专题9伴性遗传与人类遗传病——回归课本——23版高考生物复习

专题9 伴性遗传与人类遗传病——回归课本——23版高考生物复习 专题9 伴性遗传与人类遗传病 一、伴性遗传 1．如图是某单基因遗传病家族系谱图，下列相关叙述错误的是（    ） A．若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3 B．若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ1可能发生了染色体片段的缺失 C．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅱ2的Y染色体上一定含有致病基因 D．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ4的致病基因来自其祖母和外祖母 2．鸡的性别决定方式为ZW型，鸡的羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，可在出壳24h内根据羽型区别。快羽品系具有生长速度快、饲料转化率高的特点，快羽在现代肉用仔鸡的培育中是重要的优良性状。用快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，产生的雏鸡可根据羽型辨别雌雄。鸡的芦花（B）对非芦花（b）为显性，B、b位于Z染色体上。某兴趣小组选择多对纯合的芦花快羽公鸡与纯合的非芦花慢羽母鸡交配获得F1，并让F1随机交配获得F2，对F2中母鸡进行统计发现：4%表现型为芦花慢羽，4%表现型为非芦花快羽，芦花快羽和非芦花慢羽所占比例相同。关于F2中分离比出现的原因，解释最合理的是（    ） A．F1公鸡产生配子时，初级精母细胞的Z染色体上发生了互换 B．F1公鸡产生配子时，精原细胞的Z染色体上相关基因发生了突变 C．F1母鸡产生配子时，初级卵母细胞的Z染色体上发生了互换 D．F1母鸡产生配子时，初级卵母细胞的Z染色体上发生了易位 二、人类的性别决定 3．二倍体植物白麦瓶草的性别是由如图所示的一对同源染色体决定，已知雌性特异性基因诱导雌株形成，雌性抑制基因可抑制雌性特异性基因的表达。下列说法中错误的是（    ） A．同时含有a染色体和b染色体的白麦瓶草的性别为雄株 B．该植株染色体结构变异可能会产生功能正常的两性花 C．白麦瓶草群体中，会有部分植株的成熟细胞中含有两条b染色体 D．白麦瓶草群体中，有部分植株不含有雄性可育基因 4．家蚕的性别决定方式为ZW型，控制眼色的基因仅位于Z染色体上。雌蚕可发生“性反转”变为雄蚕，这种变异属于不可遗传变异。现用一只黄眼“性反转”雄蚕与一只黑眼雌蚕交配，得到的子代中，黑眼：黄眼=2：1。根据实验结果，下列推测错误的是（    ） A．黑眼对黄眼为显性 B．“性反转”雄蚕的基因型不变 C．性染色体组成为WW的蚕不能存活 D．子代雌蚕的基因型只有一种 三、人类常见遗传病的类型 5．亨廷顿舞蹈症（HD）是4号染色体上的HTT基因编码区内的CAG序列重复次数异常增多导致的遗传病。正常HTT基因的CAG重复次数≤26；当CAG重复次数≥27，基因不稳定，通过精子传给下一代时会出现CAG重复次数的增加：当CAG重复次数为27~35时，不患病；当CAG重复次数为36~39时，一部分人患病；当CAG重复次数≥40时，均患病。下图为某家系该病的遗传系谱图。下列叙述，正确的是（　　） A．Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3来自父亲的4号染色体是同一条 B．Ⅰ1有一个HTT基因上CAG的重复序列为44 C．调查该病的发病率，需要在样本数量足够多的HD家系中调查 D．Ⅱ1与HTT基因正常的女子婚配，子代患病概率为1/2 6．Joubert综合征是一种单基因控制的神经系统疾病（Y不含致病基因），患者在人群中出现的频率为1/10000，图a为某Joubert综合征家系图，Ⅲ-3是该家系中Joubert综合征先证者，b是利用电泳技术对该家系部分成员相关基因检测图谱，下列分析错误的是（    ）    A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．II-3致病基因不可能来自I-2或I-1 C．II-1携带致病基因的概率2/101 D．若II-3再次怀孕，可通过基因检测筛查胎儿是否携带致病基因 四、调查人群中的遗传病 7．某孕妇（Ⅲ-1）进行产前诊断，经基因检测得知该胎儿（Ⅳ-2）患有鱼鳞病。已知Ⅲ-2不携带该病致病基因。该患者家族遗传系谱图如下所示，下列相关说法正确的是（    ） A．Ⅱ-3、Ⅲ-1和Ⅲ-4均为该病致病基因的携带者 B．Ⅳ-2一定是男孩，其含有的该病致病基因来自I-1 C．Ⅲ-5再次怀孕，所生男孩和女孩都有可能患该病 D．通过该家族遗传系谱图，可以计算该病的发病率 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题9 伴性遗传与人类遗传病——回归课本——23版高考生物复习 专题9 伴性遗传与人类遗传病 一、伴性遗传 1．如图是某单基因遗传病家族系谱图，下列相关叙述错误的是（    ） A．若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3 B．若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ1可能发生了染色体片段的缺失 C．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅱ2的Y