内容正文:
4.1 基因工程赋予生物新的遗传特性
1.科学家把兔子的血红蛋白基因导入大肠杆菌细胞中,在大肠杆菌细胞中合成了兔子的血红蛋白。下列不是关于这一先进技术的理论依据的是
A.所有生物共用一套遗传密码 B.基因能控制蛋白质的合成
C.兔子的血红蛋白基因与大肠杆菌的DNA都是由4种脱氧核苷酸构成,都遵循相同的碱基互补配对原则
D.兔子与大肠杆菌有共同的原始祖先
2.以下关于基因工程的说法,正确的是
A.限制酶可以切割DNA和RNA
B.DNA连接酶能将两个碱基间通过氢键连接起来
C.载体的作用是将外源基因导入受体细胞,使之稳定存在并表达
D.切割质粒的限制酶均能特异性地识别6个核苷酸对
3.在基因工程操作过程中,DNA连接酶的作用是
A.将任意两个DNA片段连接起来
B.将具有相同黏性末端的DNA片段连接起来,包括DNA片段和碱基对之间的氢键
C.连接具有相同黏性末端或平末端的DNA片段,即形成磷酸二酯键
D.只连接具有相同黏性末端的DNA片段碱基对之间的氢键
4.如图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化,图中依次表示限制酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是
A.①②③④ B.①②④③
C.①④②③ D.①④③②
5.下列有关基因工程中限制酶的描述,错误的是
A.一种限制酶只能识别一种特定的核糖核苷酸序列
B.限制酶的活性受温度、pH的影响,总有一个最合适的条件
C.限制酶能破坏DNA上相邻脱氧核苷酸之间的化学键
D.限制酶不只存在于原核生物中,其合成场所是核糖体
6.下列关于DNA的粗提取和鉴定实验的叙述,错误的是
A.用同样方法从等体积猪血和鸡血中提取的DNA量相近
B.DNA析出过程中,用玻璃棒沿同一方向轻轻搅拌
C.预冷的乙醇可用来进一步纯化粗提取的DNA
D.用二苯胺试剂鉴定DNA需要进行沸水浴加热
7.关于DNA的粗提取与鉴定的实验,说法不正确的是
A.DNA在NaCl溶液中的溶解度,随着NaCl溶液浓度的不同而不同
B.利用DNA不溶于酒精的性质,可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的DNA
C.DNA是大分子有机物,不溶于水而溶于某些有机溶剂
D.在沸水浴中DNA遇二苯胺会出现蓝色反应
8.下面是四种不同质粒的示意图,其中ori为复制必需的序列,Amp为氨苄青霉素抗性基因,TetR为四环素抗性基因,箭头表示同一种限制酶的酶切位点。下列有关叙述正确的是
A.基因Amp和TetR是一对等位基因,常作为基因工程中的标记基因
B.质粒指细菌细胞中能自我复制的小型环状的DNA和动植物病毒的DNA
C.限制酶的作用部位是DNA分子中特定的两个核苷酸之间的氢键
D.用质粒4将目的基因导入大肠杆菌,该菌不能在含四环素的培养基上生长
9.某细菌质粒上有标记基因如下图所示,通过标记基因可以推知外源基因是否转入成功。外源基因插入的位置不同,细菌在培养基上的生长情况也不同。请根据表中提供的细菌生长情况,推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点(插入点有a、b、c),正确的一组是
细菌
细菌在含氨苄青霉素的培养基上的生长状况
细菌在含四环素的培养基上的生长状况
①
能生长
能生长
②
能生长
不能生长
③
不能生长
能生长
A.①是c;②是b;③是a B.①是a和b;②是a;③是b
C.①是a和b;②是b;③是a D.①是c;②是a;③是b
10.如图是 4 种限制酶的识别序列及其酶切位点,下列叙述错误的是
A.不同类型的限制酶切割后,有的产生黏性末端,有的产生平末端
B.不同类型的限制酶切割后可能产生相同的黏性末端
C.用酶1和酶2分别切割目的基因和质粒,连接形成重组DNA分子后,重组 DNA分子不能被酶2识别
D.用酶3和酶4分别切割目的基因和质粒后,其产物经T4 DNA连接酶催化能连接形成重组DNA 分子
11.如图是三种限制酶的脱氧核苷酸识别序列和切割位点示意图(↓表示切点)。下列相关分析错误的是
A.这三种限制酶切割出的DNA片段末端都是黏性末端
B.不同限制酶切割DNA所得的黏性末端可能相同
C.能被限制酶3切割的DNA也能被限制酶1切割
D.同一个DNA经限制酶1和限制酶3分别切割后所得片段数一定相等
12.现有一长度为3000碱基对(bp)的线性DNA分子,用限制性内切核酸酶酶切后,进行凝胶电泳,使降解产物分开。用酶H单独酶切,结果如图1;用酶B单独酶切,结果如图2;用酶H和酶B同时酶切,结果如图3。该DNA分子的结构及其酶切图谱是
1-5、DCCCA 6-10、ACDAC 11、D 12、A
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