2024届高三化学专项之实验讲义和练习

高三化学专题一 化学实验 一、实验基础 （一）常用仪器的分类及使用 1、用于加热的仪器： 加热方式：直接加热、间接加热、水浴加热 1)可直接加热的仪器 A—试管。加热液体时,液体体积不超过其容积的1/3;加热固体时,试管口应略向下倾斜。 B—蒸发皿。蒸发浓缩溶液时要用玻璃棒不断搅拌。 C—坩埚。转移坩埚时要使用坩埚钳。 2)垫石棉网加热的仪器 D—圆底烧瓶,E—蒸馏烧瓶,F—三颈(口)烧瓶。三种仪器所盛液体体积约为其容积的1/3~2/3。 G—锥形瓶。滴定时所盛液体体积不超过其容积的1/2。 H—烧杯。溶解固体时要用玻璃棒不断搅拌。 2、按被加热物质 1）加热固体——坩埚、试管、燃烧匙 2）加热溶液——蒸发皿、试管、锥形瓶、烧瓶 (二)计量仪器 A—量筒。无零刻度,精确度为0.1 mL;不可加热、不可作反应容器、不能稀释溶液;选取量筒的原则是“大而近”。 B—容量瓶。只有一条刻度线,不可加热、不可作反应容器;使用前需检 漏;转移溶液时要用玻璃棒引流。 C—酸式滴定管,D—碱式滴定管。“0”刻度在上方,读数精确到0.01 mL;使用前需检漏,用待装液润洗;酸式滴定管用于盛装酸性或强氧化性。（复习酸碱中和滴定的实验） 溶液,碱式滴定管用于盛装碱性溶液。 E—托盘天平。精确度为0.1 g,称量前先调零,“左物右码”,易潮解或腐蚀性药品应放于玻璃容器内称量。 F—温度计。水银球不能接触器壁,蒸馏时水银球放在蒸馏烧瓶支管口处。 （三）分离仪器： 1）普通漏斗—过滤<分离固液混合物>，防倒吸 2）分液漏斗 A球形分液漏斗：转移液体，滴加液体 B梨形分液漏斗：用于随时添加液体,或萃取和分液(用梨形分液漏斗);使用前应检漏。分离液体时下层液体从下口流出,上层液体从上口倒出。 C长颈漏斗：转移液体，下端液封。（加药品不如球形漏斗） 3）干燥管 4）洗气瓶： 2、 药品的取用 1）存放药品： 固体——广口瓶 液体——细口瓶 气体——集气瓶 滴瓶 取用原则： 取粉末状固体用药匙(或纸槽),试管斜放,药匙送管底,试管再竖起。 取块状固体用镊子,试管横放,将固体放在试管口,倾斜试管使固体缓慢下滑。 取液体,瓶盖倒放,标签向手心,瓶口挨管口,液体沿内壁流下。 2）药品的特殊保存： 化学试剂都应注意妥善密封保存于试剂瓶中。对于易变质、易挥发或有危险性的化学试剂，还应根据性质采取特殊的保存方法。 化学试剂的保存方法 ①易与空气中的氧气、水蒸气、二氧化碳等起反应的药品应密封保存。如钾、钠应浸在煤油中;白磷放在水中，使之与空气隔绝。 ②易潮解、挥发、吸水的药品应密封保存。如固体NaOH、浓盐酸、浓硫酸等。 ③见光易分解的物质应盛在棕色瓶中，放置阴凉处。如AgNO3、浓HNO3等。 ④液态溴有毒且易挥发，应贮存于磨口的细口瓶中，加水封，加盖玻璃塞(不能用橡胶塞)，并放置于阴凉处。 ⑤易挥发、着火的药品应密封保存并放置于阴凉处，远离火源。如乙醇、乙醚、苯等。 ⑥盛放药品的器皿应不能跟所盛药品反应。如盛NaOH溶液的试剂瓶不能用玻璃塞而应用橡胶塞。 3、 玻璃仪器的洗涤： 玻璃仪器洗干净的标志:内壁附着的水形成均匀的水膜, 既不聚成水滴,也不成股流下。 1)冲洗法:往容器里注入一定量水(不超过容积的1/3),振荡后倒掉,反复几次,再使容器口朝下,冲洗外壁。 2)刷洗法:往容器里倒入少量水、洗涤剂,选择合适的毛刷反复转动,轻轻刷洗后用水冲洗几次。 3)药剂洗涤法:对于用水洗不掉的污物,可根据污物的性质用药剂处理。 例如用酒精洗去碘和苯酚,用稀硝酸洗去铜和银镜,用NaOH溶液或热的Na2CO3溶液洗去油脂污迹。 4、 实验安全知识及操作 1）防倒吸,安全装置如下: 2）防堵塞,安全装置如下: 3）防污染 实验室制取有毒气体(如Cl2、SO2、NO2、NO、CO、H2S等)时,应在通风橱中进行且进行尾气处理。常见尾气处理装置如下: 1.实验室制取Cl2、NO2等时,尾气的处理可采用b装置。 2.实验室制取CO、H2等易燃气体时,尾气处理可采用a、c装置。 4）防爆炸:点燃可燃性气体(如H2、CO、CH4等)或用CO、H2还原Fe2O3、CuO之前,要检验气体纯度。 5）防暴沸:蒸馏时要加沸石或碎瓷片,防止暴沸。 5、 常用装置分析 1) 万能装置 集气功能:多功能瓶集传统的排水法、向上排空气法、向下排空气法于一体,选择收集方法的依据与传统收集方法相同，只是操作不同。 1)装置:集气瓶中是空气，没有其他试剂。根据不同气体的密度与空气相较的大小,选择不同的进气方向。 ①收集密度明显比空气大，且不与空气成分反应的气体，采取“长进短出"操作(如下图甲)。原理:从长导管通入的气体汇聚在集气瓶下部,便于把空气从上部短导管中排出。如收集C