板块4 第10章 第1节 认识有机化合物（PPT课件）-【正禾一本通】2024高考化学高三一轮总复习高效讲义（新教材新高考）

2024版·化学D（单选） 第十章 有机化学基础 第一节 认识有机化合物 甲酸乙酯 结构 5 沸点 溶解度 溶解度 较大 互不相溶 萃取剂 互不相溶 相对质量 电荷 最大 官能团 紫色褪去 沉淀 紫色 白色沉淀 银镜 砖红色沉淀 振动吸收 吸收频率 乙炔 苯 环烷烃 乙酸 甲酸甲酯 HCHO HCOOH 【备考目标】　1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构及有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能正确命名简单的有机化合物。 考点1　有机化合物的分类及命名 梳理必备知识 1．有机化合物的分类 (1)按组成元素分类 eq \b\lc\{(\a\vs4\al\co1(烃,烃的衍生物)) (2)按碳骨架分类 (3)按官能团分类 烷烃 － － 烯烃 碳碳双键 炔烃 碳碳三键 __________ 芳香烃 － － 卤代烃 碳卤键 —C≡C— —OH —OH 醇 羟基 __________ 酚 羟基 ______ 醚 醚键 醛 醛基 酮 酮羰基 羧酸 羧基 酯 酯基 胺 氨基 —NH2 酰胺 酰胺基 2．烷烃的命名 (1)习惯命名法 —CH3 —CH2CH3 —CH2CH2CH3 (2)系统命名法 ①几种常见烷基的结构简式 甲基：_________；乙基：_______________； 正丙基：____________________； 异丙基： 。 ②命名步骤 eq \x(\a\al(选主链,称某烷)) ⇨ eq \x(\a\al(编号位,定支链)) ⇨ eq \x(\a\al(取代基,写在前)) ⇨ eq \x(\a\al(标位置,短线连)) ⇨ eq \x(\a\al(不同基,简到繁)) ⇨ eq \x(\a\al(相同基,合并算)) ③编号三原则 原则 解释 首先考虑“近” 以离支链较近的主链一端为起点编号 同“近” 考虑“简” 有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号 同“近”、 同“简”， 考虑“小” 若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次之和最小者即为正确的编号 (3)实例 [注意]　卤代烃命名时以烃基为母体，卤素原子为取代基。 3．烯烃和炔烃的命名 4．苯的同系物的命名 (1)习惯命名法 (2)系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。如邻二甲苯也可叫作______________，间二甲苯也叫作________________，对二甲苯也叫作_______________。 1，2­二甲苯 1，3­二甲苯 1，4­二甲苯 5．醇、醛、羧酸的命名 6．酯的命名 合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，可先读作“某酸某醇酯”，后将“醇”省略即可。如甲酸与乙醇形成酯的名称为____________。 7．多官能团物质的命名 命名含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优选顺序为(以“>”符号表示优先)：羧酸>酯>醛>酮>醇>胺，如： ，名称为聚甲基丙烯酸甲酯。 [提醒](1)有机物系统命名中常见的错误 ①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)； ②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)； ③支链主次不分(不是先简后繁)； ④“­”“，”忘记或用错。 (2)系统命名法中四种字的含义 ①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团； ②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数； ③1、2、3……指官能团或取代基的位置； ④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4…… 巩固题组过关 题组一　有机物的分类 1．某种具有解热镇痛及抗生素作用的药物的主要成分的结构简式如图。它属于(　　 ) ①芳香族化合物　②脂肪族化合物　③有机羧酸　④有机高分子化合物　⑤芳香烃 A．③⑤ B．②③ C．①③ D．①④ 解析：选C。①分子结构中含有苯环，属于芳香族化合物，正确；②脂肪族化合物是链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称，错误；③分子中有羧基，属于有机羧酸，正确；④相对分子质量较小，不属于高分子化合物，