3.2醇-同步学习必备知识

3.2 醇-同步学习必备知识 醇 【典型例题】 1．下列醇的命名正确且可以发生消去反应的是 A．苯甲醇 B．2-甲基-3-丙醇 C．2-乙基-1-丁醇 D．2，2-二甲基-1-丁醇 几种重要的醇 名称 结构简式 性质 用途 甲醇 CH3OH 无色透明、易挥发的液体；能与水及多种有机溶剂混溶；有毒、误服少量(10 mL)可致人失明，多量(30 mL)可致人死亡 化工原料、燃料 乙二醇 无色、黏稠的液体，有甜味、能与水混溶，能显著降低水的凝固点 发动机防冻液的主要化学成分，也是合成涤纶等高分子化合物的主要原料 丙三醇(甘油) 无色、黏稠、具有甜味的液体，能与水以任意比例混溶，具有很强的吸水能力 吸水能力——配制印泥、化妆品；凝固点低——作防冻剂；三硝酸甘油酯俗称硝化甘油——作炸药等 2．下列有机物的物理性质比较错误的是 A．沸点：正戊烷>异戊烷 B．水溶性：CH3CH2OH>CH3CH2CH2CH2OH C．沸点：CH3Cl>CH3CH2Cl D．沸点：CH3CH2OH<CH3CH2CH2OH (1)并不是只要含有—OH的有机物就是醇，醇必须是—OH与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物；若—OH 与苯环直接相连，则为酚类。 (2)某些醇发生消去反应生成的烯烃不止一种。如：，其消去产物有3种： 、、。 (3)多元醇的反应规律 【典型例题】 3．乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位不正确的是 A．乙醇与钠的反应是①键断裂 B．乙醇的催化氧化反应是②③键断裂 C．乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂 D．乙醇与HBr反应是②键断裂 1.醇的消去反应规律 (1)醇分子中，连有—OH的碳原子的相邻碳原子上必须连有氢原子时，才能发生消去反应而形成不饱和键。 (2)若醇分子中与—OH相连的碳原子无相邻碳原子或其相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。如CH3OH、(CH3)3CCH2OH不能发生消去反应生成烯烃。 2.醇的催化氧化规律 醇能否被氧化以及被氧化的产物的类别，取决于与羟基相连的碳原子上的氢原子的个数，具体分析如下： 3.醇的取代反应规律 醇分子中，—OH或—OH上的氢原子在一定条件下可被其他原子或原子团替代，如醇与羧酸的酯化反应、醇分子间脱水及与HX的取代反应。 +H—O—R′+H2O 4．某饱和一元醇发生消去反应后的产物完全加氢，可以得到 2，2，4-三甲基己烷，已知原一元醇能发生催化氧化反应，其可能的结构有 A．4 种 B．3 种 C．2 种 D．1 种 5．下列有机物的系统命名正确的是 A．三甲基戊烷 B．    甲基丁炔 C．三甲苯 D． 甲基丙醇 6．标准状况下，将1mol某饱和醇平均分为两份，一份与气充分燃烧产生33.6L的气体，另一份与足量的Na反应，收集到气体5.6L的气体，这种醇分子能发生催化氧化但产物不是醛，则该醇为 A． B． C． D． 7．乙醇在下列反应中没有断裂O-H键的是 A．浓H2SO4条件下发生分子间脱水 B．Cu做催化剂条件下发生催化氧化 C．加热条件下与HBr溶液反应 D．浓H2SO4条件下与乙酸发生酯化反应 8．下列关于丙烯醇(CH2=CHCH2OH)的说法正确的是 A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．可溶于水 C．不能使热的CuO变为红色 D．分子中3个碳原子在一条直线上 9．下列关于醇类物质的物理性质的说法，不正确的是 A．乙醇是常用的有机溶剂，可用于萃取碘水中的碘 B．沸点：乙二醇>乙醇>丙烷 C．交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发的性质 D．甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为这些醇与水形成了氢键 10．氯乙烷(沸点：12.5℃，熔点：-138.7℃)有如图转化关系： 氯乙烷乙醇乙醛； 设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A．标准状况下，22.4 L氯乙烷所含分子数为NA B．25℃时，1.0 mol·L-1的NaOH溶液中阴阳离子总数为2NA C．若有46 g乙醇转化为乙醛时，乙醇得到的电子数为2NA D．若38 g乙醛和甲醇的混合物中含有4 g氢元素，则碳原子数目为1.5NA 11．某物质可溶于水、乙醇，熔点为209.5℃，其分子的结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A．该分子易溶于水、乙醇，可能是因为他们结构相似 B．该分子中含有大π键 C．该分子中只含有1个手性碳原子 D．该分子中所有C原子可能在同一平面 12．中药莪术有行气破血，消积止痛之功效，莪术二醇是莪术挥发油主要成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是 A．莪术二醇的分子式为 B．莪术二醇可以使酸性溶液变色 C．莪术二醇含有两个醇羟基可以催化氧化得到二元醛 D．一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物 13．甲醇、乙二醇