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第三章《有机合成及其应用 合成高分子化合物》检测题
一、单选题(共13题)
1.化合物Y是一种药物中间体,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是
A.1molX最多能与3mol反应 B.Y分子中所有碳原子可能处于同一平面
C.用溶液可以区分X、Y D.X、Y分子中手性碳原子数目不相等
2.聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料,其合成路线如下:
下列说法正确的是
A.,乳酸变为聚乳酸为缩聚反应 B.聚乳酸分子中含有两种官能团
C.1mol乳酸与1mol Na反应生成1mol D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
3.下列操作能达到相应实验目的的是
实验目的
操作
A
检验绿茶中是否含有酚类物质
向茶水中滴加FeCl3溶液
B
判断某卤代烃中的卤素
取2 mL卤代烃样品于试管中,加入5 mL 20% KOH水溶液混合后加热,再滴加AgNO3溶液
C
除去苯中混有的少量苯酚
向苯和苯酚的混合物中滴加溴水,过滤后分液
D
实验室制备乙酸乙酯
向试管中依次加入浓硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片,加热
A.A B.B C.C D.D
4.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如下图所示,有关说法不正确的是
A.过程①发生了加成反应
B.过程②有C-H键、C-O键的断裂和形成
C.该反应的副产物可能有间二甲苯
D.M的结构简式为
5.下列有关实验说法不正确的是
A.萃取Br2时,向盛有溴水的分液漏斗加入CCl4,振荡、静置分层,打开旋塞,先将水层放出
B.分离溴苯中混有的溴单质时,可加入氢氧化钠溶液振荡后分液
C.乙醇、苯等有机溶剂易被引燃,使用时须远离明火,用毕立即塞紧瓶塞
D.卤代烃加NaOH溶液加热后,加入稀HNO3酸化,再加AgNO3溶液区分卤代烃中含有何种卤原子
6.完全燃烧1.00 g某有机化合物,生成3.08 g CO2和1.44gH2O。质谱法测得其相对分子质量为100,下列说法正确的是
A.该有机物中可能含有氧元素
B.该有机物中C、H原子个数比为7:8
C.该有机物主链有5个碳原子的结构有5种
D.该有机物可以发生取代反应,也可以发生加成反应
7.化学与生产生活、能源、航空航天、医疗健康等诸多领域的需求密切相关。下列说法错误的是
A.核酸检测是诊断新冠肺炎的重要依据,核酸是生物体遗传信息的载体,通过红外光谱仪可检测其结构中存在的化学键和官能团
B.“硫黄能化金银铜铁,奇物”,说明硫能与Cu、Ag化合生成CuS、Ag2S
C.“神舟十三号”飞船返回舱外壳的烧蚀材料之一酚醛树脂,是酚与醛在酸或碱催化下缩合成的高分子化合物
D.生产医用口罩的原料以丙烯为主,丙烯可以通过石油裂化、裂解获得
8.某有机物的结构简式如下图所示,是合成抗菌药物的重要中间体。下列说法中正确的是
A.该有机物含有3种官能团
B.该有机物的分子式为
C.1该有机物最多能与5发生加成反应
D.该分子中只有3个采取杂化的原子
9.下列各组物质中,不管它们以何种比例混合,只要总质量一定,充分燃烧后生成的的量不变的是
A.乙炔和苯 B.乙醇和正丙醇 C.甲烷和乙烷 D.乙炔和苯酚
10.利用聚偏氟乙烯和葡萄糖制备纳米碳材料,和葡萄糖的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.用酸性溶液可检验葡萄糖中的醛基
B.和中碳原子杂化类型不同
C.常温下,葡萄糖可与乙酸发生酯化反应
D.聚合度越大,熔点越低
11.有机物结构简式为CH3COOCH2-CH=CH-COOH,则该有机物的性质可能有( )
① 加成反应 ② 水解反应 ③ 酯化反应 ④ 中和反应 ⑤ 氧化反应 ⑥ 取代反应
A.只有①③⑥ B.只有①③④
C.只有①③④⑤ D.①②③④⑤⑥
12.下列说法错误的是
A.聚碳酸酯可通过缩聚反应制得
B.合成高聚物的单体一共有三种
C.已知:,则合成的原料可以是1-丁炔和2-异丙基-1,3-丁二烯
D.某中性有机物在稀硫酸的作用下加热得到X和Y两种有机物,Y经氧化可最终得到X,则Y的结构有2种
13.咖啡酸(结构如图所示)有较广泛的抑菌和抗病毒活性作用,可在化妆品中安全使用。有关该化合物,下列叙述错误的是
A.分子式为C9H8O4
B.能与NaOH、NaHCO3反应
C.能够发生酯化反应
D.所有原子不可能共平面
二、非选择题(共10题)
14.0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1.2mol。请回答下列问题:
(1)烃A的分子式为___。
(2)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式为___。
(3)若烃A可与HBr加成,与HBr加成后只能得到一种产物,且烃A的一氯代物只有一种。A的结构简式为___;名称是___。
(4)某芳香烃结构为