内容正文:
第07练 乙醇与乙酸
1.乙醇
(1)物理性质
颜色
状态
气味
水溶性
密度
挥发性
_______
液体
特殊香味
_______
比水_______
_______挥发
(2)分子结构
分子式
结构式
结构简式
官能团
分子模型
名称
化学式
球棍模型
填充模型
C2H6O
_______或C2H5OH
羟基
—OH
(3)化学性质
分子结构
反应类型
断键部位
化学方程式
置换反应
①
2Na+2CH3CH2OH—→2CH3CH2ONa+H2↑
钠先沉在底部,有_______在钠粒表面生成后逸出液面,之后钠浮于水面,最终钠粒消失
氧化反应
可燃性
①②③④⑤
CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O
产生淡蓝色火焰,燃烧能产生大量的热
催化氧化
①③
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
乙醇分子脱去羟基上的氢原子以及与羟基直接相连的碳原子上的氢原子形成碳氧双键
强氧化剂
③
乙醇乙酸
取代反应
①
CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O
2.乙酸
(1)物理性质
颜色
状态
气味
溶解性
挥发性
熔点
俗称
_______
液体
刺激性
易溶于水和乙醇
_______挥发
16.6℃
_______
(2)分子结构
分子式
结构式
结构简式
官能团
分子模型
名称
化学式
球棍模型
填充模型
C2H4O2
_______
羧基
—COOH
(3)化学性质
分子结构
反应类型
断键部位
化学方程式
中和反应
①
CH3COOH+NaOH—→CH3COONa+H2O
醋酸是弱酸:CH3COOHH++CH3COO-
其酸性比碳酸的酸性强
酯化反应
②
CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O
反应类型
反应速率
反应规律
反应特点
取代反应
较慢
酸脱羟基,醇脱氢
反应可逆
取代反应
④
CH3COOH+Br2CH2BrCOOH+HBr
(4)乙醇乙酯制备
实验装置
饱和Na2CO3溶液的作用
浓硫酸的作用
①与挥发出来的乙酸发生反应,生成可溶于水的乙酸钠,便于闻乙酸乙酯的香味
②溶解挥发出来的乙醇
③减小乙酸乙酯在水中的溶解度,使液体分层,便于得到酯
①催化剂:
加快反应速率
②吸水剂:
提高乙酸、乙醇的转化率
(5)分子中羟基氢原子的活泼性比较
乙醇
水
碳酸
乙酸
羟基氢原子的活泼性
电离程度
不电离
部分电离
部分电离
部分电离
酸碱性
-
中性
弱酸性
弱酸性
与Na
√
√
√
√
与NaOH
×
×
√
√
与NaHCO3
×
×
×
√
(说明:√表示反应,×表示不反应)
(6)羟基、羧基个数与生成气体的定量关系
有关反应
物质的量的关系
Na可以和所有的羟基反应生成H2
物质的量的关系为:2Na~2—OH~H2
Na2CO3、NaHCO3和—COOH反应产生CO2
物质的量的关系为:
Na2CO3~2—COOH~CO2,NaHCO3~—COOH~CO2
(7)酯
概念
羧酸分子羧基中的羟基(—OH)被—OR取代后的生成物,简写为RCOOR
官能团
酯基()
物理性质
低级酯(如乙酸乙酯)密度比水______,______于水,易溶于有机溶剂,具有芳香气味
化学性质
与H2O发生取代反应也叫水解反应
用途
①用作香料,如作饮料、香水等中的香料。
②用作溶剂,如作指甲油、胶水的溶剂。
3.官能团与有机物的分类
(1)烃的衍生物
烃分子的_______被其他原子或原子团所代替的一系列物质称为烃的衍生物。
(2)官能团:决定有机化合物的_______的_______或_______叫作官能团。
常见的官能团及物质类别
官能团
>C=C<
碳碳双键
—C≡C—
碳碳三键
—X
卤原子
—OH
羟基
—CHO
醛基
—COOH
羧基
—COOR
酯基
类别
烯烃
炔烃
卤代烃
醇
醛
羧酸
酯
代表物
CH2=CH2
CH≡CH
CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOC2H5
(3)官能团与性质
官能团
>C=C<
—C≡C—
—OH
—CHO
—COOH
—COOR
性质
加成反应
氧化反应
加聚反应
加成反应
氧化反应
加聚反应
置换反应
取代反应
氧化反应