3.4醛、酮-同步学习必备知识

3.4 醛、酮-同步学习必备知识 醛、酮 【典型例题】 1．可用来鉴别乙醇、乙醛的试剂是 A．银氨溶液 B．乙酸溶液 C．浓硫酸 D．氢氧化钠溶液 使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的有机物 官能团 试剂　 碳碳双键 碳碳三键 苯的同系物 醇 酚 醛 溴水 褪色 褪色 不褪色 不褪色 褪色 褪色 酸性KMnO4溶液 褪色 褪色 褪色 褪色 褪色 褪色 2．下列说法中不正确的是 A．乙醛能发生银镜反应，表明乙醛具有还原性 B．能发生银镜反应的物质不一定是醛 C．有些醇不能发生氧化反应生成对应的醛 D．用溴水检验CH2=CH—CHO中是否含有碳碳双键 3．某同学用2%的AgNO3溶液和2%的稀氨水配制银氨溶液并进行乙醛的银镜反应实验，过程如图： 下列解释事实的方程式不正确的是 A．氨水显碱性：NH3·H2O⇌NH+ OH B．①中产生沉淀：Ag+ + OH- = AgOH↓ C．①中滴加氨水使沉淀消失：AgOH + 2NH3·H2O = Ag(NH3)2OH + 2H2O D．③中出现银镜：CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4 + 2Ag↓+ 3NH3 + H2O (1)醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应时碱必须过量且应加热煮沸。 (2)银镜反应口诀：银镜反应很简单，生成羧酸铵，还有一水二银三个氨。 (3)能与银氨溶液发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的物质含有醛基(—CHO)，但不一定属于醛。如甲酸、甲酸与醇反应生成的甲酸酯以及葡萄糖[CH2OH(CHOH)4CHO]等都含有醛基(—CHO)，都能与银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液反应，但都不属于醛。 【典型例题】 4．甲醛不具有的用途是 A．有机原料 B．纺织产业 C．催熟水果 D．浸制标本 1.醛的官能团为-CHO，不能写作-COH。 2.分子中相当于有两个醛基，与银氨溶液反应，1 mol该分子生成4 mol Ag。 (3)能发生银镜反应的物质不一定为醛，如、等均能发生银镜反应。 5．某醇和醛的混合物0.25 mol，能从足量的银氨溶液中还原出81 g银，已知该醇为饱和一元醇，该醛为饱和一元醛，下列结论正确的是 A．此混合物中的醛一定不是甲醛 B．此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶1 C．此混合物中的醛、醇可以是任意比 D．此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶3 6．酚醛树脂具有绝缘、阻燃等性能，由苯酚和甲醛合成酚醛树脂的反应如下： 下列说法正确的是 A．化学方程式中水的化学计量数是 B．常温下比更难溶于水 C．1molHCHO与银氨溶液反应最多可以生成2molAg D．的单体是和HCHO 已知甲醛的分子式为CH2O，其分子可以看成含两个醛基，如图： 甲醛发生银镜反应的化学方程式为HCHO＋4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3＋4Ag↓＋6NH3＋2H2O；甲醛与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式为HCHO＋4Cu(OH)2＋2NaOHNa2CO3＋2Cu2O↓＋6H2O。 【典型例题】 7．下列各组物质中，既不互为同系物又不互为同分异构体的是（    ） A．甲醛、丁醛 B．丙酮、丙醛 C．乙醛、丙酮 D．苯甲醛、对甲基苯甲醛 醛和酮的区别与联系 醛 酮 官能团 醛基： 酮羰基： 官能团位置 碳链末端(最简单的醛是甲醛) 碳链中间(最简单的酮是丙酮) 结构通式 (R为烃基或氢原子) (R、R′均为烃基) 联系 碳原子数相同的饱和一元脂肪醛和饱和一元脂肪酮互为同分异构体 8．某有机物M的结构简式如图所示。下列关于M的说法正确的是 A．分子中所有碳原子共面 B．分子中含有两种官能团 C．可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1molM最多能与3mol氢气发生加成反应 9．用化合物Ⅰ合成重要的有机中间体化合物Ⅱ反应如图所示。下列说法错误的是 A．化合物Ⅰ和化合物Ⅱ互为同分异构体 B．化合物Ⅰ有3个手性碳原子 C．化合物Ⅰ和化合物Ⅱ完全加成均消耗3 mol H2，且最终的还原产物相同 D．加热回流时的冷凝仪器可使用球形或蛇形冷凝管 10．某学生做乙醛还原性的实验，在一支试管内加入2mL 1硫酸铜溶液和4mL 0.4氢氧化钠溶液，混合后加入0.5mL 40%的乙醛溶液，加热至沸腾，无红色沉淀。实验失败的原因是 A．氢氧化钠不足 B．硫酸铜不足 C．乙醛溶液太少 D．加热时间不够 11．下列化学方程式书写不正确的是 A．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾： B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C．向苯酚钠溶液中通入：+CO2+H2O+NaHCO3 D．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热： 12．下列有机反应类型与其他三项不同的是 A．乙醛使酸性溶液褪色 B．