路线相同的步骤可制得羟吲哚的衍生物。以4-氯甲苯为原料，经三步反应可制得K。写出中间产物1、中间产物2的结构简式。_______、_______ 4-氯甲苯→中间产物1→中间产物2→K 已知：苯环上的、—Cl会使新的取代基进入它的邻位或对位；—COOH、会使新的取代基进入它的间位。 3．（2022·山西晋城·统考二模）化合物H是一种植物生长抑制剂，其合成路线如下图所示(部分反应条件已略去)： 回答下列问题： (1)G中官能团的名称为_______，确认这些官能团使用的仪器为_______。 (2)由A生成B和由E生成F的反应类型分别为_______、_______。 (3)由C生成D的化学方程式为_______。 (4)I是A的同分异构体，写出符合下列条件的I的结构简式：_______。 ①苯环上有4个取代基，核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积之比为6：2：1：1； ②遇氯化铁溶液显紫色，且能发生银镜反应。 (5)设计由和为原料合成 的路线：_______(无机试剂任选)。 4．（2022·天津南开·统考三模）(PAS)为治疗结核病药，其衍生物G的抗结核作用比PAS强20倍，且毒性比PAS低，对胃肠刺激作用也较小。现以水杨酸为原料合成G的途径如下(部分反应条件已省略)。 回答下列问题： (1)写出PAS中官能团的名称：_______。 (2)B→C的反应类型为_______。 (3)F的结构简式_______。 (4)在催化剂和加热的条件下，C→D的化学方程式为_______。 (5)水杨酸在浓硫酸催化作用并加热的条件下，与乙酸酐反应可生成阿司匹林。在此过程中，部分水杨酸会发生聚合反应，聚合反应的化学方程式为_______。 (6)物质D有多种同分异构体，请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：_______。 ①属于芳香酯类化合物；②核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为2﹕2﹕1﹕1。 (7)设计由甲苯为起始原料，制备的合成路线(无机试剂任选)_______(已知：—COOH为间位定位基)。 5．（2022·青海西宁·统考二模）化合物K是一种有机光电材料的中间体。实验室由芳香化合物A制备K的一种合成路线如下： 已知：①在一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。 ②RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O ③ 回答下列问题： (1)B的分子式为_______；E中官能团的名称为_______ (2)D→E第一步的化学反应方程式为_______。 (3)F→G第一步的反应类型为_______。 (4)J的结构简式为_______。 (5)芳香化合物X是E的同分异构体，X具有以下特点：①只有一个环状结构；②具有两个相同的官能团；③能发生银镜反应，X共有_______种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3：2：2：1，写出2种符合要求的X的结构简式_______。 (6)根据上述路线中的相关知识，以乙醇为原料设计合成1-丁醇，写出合成路线(要求：反应不超过三步，其它无机试剂任选)__