专题06 染色体与遗传 (期末真题汇编，浙江专用) 高一生物下学期

**基本信息** 该试卷为高中生物学“染色体与遗传”专题期末试题汇编，整合浙江多地高一下期末真题，聚焦减数分裂、基因传递、伴性遗传三大核心考点，通过图像分析与综合应用考查核心素养。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|约44题|减数分裂过程（如初级精母细胞图像）、伴性遗传类型（如外耳道多毛症Y连锁）|结合浙江金华、杭州等多地期末真题，注重基础概念辨析| |非选择题|约11题|遗传系谱分析（如鱼鳞病家系）、减数分裂实验模拟（如百合花粉母细胞观察）|图像与文字结合，综合考查科学思维与探究实践能力|

专题02 染色体与遗传 3大高频考点概览 考点01 染色体通过配子传递给子代 考点02 基因伴随染色体传递 考点03 伴性遗传 地 城 考点01 染色体通过配子传递给子代 1.（24-25高一下·金华市四校·期末）下列所列的男性体内细胞中，一定含有Y染色体的是（　　） A. 精细胞 B. 白细胞 C. 成熟红细胞 D. 次级精母细胞 2. （24-25高一下·浙江杭二中·期末）下图是初级精母细胞减数分裂过程中一对同源染色体的示意图，其中1~8表示基因。不考虑突变和交叉互换，下列叙述正确的是（　　） A. 1与2是等位基因 B. 1与5是非等位基因 C. 4与7可以进入同一配子 D. 5与6的分离发生在减数第一次分裂 3.（24-25高一下·浙江绍兴·期末） 同种生物染色体是相对恒定的，这是由下列哪项生理活动决定的（ ） A. 有丝分裂和减数分裂 B. 有丝分裂和受精作用 C. 减数分裂和受精作用 D. 减数分裂 4.（24-25高一下·宁波中学·期末） 鸡的性别决定是ZW型，即异型性染色体决定雌性。下列四种细胞中一定有W染色体的是（ ） A. 初级精母细胞 B. 次级精母细胞 C. 初级卵母细胞 D. 次级卵母细胞 5.（24-25高一下·宁波九校·期末）某女子是血友病基因携带者，下列哪种细胞可能不含该致病基因？（　　） A. 神经细胞 B. 卵原细胞 C. 卵细胞 D. 口腔上皮细胞 6.（24-25高一下·杭州市联谊学校·期末） 某哺乳动物为二倍体（2n=4），图甲、乙、丙是该动物某器官中部分细胞分裂示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 该器官是动物的卵巢 B. 甲细胞含有4套遗传信息 C. 乙细胞正在发生同源染色体分离 D. 丙细胞不会出现等位基因 7.（24-25高一下·浙江湖州·期末） 某动物（（2n=4））的受精卵中，核DNA分子均为一条链含，一条链含。该受精卵在含的培养液中完成培养，分裂过程中形成的某时期细胞如下图所示，图中仅①②两条染色体中含，只考虑图中所示基因，下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞中含的核DNA为6个 B. 产生该细胞的过程中发生了交叉互换 C. 此时其它细胞中含的染色体最多有4条 D. 该细胞中有4对同源染色体、4个染色体组 8.（24-25高一下·浙江慈溪·期末） 如图表示某种动物（2n=4）两个细胞的分裂图像，下列有关叙述正确的是（　　） A. ①、②均是卵细胞形成过程中的细胞 B. ①、②中均含两对同源染色体 C ②完成分裂后仅能产生1个生殖细胞 D. 不考虑互换和突变，①能产生4种类型的生殖细胞 9.（24-25高一下·浙江嘉兴·期末） 马蛔虫（2N＝4）体内某初级卵母细胞如图1所示。若该初级卵母细胞经减数分裂形成的卵细胞如图2所示，则减数第一次分裂后期的示意图是（　　） A. B. C. D. 10. （24-25高一下·宁波三峰联盟·期末）下图①～④为显微镜下某动物（2n=24）减数分裂不同时期的图像。相关叙述正确的是（ ） A. ①中，细胞含有12个四分体 B. ②中，细胞中核DNA数为48 C. ④中，细胞的同源染色体分向两极 D. 减数分裂的顺序为②→④→①→③ 11.（24-25高一下·金华市四校·期末） 某同学制作某二倍体植物（2n=24）花粉母细胞减数分裂临时装片，下图为显微镜下观察到的部分细胞图像，在不考虑染色体变异情况下。下列有关叙述错误的是（　　） A. a对应的细胞中有12条染色体，24个核DNA分子 B. b对应的细胞中有12个四分体，可发生染色体片段交换 C. c对应的细胞中每极只有1个染色体组 D. d对应的细胞中不会存在等位基因 12.（24-25高一下·宁波九校·期末） 图1为某小鼠（2n=40）体内的细胞分裂示意图（图中只画出部分染色体），图2为该生物精（卵）原细胞减数分裂过程中核染色体、核染色单体、核DNA数量的变化。下列叙述错误的是（　　） A. 细胞①-⑤存在于小鼠的睾丸或卵巢中 B. ②和③可能分别对应图2中的d和c时期 C. 图2中同源染色体的分离和非同源染色体自由组合发生在c时期 D. 图2中b时期正常细胞中含Y染色体的数目可能是0或1 13.（24-25高一下·宁波中学·期末） 图1为某二倍体动物减数分裂某个时期的示意图（仅示部分染色体），图2表示该动物减数分裂不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的相对含量。下列有关叙述正确的是（ ） A. 仅根据图1所示细胞不能判断出该动物的性别 B. 图2的a、b类型细胞中一定存在同源染色体 C. 图2的细胞类型中一定存在染色单体的是a、c D. 孟德尔两大遗传定律均可发生于图2的b类型细胞中 14. （24-25高一下·浙江绍兴·期末）小鼠是二倍体哺乳动物，研究人员采用免疫荧光染色法使特定蛋白质带上荧光素，观察小鼠细胞增殖过程中物质（结构）的变化，得到了如图所示的结果。下列相关叙述正确的是（ ） A. 观察小鼠细胞减数分裂不同时期的特点最好选用雌性小鼠卵巢中的细胞 B. 若图ab段细胞中含四个染色体组，则此时姐妹染色单体上可存在等位基因 C. 若纵坐标为细胞中核DNA含量，则位于cd段的细胞内不可能无X染色体 D. 若纵坐标为染色体和核DNA的比值，则ab段细胞正常不可能发生基因重组 15.（24-25高一下·温州十校·期末） 基因型为AaBb的某二倍体雄性哺乳动物（2n=8，XY），a、b基因位于同一条染色体上。该动物精原细胞减数分裂过程中某时期的染色体组数与染色体条数如图所示，下列有关叙述正确的是（ ） A. 若该时期细胞中有4种形态的染色体，则可判断细胞处于MI B. 若该时期细胞中含有2条Y染色体，则可判断细胞处于MⅡ C. 若产生了一个基因型为Ab的精子，则该精原细胞减数分裂过程中发生了交叉互换 D. 若产生了一个基因型为AAB的精子，则该精原细胞减数分裂过程中一对同源染色体未分离 16.（24-25高一下·温州平阳·期末） 如图1表示某动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程不同时期细胞内染色体、染色单体数和DNA含量的关系，图2表示一段时期内某种物质或结构的数量变化。下列叙述正确的是（ ） A. 图1各时期的细胞都处于减数分裂过程中，字母a表示染色体数 B. 若图2的字母a表示1个染色体组，则图1中时期Ⅲ不可以用CD段表示 C. 若图2的CD段细胞中有四分体，则a可以表示4条染色体 D. 若图2的DE段表示染色体数量的变化，则可对应图1的Ⅲ→Ⅳ的变化 17.（24-25高一下·浙江湖州·期末） 百合（2n=24）鳞茎含丰富淀粉，是一种常见的食材。图甲是显微镜下观察到的百合花粉母细胞在减数分裂不同时期的细胞图像，图乙表示百合细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的关系图，a~d代表不同时期的细胞。回答下列问题： （1）制作百合花粉母细胞的临时装片过程中，需滴加________对染色体进行染色，然后用显微镜观察。图甲按减数分裂的过程依次顺序为________（用图中数字表示）。 （2）图甲中________（填数字）对应的时期会发生交叉互换；其中⑤对应图乙中细胞________（填字母），该细胞是________细胞，含有________个染色体组。 （3）某同学购买了红色和蓝色的扭扭棒，用于模拟百合细胞中两对同源染色体在减数分裂过程中的行为（不考虑交叉互换）。 ①用铁丝将两根________的扭扭棒扎起来模拟已完成复制的染色体。不同长度的扭扭棒可以模拟________染色体。 ②下列关于该模拟活动的叙述，正确的有________。 A．染色体模型属于物理模型 B．模拟中期I时，每条染色体的着丝粒与细胞两极发出的纺锤丝相连 C．模拟后期Ⅱ时，移向细胞一极的扭扭棒长度和颜色与另一极的均相同 D．模拟过程共画了3个纺锤体，MII的两个纺锤体与MI的一个纺锤体平行 ③该同学在模拟百合细胞减数第二次分裂时，解开铁丝后，误将一个铁丝捆绑的两条扭扭棒移向了同一极，这将引起染色体数目变异中的________变异。 18.（24-25高一下·金华一中·期末） 基因型为AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图如图1所示；图2表示该动物细胞分裂不同时期同源染色体对数的变化情况。请据图回答问题。 （1）图1中，表示减数分裂图像的有________（填数字序号），含有同源染色体的细胞有________（填数字序号），⑤细胞进入下一个时期时染色体的主要行为变化是________________________；②细胞内A和a基因在染色体上的位置________（选填“相同”或“不同”）。 （2）图2中，处于HI段的细胞可能含有_______个核DNA；四分体时期位于______段；BC段对应图1中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况是__________（用图1中数字和箭头表示）。 （3）若将15N标记的该动物某个细胞转移到不含15N的培养液中培养，一次有丝分裂后进入减数分裂，进行至图1中时期②时，此时被15N标记的染色体有_______条。 （4）下图3是上图生物的某个原始生殖细胞产生的一个子细胞，根据染色体的类型和数目，判断图4中可能与其一起产生的子细胞有__________。 地 城 考点02 基因伴随染色体传递 阅读下列材料，完成下面小题。 果蝇生活史短、易饲养、繁殖快，是很好的遗传学实验材料，其性别决定属于XY型，体细胞中有4对同源染色体（2n＝8）。一只雄果蝇的精原细胞染色体及部分基因组成如图所示。 1.（24-25高一下·浙江嘉兴·期末） 关于果蝇基因的遗传规律，下列叙述错误的是 A. 就基因A/a而言，配子中只含A或a，体现了基因的分离定律 B. 基因D位于性染色体上，其遗传不遵循基因的分离定律 C. 基因A/a与B/b的遗传不遵循基因的自由组合定律 D. 基因A/a与基因D的遗传遵循基因的自由组合定律 2.（24-25高一下·浙江嘉兴·期末） 果蝇的红眼和白眼分别由X染色体上的一对等位基因D/d控制，用图中红眼雄果蝇和一只红眼雌果蝇杂交，F1中有1/4白眼。F1雌雄果蝇随机交配获F2，F2中红眼与白眼的比例约为（　　） A. 2：1 B. 3：1 C. 5：2 D. 13：3 3.（24-25高一下·金华市四校·期末） 某雌雄异株的二倍体植物，其红花对黄花为显性，由X染色体上的一对等位基因控制，其叶型和茎高也各由一对基因控制，三对基因均不位于Y染色体上。纯合红花窄叶高茎雌株与纯合黄花宽叶矮茎雄株杂交得到F1，F1随机授粉，F2中宽叶高茎：宽叶矮茎：窄叶高茎：窄叶矮茎=9：3：3：1．下列分析正确的是 A. 以上三对基因一定在三对染色体上 B. F2中的窄叶植株可能全为雄性植株 C. F2中的矮茎植株一定有雌雄植株 D. F2中的矮茎植株可能全部开黄花 地 城 考点03 伴性遗传 1.（24-25高一下·宁波三峰联盟·期末） 正常情况下，女性卵细胞中常染色体的数目和性染色体分别为（ ） A. 44，XX B. 44，XY C. 22，Y D. 22，X 2.（24-25高一下·温州十校·期末） 斑马鱼的性别决定方式为XY型，但是可能会发生性别逆转。科学家们发现了温度可能通过影响类固醇激素合成酶的活性来干扰性腺分化。该酶主要在斑马鱼的脑部表达，可将睾酮转化为雌二醇。下列关于性逆转的叙述，正确的是（ ） A. 性逆转的过程本质上是改变了斑马鱼的染色体组成 B. 性逆转的斑马鱼减数分裂时，染色体联会紊乱导致不能产生正常的生殖细胞 C. 斑马鱼的性别决定既受基因的调控，也易受环境干扰 D. 类固醇激素合成酶受到抑制时，会导致雌性向雄性的性别逆转 3.（24-25高一下·浙江绍兴·期末） 经大量家系调查发现，外耳道多毛症只发生于男性，女性无此症。该症属于（ ） A. X连锁遗传 B. Y连锁遗传 C. 多基因遗传 D. 常染色体遗传 4.（24-25高一下·浙江嘉兴·期末）下列关于性染色体的叙述，正确的是（　　） A. 所有生物都具有性染色体 B. 性染色体只存在于生殖细胞中 C. 性染色体上的基因都与性别决定有关 D. 性染色体上基因的遗传与性别相关 5.（24-25高一下·浙江杭二中·期末） 家蚕属于ZW型的性别决定类型，体细胞中有染色体28对，其中一对为性染色体，则雌家蚕经正常减数分裂产生的卵细胞中染色体组成为（ ） A. 13+Z B. 13+Z或13+W C. 27+Z D. 27+Z或27+W 下图为某遗传病系谱图，已知该遗传病是单基因遗传病（基因用A、a表示）。阅读材料完成下列小题。 6.（24-25高一下·宁波三峰联盟·期末） 下列属于该病遗传特点的是（ ） A. 男性患病率大于女性患病率 B. 男性患病率等于女性患病率 C. 该家系每代都一定会存在患者 D. 男患者的致病基因只来自其母亲 7.（24-25高一下·宁波三峰联盟·期末） 3号与4号再生一个不患该病的孩子的概率是（ ） A. 1 B. 3/4 C. 1/4 D. 1/2 8. （24-25高一下·宁波三峰联盟·期末）3号与4号个体再生育后代前应该进行遗传咨询和产前诊断，下列不属于产前诊断的是（ ） A. 基因诊断 B. B超检测 C. 羊水穿刺 D. 药物治疗 鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤疾病，其中一种由类固醇硫酸酯酶基因（STS）突变导致微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起。该遗传病有如下遗传特点：患者中男性较多；部分患者的父母双方均不患病。阅读材料，完成下面小题。 9.（24-25高一下·温州十校·期末） 下列系谱图中最有可能是鱼鳞病患者家族系谱图的是（ ） A. B. C. D. 10. 关于鱼鳞病家族的优生建议，下列叙述正确的是（ ） A. 近亲结婚对子代中该病的发病率无影响 B. 一患病男性与一女性携带者结婚，有必要对胎儿进行性别鉴定 C. 若胎儿基因检测结果中出现了致病基因，应立即终止妊娠 D. 子代中该病的发病率与母亲生育年龄无明显关联 11. 某正常女性的三代内血亲中仅有一位舅舅（母亲的兄弟）是鱼鳞病患者，则该女性与一位正常男性结婚，理论上子代患病的概率为（ ） A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/32 垂体性侏儒症是单基因遗传病，因生长激素分泌不足而引起的生长发育缓慢，小部分有家族性发病史。下图是该遗传病的某家系系谱图。阅读材料完成下列两小题： 12.（24-25高一下·浙江慈溪·期末） 根据上述题干信息和遗传系谱图判断，垂体性侏儒症属于哪类遗传病（　　） A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. 伴X染色体显性遗传病 D. 伴X染色体隐性遗传病 13.（24-25高一下·浙江慈溪·期末）Ⅲ-2出生后不幸夭折，Ⅱ-1再次怀孕后欲对胎儿是否患该病进行产前诊断，合理的检测建议是（　　） A. 基因检测 B. 性别检测 C. 染色体分析 D. B超检查 下图所示的遗传系谱中甲病为威尔逊氏症（基因为A、a），是以铜代谢障碍为特征的遗传病，以肝损伤为主要特征。乙病为先天性夜盲症（基因为B、b），患者在夜晚视力或暗环境下很差或完全看不见东西，行动困难。若患者夜盲症状较轻，可以考虑中医针灸治疗的方式，配合食用富含维生素A、胡萝卜素的食物改善症状。甲、乙两种病其中一种为伴性遗传病，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。阅读材料完成下列小题： 14.（24-25高一下·温州平阳·期末） 由图判断，先天性夜盲症的遗传方式为（　　） A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 15.（24-25高一下·温州平阳·期末） 某小组通过分析得出威尔逊氏症为隐性遗传，则Ⅲ-11的致病基因来自于下列哪个家庭成员（　　） A. Ⅰ-1 B. Ⅰ-3 C. Ⅱ-7 D. Ⅱ-9 16.（24-25高一下·温州平阳·期末） 若只考虑乙病，如果Ⅲ-14和一个正常男性结婚，从后代健康的角度考虑，应做出下列哪个选择（　　） A. 生男孩 B. 生女孩 C. 生男孩女孩都可 D. 不生育后代 17.（24-25高一下·杭州市联谊学校·期末） 某红绿色盲基因携带者女性与正常男性结婚，产生含三条X染色体的受精卵，随后发生“三体自救”（指三体细胞有丝分裂时，随机丢失三条同源染色体中的一条，使染色体数目恢复正常），发育成了“单亲二体”个体a（指某对同源染色体全部来自父方或母方），个体a的两条X染色体均来自母亲且两条X染色体的碱基序列差异很大。下列叙述正确的是（ ） A. 个体a患红绿色盲的概率是1/2 B. “三体自救”过程中发生了染色体结构变异中的缺失 C. 该三体受精卵经“三体自救”形成个体a的概率是1/3 D. 该女性形成卵细胞时，减数分裂后期ⅡX染色体未正常分离 18.（24-25高一下·浙江慈溪·期末） 果蝇的直刚毛和卷刚毛由一对等位基因控制。现有若干只直刚毛雌雄果蝇，让它们随机交配，所得子代表现为直刚毛雌性：直刚毛雄性：卷刚毛雄性=4：3：1。若让子代中的卷刚毛雄果蝇与亲本中所有直刚毛雌果蝇随机交配，则子代雌果蝇的性状分离比为（　　） A. 直刚毛：卷刚毛=4：1 B. 直刚毛：卷刚毛=1：1 C. 直刚毛：卷刚毛=2：3 D. 直刚毛：卷刚毛=3：1 遗传性耳聋是由一对等位基因（A、a）控制的遗传病，下图为一个遗传性耳聋家族系谱图。调查发现，某地区正常人群中该病患者的概率为1/100。阅读材料，完成下面小题。 19.（24-25高一下·宁波中学·期末） 据上述材料分析，该病患者的致病基因是（ ） A. 常染色体上显性基因 B. 常染色体上的隐性基因 C. X染色体上的显性基因 D. X染色体上的隐性基因 20.（24-25高一下·宁波中学·期末） 下列关于遗传性耳聋的相关叙述，错误的是（ ） A. 若Ⅲ-4与该地区一位表型正常的女性结婚，生育了一个表型正常的孩子概率为1/11 B. Ⅱ-2一定为杂合子 C. 遗传咨询可推测患病家系后代的再发风险 D. 应在人群中随机抽样调查遗传性耳聋的发病率 阅读下列材料，完成下面小题。 粘多糖病是一种单基因遗传病，由于粘多糖降解酶先天性缺陷，患者组织中粘多糖沉积，患儿母亲的羊水中粘多糖含量也增多。因缺陷的酶类型不同，该病可分为多种类型，其中粘多糖病I型患者常表现为皮肤增厚，骨骼畸形等症状。现有一对健康的夫妇，生育了一个患粘多糖病I型的女儿，由于目前缺乏有效的治疗方法，期待采用骨髓移植改变疾病的自然进程。 21.（24-25高一下·浙江杭二中·期末） 粘多糖病I型属于单基因遗传病。依据上述材料分析，该病的致病基因是（　　） A. 常染色体上的显性基因 B. X染色体上的显性基因 C. 常染色体上的隐性基因 D. X染色体上的隐性基因 22. （24-25高一下·浙江杭二中·期末）推测该夫妇生一个健康男孩的概率为（　　） A. 1/4 B. 3/4 C. 1/8 D. 3/8 23.（24-25高一下·浙江杭二中·期末） 为避免粘多糖病孩子的出生，需对有家族史的孕妇进行产前诊断，并决定是否及时终止妊娠。下列诊断方法错误的是（　　） A. 羊水细胞的染色体数目分析 B. 羊水细胞的DNA分析 C. 羊水细胞的酶活性测定 D. 羊水中的粘多糖含量测定 24.（24-25高一下·浙江湖州·期末） 下图为某家族甲病（由等位基因A、a控制）和乙病（由等位基因B、b控制）的遗传系谱图，其中一种病是伴X染色体遗传病。据图分析，下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ3的基因型为，Ⅱ8是杂合子的概率是5/6 C. Ⅲ11与正常男性生育一个患甲病儿子的概率是1/16 D. 若Ⅲ9性染色体为XXY，则异常生殖细胞可能来自父方或母方 25.（24-25高一下·金华一中·期末） 性别决定方式为XY型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型，受M和m、N和n两对等位基因控制，其中基因M和m位于X染色体上，基因N和n在染色体上的位置未知。某研究团队选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1.下列相关叙述错误的是（　　） A. 基因N和n位于常染色体上 B. F1中红花雌的基因型有6种 C. 两亲本的基因型分别为NnXMXm、NnXMY D. 亲代红花雌株与F1中白花雄株杂交，后代中白花雌株占1/4 26.（24-25高一下·宁波中学·期末） 某性别决定为XY型的植物，其花瓣颜色由等位基因A、a控制，花瓣层数由等位基因B、b控制。某研究小组进行如下实验，结果见下表。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段，回答下列问题： 实验 亲本 F1 ♀ ♂ ♀ ♂ ① 红色单瓣花 白色重瓣花 粉色重瓣花 粉色单瓣花 ② 粉色重瓣花 白色单瓣花 粉色重瓣花：白色重瓣花=1：1 粉色重瓣花：白色重瓣花=1：1 （1）花瓣颜色的遗传遵循基因的______定律，根据显性现象的表现形式，A基因对a基因表现为______。 （2）等位基因B、b位于______染色体上。 （3）实验①中的F1雌雄个体交配，F2中红色重瓣花个体占_______。实验②中F1雌株粉色重瓣花的基因型为______。 27.（24-25高一下·温州平阳·期末） 小家鼠的弯曲尾和正常尾受到一对等位基因（N/n）的控制。科研人员用多只小家鼠进行杂交实验，已知杂交组合①和②的亲本都仅有一种类型，不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，实验结果如下表。回答下列问题： 杂交组合 P F1 雌 雄 雌 雄 ① 弯曲尾 正常尾 1/2 弯曲尾，1/2 正常尾 1/2 弯曲尾，1/2 正常尾 ② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2 弯曲尾，1/2 正常尾 ③ 弯曲尾 正常尾 4/5 弯曲尾，1/5 正常尾 4/5 弯曲尾，1/5 正常尾 （1）基因N/n位于小家鼠细胞的______________染色体上，显性性状是______________。 （2）基因N突变成n后，基因座位______________（改变/不改变）。 （3）杂交组合①亲本雌、雄小家鼠的基因型分别为_______________。 （4）在杂交组合③的亲本雌性小家鼠中，已知纯合子有 30 只，则杂合子有_____________只；F1中弯曲尾雌性小家鼠所占的比例为______________。 28. （24-25高一下·宁波九校·期末）单基因隐性遗传性多囊肾病是基因突变所致，图1是该遗传病的家系图，图2是正常基因和异常基因的部分序列（具有差异的部分已圈出）示意图 （1）该遗传病的遗传方式为_______，理由是_______。 （2）若正常人群中，该遗传病的发病率为1/100，则II-1与II-2再生一个孩子患病的概率为_______。若II-1与II-2生下了一个患多囊肾病和色盲的儿子，则Ⅲ-2与一正常男性结婚，后代生出两病皆患的孩子的概率________，生出正常孩子的概率_______ （3）从图2中可知，正常基因发生碱基对________，导致蛋白质的_______发生改变，进而影响了细胞的_______。 （4）可以通过显微镜发现的遗传病有_______（多选） A. 唐氏综合征 B. 镰状细胞贫血 C. 原发性高血压 D. 多指 （5）多囊性肾病目前没有理想的治疗方法，主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有多囊性肾病家族史的家庭，有效降低患儿出生率的方法有_______（多选） A. 适婚青年进行遗传咨询 B. 根据再发风险率的估计提出预防措施 C. 通过产前诊断确定胎儿患病情况 D. 避免近亲结婚 29.（24-25高一下·宁波九校·期末） 果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。 （1）果蝇M眼睛的表现型是______。 （2）果蝇M与基因型为_______的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状。 （3）果蝇M产生配子时，非等位基因_______和_______不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中________，导致基因重组，产生新的性状组合。 （4）果蝇M与粗眼果蝇杂交，在后代群体中出现了一只粗眼果蝇。出现该粗眼果蝇原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失，现有基因型为Rr、rr的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因。（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各型配子活力相同） 实验步骤： ①用该粗眼果蝇与基因型为______的果蝇杂交，获得F1。 ②F1自由交配，观察统计F2表现型及比例。 结果预测：I、如果F2表现型及比例为______，则为基因突变。 Ⅱ、如果F2表现型及比例为_______，则为染色体片段缺失。 30.（24-25高一下·浙江湖州·期末） 已知某昆虫的圆形眼和棒形眼分别由等位基因D、d控制，黑身和灰身由等位基因B、b控制。现有灰身圆形眼母本与黑身棒形眼父本杂交，雌性全为灰身腰子形眼、雄性全为灰身圆形眼。随机交配，表型及比例如下表所示，回答下列问题： 表型及比例 ♀ 灰身圆形眼:灰身腰子形眼:黑身圆形眼:黑身腰子形眼=3:3:1:1 ♂ 灰身圆形眼:灰身棒形眼:黑身圆形眼:黑身棒形眼=3:3:1:1 （1）基因B、b中的________编码与体色相关的遗传信息。该昆虫灰身性状的遗传方式是________，判断依据是________。 （2）棒形眼基因d由圆形眼基因D突变而来，棒形眼昆虫的视野范围比圆形眼的小，不利于躲避天敌，这体现了基因突变具有________特点。根据显性现象的表现形式，基因D对d为________。腰子形眼昆虫的体细胞中基因D的数目最多有________个。 （3）雌性个体的基因型是________；中d基因频率是________。 （4）用遗传图解表示亲本杂交产生的过程：________。 31.（24-25高一下·金华一中·期末） 某XY型植物（2N=16），红花与白花由A、a控制，宽叶与窄叶由B、b控制，其中某一类型配子无受精能力。现将表型相同的一对亲本杂交得F1（亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株），F1表型及数量如表所示。回答下列问题： 红花宽叶 白花宽叶 红花窄叶 白花窄叶 雌株 3/4 1/4 0 0 雄株 0 0 3/4 1/4 （1）控制花色的基因A和a的本质区别是______________________。 （2）控制花色和叶形的两对基因______（遵循/不遵循）自由组合定律，原因是_________________。 （3）亲本的基因型分别为_______________，F1雄株均为窄叶的原因是_________________________。科研人员欲验证父本的基因型，请写出遗传图解。______。 （4）F1出现不同表型的现象称为________，其中能够稳定遗传的个体所占比例是______。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 染色体与遗传 3大高频考点概览 考点01 染色体通过配子传递给子代 考点02 基因伴随染色体传递 考点03 伴性遗传 地 城 考点01 染色体通过配子传递给子代 1.B 2. B 3.C 4.C 5.C 6.B 7.D 8.C 9.A 10. B 11.D 12.A 13.C 14. D 15.B 16.B 17.（1） ①. 龙胆紫/醋酸洋红 ②. ①③②⑤④ （2） ①. ③ ②. b ③. 次级精母细胞 ④. 2##两##二 （3） ①. 长度相同、颜色相同 ②. 非同源 ③. AC ④. 非整倍体 18.（1） ①. ②④⑤ ②. ①③⑤ ③. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 ④. 相同 （2） ①. 2或4 ②. FG ③. ①→③ （3）2 （4）①③ 地 城 考点02 基因伴随染色体传递 1. B 2. D 3.D 地 城 考点03 伴性遗传 1.D 2.C 3.B 4.D 5.D 6. B 7. B 8. D 9. B 10. D 11. C 12. B 13. A 14. D 15. A 16. B 17.C 18.D 19. B 20 A 21. C 22. D 23. A 24.D 25.D 26.（1） ①. 分离 ②. 不完全显性 （2）X （3） ①. 1/8 ②. AaXᴮXᵇ 27.（1） ①. X ②. 弯曲尾 （2）不改变 （3）XNXn、XnY （4） ①. 20 ②. 2/5 28. （1） ①. 常染色体隐性遗传/常隐 ②. I-1和I-2表现正常，生下患病女儿 （2） ①. 1/33 ②. 1/264 ③. 28/33 （3） ①. 替换 ②. 空间结构 ③. 正常功能 （4）AB （5）ABCD 29.（1）红眼细眼 （2）XEXe （3） ①. B（或b） ②. v（或V） ③. V和v（或B和b）基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换 （4）①. Rr ②. 细眼：粗眼=7：9 ③. 细眼：粗眼=7：8 30. （1） ①. 碱基/脱氧核苷酸/核苷酸排列顺序 ②. 常染色体显性遗传 ③. 灰身雌雄果蝇杂交，雌雄果蝇中灰身与黑身的比例都是3:1，说明控制灰身的基因是常染色体上显性基因 （2）①. 有害性 ②. 不完全显性 ③. 2 （3）①. ②. 1/3 （4） 31.（1）碱基对的排列顺序不同 （2） ①. 遵循 ②. 控制花色和叶形两对基因位于两对非同源染色体上（控制花色的基因位于常染色体上，控制叶形的基因位于X染色体上） （3） ①. AaXBY、AaXBXb ②. 含XB的雌配子无受精能力 ③. （4） ①. 性状分离 ②. 1/4 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题02 染色体与遗传 3大高频考点概览 考点01 染色体通过配子传递给子代 考点02 基因伴随染色体传递 考点03 伴性遗传 地 城 考点01 染色体通过配子传递给子代 1.（24-25高一下·金华市四校·期末）下列所列的男性体内细胞中，一定含有Y染色体的是（　　） A. 精细胞 B. 白细胞 C. 成熟红细胞 D. 次级精母细胞 【答案】B 【解析】 【详解】A、精细胞是减数分裂的产物，男性减数第一次分裂时同源染色体X和Y分离，因此精细胞可能含X或Y染色体，并非一定含有Y染色体，A不符合题意； B、白细胞是体细胞，男性体细胞的细胞核中染色体组成为44+XY，因此白细胞一定含有Y染色体，B符合题意； C、男性体内成熟红细胞无细胞核和细胞器，不含任何染色体，C不符合题意； D、男性减数第一次分裂时同源染色体X和Y分离，因此次级精母细胞可能含有X或含有Y染色体，并非一定含有Y染色体，D不符合题意。 故选B。 2. （24-25高一下·浙江杭二中·期末）下图是初级精母细胞减数分裂过程中一对同源染色体的示意图，其中1~8表示基因。不考虑突变和交叉互换，下列叙述正确的是（　　） A. 1与2是等位基因 B. 1与5是非等位基因 C. 4与7可以进入同一配子 D. 5与6的分离发生在减数第一次分裂 【答案】B 【解析】 【分析】同源染色体一般是指大小形态相同、一条来自父方、一条来自母方，在减数分裂中联会配对的一对染色体。