内容正文:
备战2024届高考大题特训—有机化学基础
一、2023年模拟题
1. (2023·新教材区押题卷)替利洛尔是一种治疗高血压的药品,可采用如下路线合成:
替利洛尔可用于治疗高血压、冠心病及心绞痛,可采用如下路线合成:
已知条件:
请你完成回答下列问题:
(1)A的化学名称为______。
(2)A→B反应的试剂及条件为______。
(3)C中含有的官能团的名称为______。
(4)F→G的反应类型为______。
(5)H的结构简式为______。
(6)写出反应D+J→K的化学方程式______。
(7)与F互为同分异构体,且符合下列条件的芳香化合物有______种(不考虑立体异构)。
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应
②1mol该有机物能与2mol NaOH 溶液反应
③能与反应
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为1:1:2:2:2的结构简式为______。
2. (2023·安徽马鞍山三模)奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂,以下是一种合成路线(部分反应条件己简化)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称___________。
(2)C生成D的反应类型为___________,设计该步反应的目的是___________。
(3)F的结构简式___________。
(4)由G经两步反应生成H,第一步为加成反应,写出第二步反应的化学方程式___________(不要求写反应条件)
(5)E完全加氢后有___________ 个手性碳原子。
(6)同时满足以下特定的条件的E的同分异构体有___________种。
①含有两个苯环,且两个苯环通过一根单键直接相连;
②能发生银镜反应和水解反应,水解的产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③核磁共振氢谱有六组峰,且峰面积比为6: 2: 2: 1: 1。
(7)已知:①CH3COOH+SOCl2 →CH3COCl;②苯酚与羧酸很难发生酯化反应。结合题中信息,设计由对二甲苯和苯酚为原料,合成(对苯二甲酸二苯酚酯)的合成路线(无机试剂任选)。__________
3. (2023·百校联盟预测卷二)某种药物的合成路线图如图所示,请完成下列题目。
已知:-NO为亚硝基,能被Na2S还原为-NH2。
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型是________,E的名称为________。
(2)H含有的官能团名称是__________,其结构简式是____________。
(3)写出C+CO2- →G的化学方程式___________,从G的结构简式角度说明反应生成该钠盐的
理由是_________________________________。
(4)满足下列条件的H的同分异构体共有_______________种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应。
其中,能发生水解且核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为___________________________。
4. (2023·山东日照二模)物质Ⅰ是治疗甲型和乙型流感的中间体,该化合物的合成路线如下:
已知: 。
回答下列问题:
(1)D中含氧官能团的名称为_______。
(2)的化学方程式为_______,的反应类型为_______。
(3)已知有生成,X试剂的结构简式为_______,该步反应的目的是_______。
(4)物质C的同分异构体M具有如下性质,则M有_______种。
①乙基与苯环直接相连
②该物质能与反应
③侧链能使灼热的变红
(5)根据上述信息,写出以丙三醇为主要原料制备 的合成路线_______。
5. (2023·山西吕梁二模)酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如图所示:
(1) 的化学名称为___________。
(2)酮基布洛芬中官能团的名称为___________,D→E的反应类型为___________。
(3)写出C的结构简式:___________ ;A-G中含有手性碳原子的物质有___________种。
(4)B在NaOH水溶液加热,生成物与酸反应生成有机物M,写出在一定条件下M生成高聚物的化学反应方程式___________。
(5)H为酮基布洛芬的同分异构体,则符合下列条件的H有___________种。
①含的酯类化合物
②两个苯环上还有一个取代基
其中核磁共振氢谱有8组峰,且峰面积之比为 3∶2∶2∶2∶2∶1∶1∶1的结构简式为 ___________。
(6)以和苯为原料(无机试剂任选),设计制备的一种合成路线。___________。
6. (2023·吉林长春三模)罗美昔布是一种抗炎药,临床用于治疗风湿性关节炎、牙痛等,化合物W是合成罗美昔布的一种中间体,W合成路线如下:
已知: