3.6有机合成-同步学习必备知识

3.6 有机合成-同步学习必备知识 有机合成 【典型例题】 1．有机合成反应需要考虑“原子经济性”，也应尽可能选择反应条件温和、产率高的反应。已知RCHO+R′CH2CHO为加成反应。用乙烯制备时，按正确的合成路线依次发生反应的反应类型为 A．加成→氧化→加成 B．加成→氧化→取代 C．加成→氧化→消去 D．加成→加成→氧化 2．由2-溴丙烷为原料制取2-羟基丙酸，合适的合成路线经过的反应为 A．取代——水解——氧化——还原 B．消去——加成——取代——氧化——取代 C．消去——加成——取代——氧化——还原 D．水解——消去——加成——取代——氧化——还原 3．有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是 A．烷烃在光照条件下与氯气反应 B．卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应 C．醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应 D．羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应 【典型例题】 4．下面是逆合成分析法中的三个步骤：①对不同的合成路线进行优选；②由目标分子逆推原料分子并设计合成路线：③观察目标分子的结构。正确的顺序为 A．①②③ B．③②① C．②③① D．②①③ 5．1，4-二氧杂环己烷(又称1，4-二氧六环或1，4-二恶烷，)是一种常用的溶剂，在医药、化妆品、香料等精细化学品的生产中有广泛应用。请以乙烯为基础原料，使用逆合成分析法设计它的合成路线____________。(提示：参考乙醇分子间脱水生成乙醚的反应。) 6．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图，则下列说法正确的是 A．环戊烷属于不饱和烃 B．A的结构简式是 C．反应②④的试剂可以都是强碱的醇溶液 D．加入溴水，若溶液褪色则可证明 已完全转化为 7．用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反应途径是 A．先加Cl2，再加Br2 B．先加Cl2，再加HBr C．先加HCl，再加HBr D．先加HCl，再加Br2 8．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是 A．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 B．2-甲基-1，3-戊二烯和2-丁炔 C．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔 D．1，3-戊二烯和2-丁炔 9．衣康酸是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料。由3-甲基-3-丁烯酸合成衣康酸的路线如下所示 关于反应正确的是（   ） 反应l 反应ll 反应lll 反应lV A 加成 取代 消去 氧化 B 加成 取代 氧化 消去 C 取代 加成 消去 氧化 D 取代 加成 氧化 消去 A．A B．B C．C D．D 10．由乙醇制乙二酸乙二酯，最简便的流程途径，经下列哪些反应，其顺序正确的 ①取代反应  ②加成反应  ③氧化反应  ④还原反应 ⑤消去反应  ⑥酯化反应  ⑦中和反应  ⑧缩聚反应 A．⑤②①③⑥ B．①②③⑤⑦ C．⑤②①④⑧ D．①②⑤③⑥ 11．由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是 A．消去、加成、水解 B．取代、加成、水解 C．水解、消去、加成 D．消去、水解、取代 12．若在有机物中引入羟基，下列反应不能实现的是 A．加成反应 B．取代反应 C．消去反应 D．还原反应 13．E是一种食品添加剂中的防腐剂，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。 下列说法不正确的是 A．A是苯酚的一种同系物，既能发生氧化反应又能发生还原反应 B．经反应A→B和C→D的目的是保护官能团酚羟基不被氧化 C．与B属于同类有机物的同分异构体有3种(不包含B) D．1molD可以消耗1molNaHCO3 14．由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应 A．消去→加成→取代 B．加成→消去→取代 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 15．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是 选项 反应类型 反应条件 A 消去、加成、水解 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 B 氧化、取代、消去 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 C 加成、取代、消去 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 D 消去、加成、取代 NaOH醇溶液/加热、常温、KOH水溶液/加热 A．A B．B C．C D．D 16．链状高分子化合物，可由有机化工原料R和其它无机试剂通过卤化、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是 A．乙烯 B．乙炔 C．1,3—丁二烯 D．2—丁醇 17．由CH3CH2CH2OH制备，所发生的化学反应至少有①取代反应，②消去反应，③加聚反应，④酯化反应，⑤还原反应，⑥水解反应等当中的（    ） A．①④ B．②③ C．