一般来说，同源染色体上相同位置的基因控制同一性状，为一对等位基因或相同基因。姐妹染色单体是染色体经过复制形成的，由同一个着丝粒相连。 【详解】A、1与2位于同一条染色体的姐妹染色单体上，是同一条染色体经复制而来的，为相同的基因，A错误； B、1与5位于同一条染色单体的不同位置，控制不同的性状，为非等位基因，B正确； C、4与7是位于两条姐妹染色单体上不同位置的基因，为非等位基因，当着丝粒断开时，各自随子染色体进入相应配子中，即4与7一般不进入同一配子，C错误； D、5与6是位于姐妹染色单体上的相同基因，在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色单体成为独立的子染色体，彼此分离，即5与6的分离发生在减数第二次分裂，D错误。 故选B。 3.（24-25高一下·浙江绍兴·期末） 同种生物染色体是相对恒定的，这是由下列哪项生理活动决定的（ ） A. 有丝分裂和减数分裂 B. 有丝分裂和受精作用 C. 减数分裂和受精作用 D. 减数分裂 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次；因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半．通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。 【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目；因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。 故选C。 4.（24-25高一下·宁波中学·期末） 鸡的性别决定是ZW型，即异型性染色体决定雌性。下列四种细胞中一定有W染色体的是（ ） A. 初级精母细胞 B. 次级精母细胞 C. 初级卵母细胞 D. 次级卵母细胞 【答案】C 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，雌性个体的性染色体组成为ZW，雄性个体的性染色体组成为 ZZ。 【详解】AB、雄性个体的性染色体组成为 ZZ，初级精母细胞的性染色体组成为ZZ，次级精母细胞含Z，故初级精母细胞和次级精母细胞一定不含W染色体，AB不符合题意； CD、含有 ZW 的是雌性个体，初级卵母细胞一定有W，次级卵母细胞含Z或W，C符合题意，D不符合题意。 故选C。 5.（24-25高一下·宁波九校·期末）某女子是血友病基因携带者，下列哪种细胞可能不含该致病基因？（　　） A. 神经细胞 B. 卵原细胞 C. 卵细胞 D. 口腔上皮细胞 【答案】C 【解析】 【详解】血友病为X染色体隐性遗传病，某女子是血友病基因携带者，相关基因用B/b表示，则基因型为XBXb，神经细胞、卵原细胞、口腔上皮细胞均为受精卵有丝分裂而来的细胞，基因型与受精卵相同（如XBXb），均为杂合子，而卵细胞为减数分裂所得，可能为XB，也可能为Xb，因此不一定携带致病基因，C正确，ABD错误。 故选C。 6.（24-25高一下·杭州市联谊学校·期末） 某哺乳动物为二倍体（2n=4），图甲、乙、丙是该动物某器官中部分细胞分裂示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 该器官是动物的卵巢 B. 甲细胞含有4套遗传信息 C. 乙细胞正在发生同源染色体分离 D. 丙细胞不会出现等位基因 【答案】B 【解析】 【详解】A、根据甲均等分裂可知，该动物为雄性，该器官是动物的精巢，A错误； B、甲细胞中含有8个核DNA分子，含有4套遗传信息，B正确； C、乙细胞未发生同源染色体的分离，C错误； D、丙细胞中姐妹染色单体上可能出现等位基因，D错误 故选B。 7.（24-25高一下·浙江湖州·期末） 某动物（（2n=4））的受精卵中，核DNA分子均为一条链含，一条链含。该受精卵在含的培养液中完成培养，分裂过程中形成的某时期细胞如下图所示，图中仅①②两条染色体中含，只考虑图中所示基因，下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞中含的核DNA为6个 B. 产生该细胞的过程中发生了交叉互换 C. 此时其它细胞中含的染色体最多有4条 D. 该细胞中有4对同源染色体、4个染色体组 【答案】D 【解析】 【分析】图中细胞染色体着丝粒分开，姐妹染色单体分开，有同源染色体，处于有丝分裂后期。 【详解】A、该动物受精卵在32P的培养液中完成分裂，所以新合成的DNA分子都含32P，所以该细胞有8个核DNA含32P，A错误； B、由于受精卵只能进行有丝分裂，由图可知，姐妹染色体形成的染色体上的基因不同（A与a），因此受精卵的分裂过程中发生了基因突变，B错误； C、某动物的细胞2n=4，有4个DNA分子，核DNA分子均为一条链含，一条链含，所以一共有4条链含有31P，图中细胞有两个DNA分子含有31P，所以其他细胞此时最多有2条染色体含有31P，C错误； D、该细胞处于有丝分裂后期，染色体数和染色体组数目加倍，因此有4对同源染色体、4个染色体组，D正确。 故选D。 8.（24-25高一下·浙江慈溪·期末） 如图表示某种动物（2n=4）两个细胞的分裂图像，下列有关叙述正确的是（　　） A. ①、②均是卵细胞形成过程中的细胞 B. ①、②中均含两对同源染色体 C ②完成分裂后仅能产生1个生殖细胞 D. 不考虑互换和突变，①能产生4种类型的生殖细胞 【答案】C 【解析】 【详解】A、①细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，应处于减数分裂Ⅰ后期，且细胞质均等分裂，说明该细胞为雄性动物细胞；②细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，应处于减数分裂Ⅱ后期，且细胞质不均等分裂，说明该细胞为雌性动物细胞；①是精子形成过程中的细胞，A错误； B、②中不含同源染色体，细胞质不均分，为次级卵母细胞，B错误； C、②细胞为次级卵母细胞，分裂后形成1个卵细胞和1个极体，其中极体会退化消失，因此②只能产生1种类型的生殖细胞，C正确； D、不考虑互换，减数分裂Ⅰ时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数分裂Ⅱ时，一个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，即①能产生2种类型的生殖细胞，D错误。 故选C。 9.（24-25高一下·浙江嘉兴·期末） 马蛔虫（2N＝4）体内某初级卵母细胞如图1所示。若该初级卵母细胞经减数分裂形成的卵细胞如图2所示，则减数第一次分裂后期的示意图是（　　） A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。从图2的卵细胞来看，大的染色体（黑色）和小的染色体（白色）是组合在一起的。故在减数第一次分裂后期，大的白色染色体和小的黑色染色体分布同一极，大的染色体（黑色）和小的染色体（白色）分布另一极，且这极的细胞质分布较多，即细胞质不均等分裂（初级卵母细胞减数第一次分裂后期的特征），A正确，BCD错误。 故选A。 10. （24-25高一下·宁波三峰联盟·期末）下图①～④为显微镜下某动物（2n=24）减数分裂不同时期的图像。相关叙述正确的是（ ） A. ①中，细胞含有12个四分体 B. ②中，细胞中核DNA数为48 C. ④中，细胞的同源染色体分向两极 D. 减数分裂的顺序为②→④→①→③ 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析：①细胞处于减数第一次分裂后期，②细胞处于减数第一次分裂前期，③细胞处于减数第二次分裂末期，④细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、①细胞处于减数第一次分裂后期，无四分体，A错误； B、②细胞处于减数第一次分裂前期，染色体数目是24，核DNA数为48，B正确； C、④细胞处于减数第二次分裂后期，细胞内无同源染色体，C错误； D、①细胞处于减数第一次分裂后期，②细胞处于减数第一次分裂前期，③细胞处于减数第二次分裂末期，④细胞处于减数第二次分裂后期，图中细胞减数分裂的顺序为②→①→④→③，D错误。 故选B。 11.（24-25高一下·金华市四校·期末） 某同学制作某二倍体植物（2n=24）花粉母细胞减数分裂临时装片，下图为显微镜下观察到的部分细胞图像，在不考虑染色体变异情况下。下列有关叙述错误的是（　　） A. a对应的细胞中有12条染色体，24个核DNA分子 B. b对应的细胞中有12个四分体，可发生染色体片段交换 C. c对应的细胞中每极只有1个染色体组 D. d对应的细胞中不会存在等位基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、该植物体细胞中含有24条染色体，a细胞中染色体的着丝粒排列在赤道板上，且为MⅡ，故处于减数第二次中期，染色体数目是体细胞的一半，细胞中有12条染色体，每条染色体有2条染色单体，故含有24个核DNA分子，A正确； B、b为MⅠ，表示减数第一次分裂前期，此时细胞中的四分体个数是12个，此时期同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生交换，B正确； C、c细胞处于减数第一次分裂后期（MⅠ后期），同源染色体分离，分别移向细胞两极，此时细胞中每极都含有该生物的一半染色体，由于该植物是二倍体，所以每极只有1个染色体组，C正确； D、d细胞处于减数第二次分裂后期（MⅡ后期），若在减数第一次分裂前期发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换，那么在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，姐妹染色单体分离形成的染色体上可能会存在等位基因，所以d对应的细胞中可能存在等位基因，D错误。 故选D。 12.（24-25高一下·宁波九校·期末） 图1为某小鼠（2n=40）体内的细胞分裂示意图（图中只画出部分染色体），图2为该生物精（卵）原细胞减数分裂过程中核染色体、核染色单体、核DNA数量的变化。下列叙述错误的是（　　） A. 细胞①-⑤存在于小鼠的睾丸或卵巢中 B. ②和③可能分别对应图2中的d和c时期 C. 图2中同源染色体的分离和非同源染色体自由组合发生在c时期 D. 图2中b时期正常细胞中含Y染色体的数目可能是0或1 【答案】A 【解析】 【详解】A、图1中④发生同源染色体分离，细胞质均等分裂，为初级精母细胞，细胞①-⑤存在于小鼠的睾丸中，A错误； B、②无染色单体和同源染色体，为减数第二次分裂后期，染色体和核DNA均为2n，对应图2的d时期；③为有丝分裂中期，染色体为2n，核DNA为4n，对应图2的c时期，B正确； C、图2中同源染色体的分离和非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，核染色体为2n，核DNA为4n，核染色单体为4n，即c时期，C正确； D、图2中b时期染色体数为n，染色单体和核DNA数为2n，对应减数第二次分裂前期、中期，对应的正常细胞中含Y染色体的数目可能是0或1，D正确。 故选A。 13.（24-25高一下·宁波中学·期末） 图1为某二倍体动物减数分裂某个时期的示意图（仅示部分染色体），图2表示该动物减数分裂不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的相对含量。下列有关叙述正确的是（ ） A. 仅根据图1所示细胞不能判断出该动物的性别 B. 图2的a、b类型细胞中一定存在同源染色体 C. 图2的细胞类型中一定存在染色单体的是a、c D. 孟德尔两大遗传定律均可发生于图2的b类型细胞中 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：同源染色体联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、图1中细胞含有同源染色体，同源染色体排在赤道板两侧，处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，说明该动物为雄性，A错误； BC、图2中a处于减数第一次分裂，b可以是体细胞或处于减数第二次分裂后期的细胞，c处于减数第二次分裂前期或中期，d细胞为精细胞，可见一定存在同源染色体的是a，一定存在染色单体的是a、c，B错误、C正确； D、孟德尔两大遗传定律均发生在减数第一次分裂后期，对应图2中a类型细胞，D错误。 故选C。 14. （24-25高一下·浙江绍兴·期末）小鼠是二倍体哺乳动物，研究人员采用免疫荧光染色法使特定蛋白质带上荧光素，观察小鼠细胞增殖过程中物质（结构）的变化，得到了如图所示的结果。下列相关叙述正确的是（ ） A. 观察小鼠细胞减数分裂不同时期的特点最好选用雌性小鼠卵巢中的细胞 B. 若图ab段细胞中含四个染色体组，则此时姐妹染色单体上可存在等位基因 C. 若纵坐标为细胞中核DNA含量，则位于cd段的细胞内不可能无X染色体 D. 若纵坐标为染色体和核DNA的比值，则ab段细胞正常不可能发生基因重组 【答案】D 【解析】 【详解】A、由于雌性小鼠卵巢内进行减数分裂的细胞较少，且一个卵原细胞经减数分裂产生的卵细胞的过程是不连续的，因此选择雄性小鼠更适合，部位是睾丸（或精巢），A错误； B、若图ab段细胞中含四个染色体组，处于有丝分裂后期，不存在姐妹染色单体，B错误； C、若纵坐标表示细胞中核DNA的含量，则处于cd段的细胞内可能是次级精母细胞，因而可能不含X染色体，C错误； D、若图纵坐标表示染色体和核DNA的比值，则纵坐标的数值是1和1/2，则ab段一个染色体上只有一个DNA，ab段细胞可能处于有丝分裂前的间期、减数分裂前的间期、有丝分裂后期或末期、减数分裂Ⅱ后期或末期，故不会发生基因重组，因为基因重组发生在减数第一次分裂过程中，D正确。 故选D。 15.（24-25高一下·温州十校·期末） 基因型为AaBb的某二倍体雄性哺乳动物（2n=8，XY），a、b基因位于同一条染色体上。该动物精原细胞减数分裂过程中某时期的染色体组数与染色体条数如图所示，下列有关叙述正确的是（ ） A. 若该时期细胞中有4种形态的染色体，则可判断细胞处于MI B. 若该时期细胞中含有2条Y染色体，则可判断细胞处于MⅡ C. 若产生了一个基因型为Ab的精子，则该精原细胞减数分裂过程中发生了交叉互换 D. 若产生了一个基因型为AAB的精子，则该精原细胞减数分裂过程中一对同源染色体未分离 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、若该时期细胞中有4种形态的染色体，则可判断细胞处于MⅡ，A错误； B、若该时期细胞中含有2条Y染色体，说明着丝粒分裂，细胞处于减数第二次分裂后期，B正确； C、基因型为AaBb的某二倍体雄性动物，且其细胞中的基因a、b位于同一条染色体上，则A、B位于另外一条染色体上，正常情况下，不考虑互换和基因突变，该个体会产生两种基因型的精子，分别为AB和ab，但现在产生了一个Ab的精子，则该精子的产生可能是基因突变导致的，也可能是产生该精子的精原细胞在减数分裂过程中发生了互换引起的，C错误； D、若产生了一个基因型为AAB的精子，则该精原细胞在减数第二次分裂后期含有A基因的姐妹染色单体未分离，导致一个精子中多了一个A基因，D错误。 故选B 。 16.（24-25高一下·温州平阳·期末） 如图1表示某动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程不同时期细胞内染色体、染色单体数和DNA含量的关系，图2表示一段时期内某种物质或结构的数量变化。下列叙述正确的是（ ） A. 图1各时期的细胞都处于减数分裂过程中，字母a表示染色体数 B. 若图2的字母a表示1个染色体组，则图1中时期Ⅲ不可以用CD段表示 C. 若图2的CD段细胞中有四分体，则a可以表示4条染色体 D. 若图2的DE段表示染色体数量的变化，则可对应图1的Ⅲ→Ⅳ的变化 【答案】B 【解析】 【分析】图1解析：a表示染色体数、b表示染色单体数、c表示核DNA数。Ⅰ可表示未进入分裂期体细胞，Ⅱ可表示有丝分裂的前、中期，Ⅲ可表示减数分裂Ⅱ前期、中期，Ⅳ可表示已完成减数分裂的生殖细胞。 【详解】A、图1中字母a表示染色体数、b表示染色单体数、c表示核DNA数，Ⅰ时期的细胞染色体数和DNA含量都为4，可能并没有进入分裂期，Ⅱ时期的细胞可能处于有丝分裂的前、中期，A错误； B、若图2的字母a表示一个染色体组，则图2中的CD段表示细胞内有2个染色体组，图1中的时期Ⅲ对应减数分裂Ⅱ前期或中期，此时细胞中只有1个染色体组，图1中时期Ⅲ不可以用CD段表示，B正确； C、若图2的CD段细胞中有四分体，则对应的时期为减数分裂Ⅰ前期，此时细胞内有4条染色体，则a表示2条染色体，C错误； D、若图2表示染色体数量变化，DE段染色体数减半，在减数分裂中，染色体数减半发生在减数分裂Ⅰ末期和减数分裂Ⅱ末期，对应图1中Ⅱ→Ⅲ和Ⅰ→Ⅳ的变化，D错误。 故选B 17.（24-25高一下·浙江湖州·期末） 百合（2n=24）鳞茎含丰富淀粉，是一种常见的食材。图甲是显微镜下观察到的百合花粉母细胞在减数分裂不同时期的细胞图像，图乙表示百合细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的关系图，a~d代表不同时期的细胞。回答下列问题： （1）制作百合花粉母细胞的临时装片过程中，需滴加________对染色体进行染色，然后用显微镜观察。图甲按减数分裂的过程依次顺序为________（用图中数字表示）。 （2）图甲中________（填数字）对应的时期会发生交叉互换；其中⑤对应图乙中细胞________（填字母），该细胞是________细胞，含有________个染色体组。 （3）某同学购买了红色和蓝色的扭扭棒，用于模拟百合细胞中两对同源染色体在减数分裂过程中的行为（不考虑交叉互换）。 ①用铁丝将两根________的扭扭棒扎起来模拟已完成复制的染色体。不同长度的扭扭棒可以模拟________染色体。 ②下列关于该模拟活动的叙述，正确的有________。 A．染色体模型属于物理模型 B．模拟中期I时，每条染色体的着丝粒与细胞两极发出的纺锤丝相连 C．模拟后期Ⅱ时，移向细胞一极的扭扭棒长度和颜色与另一极的均相同 D．模拟过程共画了3个纺锤体，MII的两个纺锤体与MI的一个纺锤体平行 ③该同学在模拟百合细胞减数第二次分裂时，解开铁丝后，误将一个铁丝捆绑的两条扭扭棒移向了同一极，这将引起染色体数目变异中的________变异。 【答案】（1） ①. 龙胆紫/醋酸洋红 ②. ①③②⑤④ （2） ①. ③ ②. b ③. 次级精母细胞 ④. 2##两##二 （3） ①. 长度相同、颜色相同 ②. 非同源 ③. AC ④. 非整倍体 【解析】 【分析】分析图甲可知，①为间期，②为减数第一次分裂后期，③为减数第一次分裂前期，④为减数第二次分裂后期，⑤为减数第二次分裂末期。 【小问1详解】 制作百合花粉母细胞的临时装片过程中，需滴加龙胆紫/醋酸洋红对染色体进行染色，然后用显微镜观察。分析图甲可知，①为间期，②为减数第一次分裂后期，③为减数第一次分裂前期，④为减数第二次分裂后期，⑤为减数第二次分裂末期，故图甲按减数分裂的过程依次顺序为①③②⑤④。 【小问2详解】 图甲中③减数第一次分裂前期会发生交叉互换；其中⑤减数第二次分裂末期对应图乙中细胞b，该细胞是次级精母细胞，含有2个染色体组。 【小问3详解】 用扭扭棒模拟染色体，需用铁丝将两根长度相同、颜色相同的扭扭棒扎起来模拟已完成复制的染色体。不同长度的扭扭棒可以模拟非同源染色体。 A、用扭扭棒制作的染色体模型属于物理模型，A正确； B、模拟中期I时，同源染色体中的一条染色体的着丝粒与细胞一极发出的纺锤丝相连，另一条染色体的着丝粒与细胞另一极发出的纺锤丝相连，B错误； C、后期Ⅱ发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，模拟后期Ⅱ时，移向细胞一极的扭扭棒长度和颜色与另一极的均相同，C正确； D、模拟过程共画了3个纺锤体，MII的两个纺锤体与MI的一个纺锤体垂直，D错误。 故选AC。 该同学在模拟百合细胞减数第二次分裂时，解开铁丝后，误将一个铁丝捆绑的两条扭扭棒移向了同一极，会导致分裂后一个细胞多出一条染色体，另一个细胞少一条染色体，这将引起染色体数目变异中的非整倍体变异。 18.（24-25高一下·金华一中·期末） 基因型为AaBb的某二倍体动物（2n=4）不同分裂时期的细胞示意图如图1所示；图2表示该动物细胞分裂不同时期同源染色体对数的变化情况。请据图回答问题。 （1）图1中，表示减数分裂图像的有________（填数字序号），含有同源染色体的细胞有________（填数字序号），⑤细胞进入下一个时期时染色体的主要行为变化是________________________；②细胞内A和a基因在染色体上的位置________（选填“相同”或“不同”）。 （2）图2中，处于HI段的细胞可能含有_______个核DNA；四分体时期位于______段；BC段对应图1中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况是__________（用图1中数字和箭头表示）。 （3）若将15N标记的该动物某个细胞转移到不含15N的培养液中培养，一次有丝分裂后进入减数分裂，进行至图1中时期②时，此时被15N标记的染色体有_______条。 （4）下图3是上图生物的某个原始生殖细胞产生的一个子细胞，根据染色体的类型和数目，判断图4中可能与其一起产生的子细胞有__________。 【答案】（1） ①. ②④⑤ ②. ①③⑤ ③. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 ④. 相同 （2） ①. 2或4 ②. FG ③. ①→③ （3）2 （4）①③ 【解析】 【分析】1、分析图1：①细胞含有同源染色体，处于有丝分裂中期；②细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；③细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；⑤细胞细胞含有同源染色体，处于减数第一次分裂中期。 2、分析图2：CD段同源染色体对数加倍，表示有丝分裂后期；GH之后同源染色体为0，表示减数第二次分裂。 【小问1详解】 据题图1可知，①细胞含有同源染色体，处于有丝分裂中期；②细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；③细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；⑤处于减数第一次分裂中期，细胞含有同源染色体，因此，表示减数分裂的有②④⑤；在有丝分裂全过程和减数第一次分裂过程中都有同源染色体，故含有同源染色体的细胞有①③⑤；⑤细胞处于减数第一次分裂中期，其下一个时期是减数第一次分裂后期，此时染色体的主要行为变化是同源染色体分离，非同源染色体自由组合；细胞内A和a基因是等位基因，在染色体上的位置相同。 【小问2详解】 该动物体细胞中核DNA为4个，减数第一次分裂前的间期会发生DNA复制，核DNA为8个，减数第一次分裂结束形成的细胞中含有4个核DNA，图 2中，处于HI段的细胞无同源染色体，可能处于减数第二次分裂或分裂产生的子细胞，故核DNA有4个或2个（子细胞）；四分体是同源染色体配对形成的结构，发生在减数第一次分裂（含有n对同源染色体），处于FG段；BC段处于有丝分裂过程，其变化原因是染色体着丝粒分裂，使染色体数目加倍，该过程会导致染色体加倍，对应图1的①（有丝分裂中期）→③（有丝分裂后期）。 【小问3详解】 若将15N 标记的该动物某个细胞转移到不含15N的培养液中培养一代，所有子代DNA均有一条链含有15N，进行至图1中时期②时，DNA分子又复制了一次，根据DNA分子半保留复制特点可知，此时一半染色体上的DNA被15N标记，此时被15N标记的染色体有2条。 【小问4详解】 来自同一个次级性母细胞的两个性细胞所含染色体应该相同（若发生互换，则只有少数部分不同），因此与图4细胞来自同一个次级性母细胞的是图5中的③，①的两条染色体都是黑色的，是其同源染色体，所以也是来源于同一个初级性母细胞。因此图 5中可能与图4一起产生的生殖细胞有①和③。 地 城 考点02 基因伴随染色体传递 阅读下列材料，完成下面小题。 果蝇生活史短、易饲养、繁殖快，是很好的遗传学实验材料，其性别决定属于XY型，体细胞中有4对同源染色体（2n＝8）。一只雄果蝇的精原细胞染色体及部分基因组成如图所示。 1.（24-25高一下·浙江嘉兴·期末） 关于果蝇基因的遗传规律，下列叙述错误的是 A. 就基因A/a而言，配子中只含A或a，体现了基因的分离定律 B. 基因D位于性染色体上，其遗传不遵循基因的分离定律 C. 基因A/a与B/b的遗传不遵循基因的自由组合定律 D. 基因A/a与基因D的遗传遵循基因的自由组合定律 2.（24-25高一下·浙江嘉兴·期末） 果蝇的红眼和白眼分别由X染色体上的一对等位基因D/d控制，用图中红眼雄果蝇和一只红眼雌果蝇杂交，F1中有1/4白眼。F1雌雄果蝇随机交配获F2，F2中红眼与白眼的比例约为（　　） A. 2：1 B. 3：1 C. 5：2 D. 13：3 【答案】19. B 20. D 【解析】 【1题详解】 A、基因分离定律的实质是减数分裂时等位基因随同源染色体分离而分离，配子中只含 A 或 a 体现了该定律，A正确； B、基因 D 位于性染色体上，性染色体是同源染色体，其遗传遵循基因分离定律，B错误； C、基因 A/a 与 B/b 在同一条染色体上，不遵循自由组合定律，C正确； D、基因 A/a 在常染色体，基因 D 在性染色体，非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律，D正确。 故选B。 【2题详解】 红眼雄果蝇基因型为XDY，因F1​有1/4白眼（XdY ），可推出亲本红眼雌果蝇为XDXd；F1雌果蝇为1/2XDXD、1/2XDXd，产生配子为3/4XD、1/4Xd，雄果蝇为1/2XDY 、1/2XdY，产生配子为1/4XD、1/4Xd、1/2Y；然后，F1​随机交配，F2中白眼（XdXd、XdY ）比例为1/4×1/4+1/4×1/2=3/16 ，红眼比例为1−3/16=13/16 ，故红眼与白眼比例约为13:3 ，ABC错误，D正确。 故选D 。 3.（24-25高一下·金华市四校·期末） 某雌雄异株的二倍体植物，其红花对黄花为显性，由X染色体上的一对等位基因控制，其叶型和茎高也各由一对基因控制，三对基因均不位于Y染色体上。纯合红花窄叶高茎雌株与纯合黄花宽叶矮茎雄株杂交得到F1，F1随机授粉，F2中宽叶高茎：宽叶矮茎：窄叶高茎：窄叶矮茎=9：3：3：1．下列分析正确的是 A. 以上三对基因一定在三对染色体上 B. F2中的窄叶植株可能全为雄性植株 C. F2中的矮茎植株一定有雌雄植株 D. F2中的矮茎植株可能全部开黄花 【答案】D 【解析】 【分析】分析题意可知，F2中宽叶高茎：宽叶矮茎：窄叶高茎：窄叶矮茎=9：3：3：1，说明叶型和茎高这两对等位基因位于两对同源染色体上。由题意可知，宽叶、高茎、红花为显性性状。 【详解】A、F2中宽叶高茎：宽叶矮茎：窄叶高茎：窄叶矮茎=9：3：3：1，说明叶型和茎高这两对等位基因位于两对同源染色体上，叶型和茎高这两对等位基因都有可能位于X染色体上，无法说明以上三对基因一定在三对染色体上，A错误； B、由题意可知，宽叶、高茎、红花为显性性状，假设叶型这对等位基因位于X染色体上，且用B/b表示，则亲本中关于叶型的基因型为XbXb、XBY，则F1的基因型为XBXb、XbY，F2的基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，F2中的窄叶植株中既有雌性植株还有雄性植株；假设叶型这对等位基因位于常染色体上，则F2中的窄叶植株中既有雌性植株还有雄性植株，B错误； C、假设茎高这对等位基因位于X染色体上，且用C/c表示，则亲本中关于茎高的基因型为XCXC、XcY，则F1的基因型为XCXc、XCY，F2的基因型为XCXC、XCXc、XCY、XcY，故F2中的矮茎植株可能只有雄性植株，C错误； D、花色这对等位基因位于X染色体上，且用A/a表示，假设茎高这对等位基因位于X染色体上，且用C/c表示，则亲本中关于茎高和花色的基因型为XACXAC、XacY，则F1的基因型为XACXac、XACY，F2的基因型为XACXAC、XACXac、XACY、XacY，故F2中的矮茎植株可能全部开黄花，D正确。 故选D。 地 城 考点03 伴性遗传 1.（24-25高一下·宁波三峰联盟·期末） 正常情况下，女性卵细胞中常染色体的数目和性染色体分别为（ ） A. 44，XX B. 44，XY C. 22，Y D. 22，X 【答案】D 【解析】 【分析】人类的性别决定方式为XY型，人体体细胞中含有46条染色体，其中男性的染色体组成为44+XY，女性的染色体组成为44+XX。 【详解】女性染色体组成为44+XX，所以卵原细胞中染色体组成为44+XX，减数第一次分裂结束形成的次级卵母细胞染色体组成为为22+X，减数第二次分裂染色体着丝粒分开后，形成的子细胞中染色体组成为22+X，常染色体的数目为22条，性染色体为X。ABC错误，D正确。 故选D。 2.（24-25高一下·温州十校·期末） 斑马鱼的性别决定方式为XY型，但是可能会发生性别逆转。科学家们发现了温度可能通过影响类固醇激素合成酶的活性来干扰性腺分化。该酶主要在斑马鱼的脑部表达，可将睾酮转化为雌二醇。下列关于性逆转的叙述，正确的是（ ） A. 性逆转的过程本质上是改变了斑马鱼的染色体组成 B. 性逆转的斑马鱼减数分裂时，染色体联会紊乱导致不能产生正常的生殖细胞 C. 斑马鱼的性别决定既受基因的调控，也易受环境干扰 D. 类固醇激素合成酶受到抑制时，会导致雌性向雄性的性别逆转 【答案】C 【解析】 【分析】斑马鱼的性别决定方式为XY型，这说明性别受基因调控，且题干中提到温度可能通过影响类固醇激素合成酶的活性来干扰性腺分化，导致性逆转，因此斑马鱼的性别决定既受基因的调控，也易受环境干扰。 【详解】A、结合题干信息分析，温度可能通过影响类固醇激素合成酶的活性来干扰性腺分化，由此说明性逆转并未改变斑马鱼的染色体组成，A错误； B、性逆转的染色体结构和数目并未发生改变，因此减数分裂时染色体联会正常，能形成正常的生殖细胞，B错误； C、斑马鱼的性别决定方式为XY型，这说明性别受基因调控，且题干中提到温度可能通过影响类固醇激素合成酶的活性来干扰性腺分化，导致性逆转，因此斑马鱼的性别决定既受基因的调控，也易受环境干扰，C正确； D、结合题干信息分析，类固醇激素合成酶可将睾酮转化为雌二醇，当类固醇激素合成酶受到抑制时，睾酮不能转化为雌二醇，会导致睾酮（雄性激素）积累、雌二醇减少，可能导致雄性化，但题干未明确性别逆转方向，D错误。 故选C。 3.（24-25高一下·浙江绍兴·期末） 经大量家系调查发现，外耳道多毛症只发生于男性，女性无此症。该症属于（ ） A. X连锁遗传 B. Y连锁遗传 C. 多基因遗传 D. 常染色体遗传 【答案】B 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、X连锁遗传的隐性病通常男性发病率高于女性，显性病则女性可能患病，但题干中女性完全无此症，不符合X连锁遗传特点，A错误； B、Y连锁遗传的致病基因仅位于Y染色体，只能由父亲传给儿子，女性因无Y染色体而不会患病，符合题干“仅男性患病”的描述，B正确； C、多基因遗传病受多个基因及环境因素影响，无严格的性别差异，与题干矛盾，C错误； D、常染色体遗传病男女患病概率均等，与题干“仅男性患病”不符，D错误。 故选B。 4.（24-25高一下·浙江嘉兴·期末）下列关于性染色体的叙述，正确的是（　　） A. 所有生物都具有性染色体 B. 性染色体只存在于生殖细胞中 C. 性染色体上的基因都与性别决定有关 D. 性染色体上基因的遗传与性别相关 【答案】D 【解析】 【详解】A、并非所有生物都有性染色体，例如某些性别由环境决定的生物不含有性染色体，A错误； B、性染色体存在于体细胞和生殖细胞中，B错误； C、性染色体上的基因并非均与性别决定有关，X染色体上的红绿色盲基因与性别决定无关，C错误； D、性染色体上的基因在遗传时因性别不同而表现差异（如伴性遗传），D正确。 