性染色体和伴性遗传 课件-2024届浙科版（2019）高中生物选考一轮复习（必修2）

性染色体和伴性遗传 一、染色体组型和染色体组 生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像 二倍体生物的一个配子中的全部染色体 染色体组型有种的特异性 一个染色体组中不含有同源染色体 根据染色体形态判断或根据基因型判断 观察时期：有丝分裂中期。 （ 注意：在显微镜下看到的 并不是染色体组型图） 例 下列关于染色体组和染色体组型的叙述，正确的是 （ ） A.不同物种，一个染色体组中含有的染色体数目一定不同 B.染色体组整倍性的变化必然会导致基因数量的增加 C.显微镜下观察有丝分裂中期细胞可观察到染色体组型 D.人类染色体组型C组含有的染色体数量男性和女性不同 D 例 右图是某二倍体雌性动物（2n=6）体内的一个细胞的分裂示意图，下列叙述正确的是 （ ） A.该细胞为第一极体 B.该细胞处于有丝分裂后期 C.该细胞内有4个染色体组，4对同源染色体 D.形成该细胞的原因是MI过程中着丝粒分裂异常 A 二、性染色体和性别决定 1.性染色体决定性别的方式是主要的性别决定类型， 2.不是所有的生物都有性染色体 3.性染色体上存在等位基因 例 调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是（ ） A.该症属于X连锁遗传 B.外耳道多毛症基因位于常染色体上 C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因 D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2 D 三、伴性遗传 位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与 性别相联系的遗传方式。 1.含义 2.类型 伴 Ｘ 染色体隐性遗传 伴 Ｘ 染色体显性遗传 伴 Ｙ 染色体遗传 没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象 女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象 例 钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是（　　） A.基因型有5种 B.儿子不可能是患者 C.患病女儿的概率是 1/8 D.子女都有可能是正常的 D 三、遗传系谱图分析和计算 1.排除伴Y遗传 父病子全病 →伴Y遗传 2. 判 断 显 隐 性 “无中生有” “有中生无” 为隐性 为显性 看女病 看男病 其父、 子皆病 其父、 子无病 其母、 女皆病 其母、 女无病 最可能为伴X遗传 一定为常隐 最可能为伴X遗传 一定为常显 1.解题思路 2.常见题型分析 例 下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是 （ ） A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴Ｘ染色体隐性遗传病 B.若Ⅱ2所患的是伴Ｘ染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4 D. 若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲 D 解析 根据Ⅱ3和Ⅱ6 的致病基因相同，I1 和Ⅰ4表现型正常，其女儿Ⅱ3 患病，可确定Ⅱ3 和Ⅱ6所患的是常染色体隐性遗传病，A项错误；若Ⅱ2所患的是伴 X染色体隐性遗传病，相关基因用 B、b表示，Ⅱ3 所患的是常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，又由题干可知，Ⅱ2 不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，则Ⅱ2 的基因型为 AAXbY，Ⅱ3 的基因型为aaXBXB，其子代Ⅲ2的基因型为AaXBXb ，b是来自父亲的致病基因，B项错误；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2 的基因型为AAbb ，Ⅱ3的基因型为aaBB ，其子代Ⅲ2的基因型为AaBb ，Ⅲ2与基因型相同的人婚配， 其子女正常(A＿B＿) 的概率为3/4×3/4=9/16，患病概率为1-9/16=7/16 ，C项错误；根据Ⅱ2与Ⅱ3生育了患病女孩，且该女孩的1条X 染色体长臂缺失，可以确定Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病(若Ⅱ2 所患是常染色体隐性遗传病，Ⅱ2 与Ⅱ3 的女儿基因型为AaBb，X染色体长臂缺失不会导致女儿患病) ，只有来自母亲的X染色体长臂缺失，才会导致女儿基因型为AaXbX-而患病，D项正确。 例 某家族有甲、乙两种罕见的单基因遗传病，其中一种是伴性遗传。不考虑家系内新发生的基因突变。每10000个人当中有1个乙病患者。下列说法错误的是 （ ） A.甲病为伴X显性遗传，乙病为常染色体隐性遗传 B.7号个体表现正常，是父亲减数分裂产生染色体数目异常的精子所致 C.若5号6号个体再生 一个女儿，女儿可能 有4