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第三章 水溶液中的离子反应与平衡测试题
一、选择题
1.根据下列实验操作,实验现象和所得出的结论都正确的是
选项
实验操作
实验现象或方法
结论
A
向Na2S和Na2CO3混合溶液中滴加少量AgNO3溶液
出现黑色沉淀
Ksp(Ag2S)<Ksp(Ag2CO3)
B
检验FeCl2和FeCl3中的Fe2+
向混合溶液中滴加酸性高锰酸钾
Fe2+可被高锰酸钾氧化
C
向溶液X中滴加少量NaOH稀溶液,将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口
石蕊试纸不变蓝
不能确定溶液X中是否存在NH
D
取久置的Na2O2粉末,向其中滴加过量的稀盐酸
产生无色气体
Na2O2没有变质
A.A B.B C.C D.D
2.在中和滴定实验过程中一定用不到的仪器是
A. B. C. D.
3.下列各项中电解质的电离方程式正确的是
A.氨水:NH3·H2O=NH+OH-
B.NaHCO3的水溶液:NaHCO3=Na++HCO
C.HF的水溶液:HF=H++F-
D.H2S 的水溶液:H2S2H++S2-
4.常温下向某浓度的氯水中逐滴滴入Na2SO3溶液,无气体逸出,溶液pH变化如图所示,下列关系错误的是
A.a点:c(H+)>c(Cl-)>c(ClO-)
B.b点:c(Cl-)=2c()=0.01mol·L-1
C.c点:c(Na+)=2c()+2c()+2c()
D.d点:c(Na+)=c(Cl-)+2c()+2c()+c()
5.常温下,将0.1mol/L的NaOH溶液逐滴滴入20mL0.1mol/L的CH3COOH溶液中,所得溶液pH变化如图所示,下列有关说法正确的是
A.b点为滴定终点
B.滴定过程中选用甲基橙作为指示剂
C.a→d过程中,水的电离程度不断增大
D.若V1=20,则c点处离子浓度的大小关系为c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
6.下列说法正确的是
A.用酸式滴定管量取20.0 mLNa2CO3溶液
B.进行镁与盐酸反应的实验中用到的图标除了护目镜、洗手外,还有
C.常温下用铁制容器盛装浓硫酸是因为二者不反应
D.不能用水鉴别乙醇、苯与四氯化碳
7.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.配制溶液时将固体先溶解于浓盐酸,再稀释到所需浓度
B.对平衡体系,缩小容器的体积,混合气体的颜色突然加深
C.工业上生产硫酸的过程中使用过量的空气以提高二氧化硫的利用率
D.分别用等体积的蒸馏水和的稀硫酸洗涤硫酸钡沉淀,用蒸馏水洗涤造成硫酸钡的损失相对较大
8.下列实验操作及现象、实验结论均正确的是
选项
实验操作及现象
实验结论
A
将炽热的木炭加入浓硝酸中,产生红棕色气体
NO2一定为碳还原浓硝酸的产物
B
用pH计测量NaHCO3溶液呈碱性,NaHSO3溶液呈酸性
碳酸、亚硫酸均为弱酸
C
向装有溴水的分液漏斗中加入苯,振荡静置,溶液分层,上层为橙红色
苯萃取了溴水中的溴
D
向H2O2溶液中滴入几滴酸性高锰酸钾溶液,高锰酸钾紫色褪去
H2O2有氧化性
A.A B.B C.C D.D
9.下列属于弱电解质的是
A. B.KOH C. D.HClO
10.下列物质属于强电解质的是
A.KOH B.H2CO3 C.SO3 D.C2H6
11.某研究所研发出一种利用MnOOH催化谷胱甘肽自氧化产生活性氧的方法。某小组以菱锰矿(主要成分为,含少量Fe、Al、Si、Co的氧化物)为原料制备高纯度MnOOH,流程如图所示:
已知:①MnOOH难溶于水和碱性溶液。
②几种金属离子沉淀的pH如表所示:
金属氢氧化物
开始沉淀的pH
2.7
7.6
4.0
7.6
7.7
完全沉淀的pH
3.7
9.6
5.2
9.2
9.8
下列叙述错误的是
A.“浸渣”主要成分是
B.“除杂1”调节pH最低值为9.6
C.检验MnOOH是否洗涤干净,可选用溶液
D.分离产品的操作是过滤、洗涤、低温干燥
12.短周期元素W 、X、Y、Z的原子序数依次增大。W与Z同主族,Z的最外层电子数是Y的最外层电子数的2倍,常温下,Y的单质遇浓硝酸时会发生钝化,X的质子数比Y的少2。下列说法正确的是
A.金属性:X< Y
B.原子半径:Z>>Y> X> W
C.X2Z的水溶液显酸性
D.化合物X2ZW3中既含离子键又含共价键
13.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.在=106mol/L的溶液中:Al3+、H+、Cl-、SO
B.由水电离的c(H+)=10-13mol/L溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO
C.pH=1的溶液中:Fe2+、Na+、SO、NO
D.使甲基橙变黄的溶液中:Mg2+、ClO-、AlO、Na+
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