故选D。 5.（24-25高一下·浙江杭二中·期末） 家蚕属于ZW型的性别决定类型，体细胞中有染色体28对，其中一对为性染色体，则雌家蚕经正常减数分裂产生的卵细胞中染色体组成为（ ） A. 13+Z B. 13+Z或13+W C. 27+Z D. 27+Z或27+W 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】家蚕的常染色体是27对，因此经减数分裂，卵细胞中常染色体是27条；家蚕是ZW性别决定，雌蚕的性染色体组成是ZW，产生的卵细胞含有的性染色体是Z或W。综上，雌家蚕经正常减数分裂产生的卵细胞中染色体组成为27+Z或27+W，D正确，ABC错误。 故选D。 下图为某遗传病系谱图，已知该遗传病是单基因遗传病（基因用A、a表示）。阅读材料完成下列小题。 6.（24-25高一下·宁波三峰联盟·期末） 下列属于该病遗传特点的是（ ） A. 男性患病率大于女性患病率 B. 男性患病率等于女性患病率 C. 该家系每代都一定会存在患者 D. 男患者的致病基因只来自其母亲 7.（24-25高一下·宁波三峰联盟·期末） 3号与4号再生一个不患该病的孩子的概率是（ ） A. 1 B. 3/4 C. 1/4 D. 1/2 8. （24-25高一下·宁波三峰联盟·期末）3号与4号个体再生育后代前应该进行遗传咨询和产前诊断，下列不属于产前诊断的是（ ） A. 基因诊断 B. B超检测 C. 羊水穿刺 D. 药物治疗 【答案】6. B 7. B 8. D 【解析】 【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单基遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。多级遗传病是指受两对、两对以上等位基因控制的遗传病。 【6题详解】 由遗传图谱分析可知，1和2号没有病，5号有病，该病为隐性，若是伴X染色体隐性遗传，则5号女孩的父亲1号该有病，而1号没有病，故该病为常染色体隐性遗传，男女患病概率相等，ACD错误，B正确。 故选B 【7题详解】 分析图可知，由于7号个体患病，所以4号和3号的基因型为Aa，后代患病概率aa为1/4，不患病的3/4，ACD错误，B正确。 故选B。 【8题详解】 产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门儿的检测手段，如羊水儿检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，ABC正确，D错误。 故选D。 鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤疾病，其中一种由类固醇硫酸酯酶基因（STS）突变导致微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起。该遗传病有如下遗传特点：患者中男性较多；部分患者的父母双方均不患病。阅读材料，完成下面小题。 9.（24-25高一下·温州十校·期末） 下列系谱图中最有可能是鱼鳞病患者家族系谱图的是（ ） A. B. C. D. 10. 关于鱼鳞病家族的优生建议，下列叙述正确的是（ ） A. 近亲结婚对子代中该病的发病率无影响 B. 一患病男性与一女性携带者结婚，有必要对胎儿进行性别鉴定 C. 若胎儿基因检测结果中出现了致病基因，应立即终止妊娠 D. 子代中该病的发病率与母亲生育年龄无明显关联 11. 某正常女性的三代内血亲中仅有一位舅舅（母亲的兄弟）是鱼鳞病患者，则该女性与一位正常男性结婚，理论上子代患病的概率为（ ） A. 1/4 B. 1/8 C. 1/16 D. 1/32 【答案】9. B 10. D 11. C 【解析】 【分析】常染色体遗传病在男女中发病率相同；伴X隐性遗传病在男性中的发病率高于女性；伴X显性遗传病在女性中的发病率高于男性。根据题目可知，鱼鳞病患者中男性较多；部分患者的父母双方均不患病，该病最可能为伴X隐性遗传病。 【9题详解】 A、鱼鳞病患者中男性较多；部分患者的父母双方均不患病，该病最可能为伴X染色体隐性遗传病。双亲都正常，女儿患病，故该病为常染色体隐性遗传病，不可能是鱼鳞病，A不符合题意； B、双亲都正常，儿子患病，该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，可能是鱼鳞病，B符合题意； C、双亲都患病，儿子正常，该病为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病，不可能是鱼鳞病，C不符合题意； D、该病的女患者的父亲或儿子不患病，不可能是伴X隐性遗传病，不可能是鱼鳞病，D不符合题意。 故选B。 【10题详解】 A、鱼鳞病为伴X染色体隐性遗传病，近亲结婚会增大患隐性遗传病的概率，A错误； B、假设相关基因为B和b，患病男性XbY与女性XBXb携带者结婚，有可能生出患病女孩XbXb或患病男孩XbY，即男女均可能患病，没必要进行性别鉴定，B错误； C、该病为隐性遗传病，若胎儿基因检测结果中出现了致病基因，可能是携带者，不一定患病，不能立即终止妊娠，C错误； D、该病为伴X染色体隐性遗传病，子代中的发病率与父母的基因型有关，与母亲的生育年龄无明显关联，D正确。 故选D。 【11题详解】 某正常女性的三代内血亲中仅有一位舅舅（母亲的兄弟）是鱼鳞病患者，说明其外公和外祖母的基因型分别为XBY、XBXb，其母亲是携带的概率为1/2XBXb，其父亲的基因型为XBY，该女性是携带者的概率为1/2×1/2=1/4，该女性与正常男性XBY所生后代患病XbY的概率为：1/4×1/4=1/16。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。 故选C。 垂体性侏儒症是单基因遗传病，因生长激素分泌不足而引起的生长发育缓慢，小部分有家族性发病史。下图是该遗传病的某家系系谱图。阅读材料完成下列两小题： 12.（24-25高一下·浙江慈溪·期末） 根据上述题干信息和遗传系谱图判断，垂体性侏儒症属于哪类遗传病（　　） A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. 伴X染色体显性遗传病 D. 伴X染色体隐性遗传病 13.（24-25高一下·浙江慈溪·期末）Ⅲ-2出生后不幸夭折，Ⅱ-1再次怀孕后欲对胎儿是否患该病进行产前诊断，合理的检测建议是（　　） A. 基因检测 B. 性别检测 C. 染色体分析 D. B超检查 【答案】12. B 13. A 【解析】 【12题详解】 据图可知，Ⅱ-1号、Ⅱ-2号个体正常，其儿子患病，据此可判断该病为隐性遗传病；Ⅰ-1号女性患病，其儿子Ⅱ-2号正常，可排除伴X隐性遗传，因此该病应为常染色体隐性遗传病，B正确，ACD错误。 故选B。 【13题详解】 A、该病为隐性基因导致的遗传病，可通过基因检测进行产前诊断，A正确； B、该病为常染色体隐性遗传病，男女患病率相同，性别检测不能诊断遗传病，B错误； C、染色体分析是针对染色体遗传病的检测手段，C错误； D、B超检查是针对畸形的检测手段，D错误。 故选A。 下图所示的遗传系谱中甲病为威尔逊氏症（基因为A、a），是以铜代谢障碍为特征的遗传病，以肝损伤为主要特征。乙病为先天性夜盲症（基因为B、b），患者在夜晚视力或暗环境下很差或完全看不见东西，行动困难。若患者夜盲症状较轻，可以考虑中医针灸治疗的方式，配合食用富含维生素A、胡萝卜素的食物改善症状。甲、乙两种病其中一种为伴性遗传病，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。阅读材料完成下列小题： 14.（24-25高一下·温州平阳·期末） 由图判断，先天性夜盲症的遗传方式为（　　） A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 15.（24-25高一下·温州平阳·期末） 某小组通过分析得出威尔逊氏症为隐性遗传，则Ⅲ-11的致病基因来自于下列哪个家庭成员（　　） A. Ⅰ-1 B. Ⅰ-3 C. Ⅱ-7 D. Ⅱ-9 16.（24-25高一下·温州平阳·期末） 若只考虑乙病，如果Ⅲ-14和一个正常男性结婚，从后代健康的角度考虑，应做出下列哪个选择（　　） A. 生男孩 B. 生女孩 C. 生男孩女孩都可 D. 不生育后代 【答案】14. D 15. A 16. B 【解析】 【分析】1、据图可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6不患甲病，但生有一个患甲病的女儿Ⅲ-11，据此可判断，甲病为常染色体隐性遗传病；依题意，甲、乙两种病其中一种为伴性遗传病，因此，乙病为伴性遗传病。 2、据图可知，Ⅱ-8 为乙病患者，其女儿Ⅱ-13表现正常，因此，控制乙病的致病基因不可能是显性基因，而是隐性基因，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【14题详解】 据图可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6不患甲病，但生有一个患甲病的女儿Ⅲ-11，据此可判断，甲病为常染色体隐性遗传病，已知甲、乙两种病其中一种为伴性遗传病，因此，乙病（先天性夜盲症）为伴性遗传病，据图可知，Ⅱ-8 为乙病患者，其女儿Ⅱ-13表现正常，因此，控制乙病的致病基因不可能是显性基因，而是隐性基因，故乙病（先天性夜盲症）为伴X染色体隐性遗传病，ABC错误，D正确。 故选D。 【15题详解】 据图可知，Ⅰ-3和Ⅱ-9与Ⅲ-11没有血缘关系，Ⅱ-7与Ⅲ-11是旁系关系，而Ⅰ-1与Ⅲ-11是直系关系，故Ⅲ-11的致病基因来自于Ⅰ-1，A正确，BCD错误。 故选A。 【16题详解】 据解析（1）可知，乙病（先天性夜盲症）为伴X染色体隐性遗传病，故Ⅲ-14的基因型为XbXb，与一个正常男性（XBY）结婚，所生孩子中，男孩（XbY）均患乙病，女孩（XBXb）均不患乙病，B正确，ACD错误。 故选B。 17.（24-25高一下·杭州市联谊学校·期末） 某红绿色盲基因携带者女性与正常男性结婚，产生含三条X染色体的受精卵，随后发生“三体自救”（指三体细胞有丝分裂时，随机丢失三条同源染色体中的一条，使染色体数目恢复正常），发育成了“单亲二体”个体a（指某对同源染色体全部来自父方或母方），个体a的两条X染色体均来自母亲且两条X染色体的碱基序列差异很大。下列叙述正确的是（ ） A. 个体a患红绿色盲的概率是1/2 B. “三体自救”过程中发生了染色体结构变异中的缺失 C. 该三体受精卵经“三体自救”形成个体a的概率是1/3 D. 该女性形成卵细胞时，减数分裂后期ⅡX染色体未正常分离 【答案】C 【解析】 【详解】A、设红绿色盲相关基因为B/b，个体a的两条X染色体均来自母亲（XBXb），若为XBXb，则表现为携带者而非患者，若为XBXB或XbXb，则分别为正常或患病，但题目指出两条X染色体碱基序列差异大，说明是XB和Xb的组合，故个体a为携带者，不会患病，A错误； B、 “三体自救”指丢失整条染色体，属于染色体数目变异，B错误； C、个体a的两条X均来自母亲，说明自救时父源X必须丢失，而父源X丢失的概率为1/3，因此形成个体a的概率为1/3，C正确； D、两条X染色体全部来自母亲，但两条X染色体的碱基序列差异很大，说明不是相同的染色体（不是减数分裂后期Ⅱ姐妹染色单体分离所得），则来自母亲的一对同源染色体，说明母亲在减数分裂产生卵细胞时，减数分裂Ⅰ后期X染色体没有正常分离，D错误。 故选C。 18.（24-25高一下·浙江慈溪·期末） 果蝇的直刚毛和卷刚毛由一对等位基因控制。现有若干只直刚毛雌雄果蝇，让它们随机交配，所得子代表现为直刚毛雌性：直刚毛雄性：卷刚毛雄性=4：3：1。若让子代中的卷刚毛雄果蝇与亲本中所有直刚毛雌果蝇随机交配，则子代雌果蝇的性状分离比为（　　） A. 直刚毛：卷刚毛=4：1 B. 直刚毛：卷刚毛=1：1 C. 直刚毛：卷刚毛=2：3 D. 直刚毛：卷刚毛=3：1 【答案】D 【解析】 【详解】从子代直刚毛雌性：直刚毛雄性：卷刚毛雄性 = 4:3:1入手，因为卷刚毛仅在雄性出现，说明性状与性别关联，基因在X染色体。设直刚毛基因为A、卷刚毛基因为a，若亲本只有XAXA，子代不会有卷刚毛雄果蝇XaY，所以亲本必有XAXa。又因子代卷刚毛雄果蝇占1/8，结合亲本随机交配产生子代的情况，可推出亲本中XAXA和XAXa为1:1，亲本雌果蝇产生配子XA占3/4、Xa占1/4；子代卷刚毛雄果蝇XaY产生含Xa配子。二者交配，子代雌果蝇中XAXa：XaXa=3:1，D正确。 故选D。 遗传性耳聋是由一对等位基因（A、a）控制的遗传病，下图为一个遗传性耳聋家族系谱图。调查发现，某地区正常人群中该病患者的概率为1/100。阅读材料，完成下面小题。 19.（24-25高一下·宁波中学·期末） 据上述材料分析，该病患者的致病基因是（ ） A. 常染色体上显性基因 B. 常染色体上的隐性基因 C. X染色体上的显性基因 D. X染色体上的隐性基因 20.（24-25高一下·宁波中学·期末） 下列关于遗传性耳聋的相关叙述，错误的是（ ） A. 若Ⅲ-4与该地区一位表型正常的女性结婚，生育了一个表型正常的孩子概率为1/11 B. Ⅱ-2一定为杂合子 C. 遗传咨询可推测患病家系后代的再发风险 D. 应在人群中随机抽样调查遗传性耳聋的发病率 【答案】19. B 20 A 【解析】 【分析】遗传病的判断方式：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性。 【19题详解】 依据图示信息可知，表型正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2产生患病的Ⅱ-3，可知，该病为常染色体隐性遗传病，B正确。 故选B。 【20题详解】 A、依据题干信息，人群中该病患者（aa）的概率为1/100，则a的概率为1/10，A的概率为1-1/10=9/10，则AA=9/10×9/10=81/100，Aa的概率为2×1/10×9/10=18/100，据图可知Ⅲ-4的基因型为Aa，若Ⅲ-4与该地区一位表型正常的女性（A_）结婚，生育了一个表型正常的孩子概率为1-1/2×1/2×18%÷(81%+18%)=185/194，A错误； B、该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-1的基因型为aa，Ⅱ-2正常，则Ⅱ-2一定为杂合子，B正确； C、遗传咨询可推测患病家系后代的再发风险，能在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展，C正确； D、调查遗传病的发病率，应在群体中抽样调查，即应在人群中随机抽样调查遗传性耳聋的发病率，D正确。 故选A。 阅读下列材料，完成下面小题。 粘多糖病是一种单基因遗传病，由于粘多糖降解酶先天性缺陷，患者组织中粘多糖沉积，患儿母亲的羊水中粘多糖含量也增多。因缺陷的酶类型不同，该病可分为多种类型，其中粘多糖病I型患者常表现为皮肤增厚，骨骼畸形等症状。现有一对健康的夫妇，生育了一个患粘多糖病I型的女儿，由于目前缺乏有效的治疗方法，期待采用骨髓移植改变疾病的自然进程。 21.（24-25高一下·浙江杭二中·期末） 粘多糖病I型属于单基因遗传病。依据上述材料分析，该病的致病基因是（　　） A. 常染色体上的显性基因 B. X染色体上的显性基因 C. 常染色体上的隐性基因 D. X染色体上的隐性基因 22. （24-25高一下·浙江杭二中·期末）推测该夫妇生一个健康男孩的概率为（　　） A. 1/4 B. 3/4 C. 1/8 D. 3/8 23.（24-25高一下·浙江杭二中·期末） 为避免粘多糖病孩子的出生，需对有家族史的孕妇进行产前诊断，并决定是否及时终止妊娠。下列诊断方法错误的是（　　） A. 羊水细胞的染色体数目分析 B. 羊水细胞的DNA分析 C. 羊水细胞的酶活性测定 D. 羊水中的粘多糖含量测定 【答案】21. C 22. D 23. A 【解析】 【分析】分析题意可知，一对健康的夫妇，生育了一个患粘多糖病I型的女儿，故该病的致病基因为常染色体上的隐性基因。 【21题详解】 分析题意可知，一对健康的夫妇，生育了一个患粘多糖病I型的女儿，根据“无中生有，有为隐”可知该病为隐性病，又因为父亲正常，故该病的致病基因为常染色体上的隐性基因，C正确。 故选C。 【22题详解】 该病的致病基因为常染色体上的隐性基因，设控制该病的基因为A/a，则患病女儿的基因型为aa，则健康夫妇的基因型均为Aa，则该夫妇生一个健康男孩的概率为3/41/2=3/8，D正确。 故选D。 【23题详解】 根据题意和该病的致病基因为常染色体上的隐性基因可知，可以通过检测羊水细胞的DNA、羊水细胞的酶活性和羊水中的粘多糖含量来检测胎儿是否患有该病，但不能通过检测羊水细胞的染色体数目来检测胎儿是否患有该病，A错误。 故选A。 24.（24-25高一下·浙江湖州·期末） 下图为某家族甲病（由等位基因A、a控制）和乙病（由等位基因B、b控制）的遗传系谱图，其中一种病是伴X染色体遗传病。据图分析，下列叙述错误的是（ ） A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅱ3的基因型为，Ⅱ8是杂合子的概率是5/6 C. Ⅲ11与正常男性生育一个患甲病儿子的概率是1/16 D. 若Ⅲ9性染色体为XXY，则异常生殖细胞可能来自父方或母方 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：Ⅱ5与Ⅱ6正常婚配生下Ⅲ11患乙病，“无中生有”为隐性，说明乙病为隐性病，但Ⅱ6正常，则乙病为常染色体隐性遗传；Ⅰ1与Ⅰ2婚配生下Ⅱ7患甲病，“无中生有”为隐性，且题干信息说明其中一种病是伴X染色体遗传病，说明甲病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、依据题图：Ⅱ5与Ⅱ6正常婚配生下Ⅲ11患乙病，“无中生有”为隐性，说明乙病为隐性病，但Ⅱ6正常，则乙病为常染色体隐性遗传；Ⅰ1与Ⅰ2婚配生下Ⅱ7患甲病，“无中生有”为隐性，且题干信息说明其中一种病是伴X染色体遗传病，说明甲病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅲ9患甲、乙两病，基因型为bbXaY，其母亲Ⅱ3表现为正常，基因型应为BbXAXa；Ⅰ1（B_XAX-）与Ⅰ2（B_XAY）婚配生下Ⅱ7（B_XaY）患甲病、Ⅱ4（bbXAY）患乙病，由此确定Ⅰ1的基因型为BbXAXa、Ⅰ2的基因型为BbXAY，Ⅱ8（B_XAX-）是为纯合子（BBXAXA）的概率是1/3×1/2=1/6，为杂合子的概率为1-1/6=5/6，B正确； C、只考虑甲病，Ⅰ1（XAXa）与Ⅰ2（XAY）婚配生下Ⅱ5的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅱ5与Ⅱ6（XAY）正常婚配生下Ⅲ11为甲病携带者的概率为1/4XAXa，则Ⅲ11（1/4XAXa）与正常男性（XAY）生育一个患甲病儿子（XaY）的概率是1/4×1/4=1/16，C正确； D、Ⅲ9患甲、乙两病，若Ⅲ9性染色体为XXY，则其基因型为bbXaXaY，其父亲Ⅱ4（bbXAY）不患甲病，因此Xa只能来自于其母亲，即异常生殖细胞来自于其母亲，D错误。 故选D。 25.（24-25高一下·金华一中·期末） 性别决定方式为XY型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型，受M和m、N和n两对等位基因控制，其中基因M和m位于X染色体上，基因N和n在染色体上的位置未知。某研究团队选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1.下列相关叙述错误的是（　　） A. 基因N和n位于常染色体上 B. F1中红花雌的基因型有6种 C. 两亲本的基因型分别为NnXMXm、NnXMY D. 亲代红花雌株与F1中白花雄株杂交，后代中白花雌株占1/4 【答案】D 【解析】 【分析】选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1，根据表现型之和为16，说明控制花色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律，因此基因N和n位于常染色体上，亲本的基因型是NnXMXm和NnXMY，当两对基因均为隐性时，表现为白花。 【详解】A、两株都开红花的个体杂交，F1中红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1，说明白花为隐性。白花占1/16，1/16=（1/4）×（1/4），说明M和m、N和n位于两对同源染色体上。已知M和m位于X染色体上，所以基因N和n位于常染色体上，A正确； B、进一步推测两亲本的基因型分别为NnXMXᵐ、NnXMY，B正确； C、F1中红花雌株的基因型有2×3=6种，C正确； D、亲代红花雌株（NnXMXm）与F1中白花雄株（nnXᵐY）杂交，后代中白花雌株所占比例为（1/2）×（1/4）=1/8，D错误。 故选D。 26.（24-25高一下·宁波中学·期末） 某性别决定为XY型的植物，其花瓣颜色由等位基因A、a控制，花瓣层数由等位基因B、b控制。某研究小组进行如下实验，结果见下表。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段，回答下列问题： 实验 亲本 F1 ♀ ♂ ♀ ♂ ① 红色单瓣花 白色重瓣花 粉色重瓣花 粉色单瓣花 ② 粉色重瓣花 白色单瓣花 粉色重瓣花：白色重瓣花=1：1 粉色重瓣花：白色重瓣花=1：1 （1）花瓣颜色的遗传遵循基因的______定律，根据显性现象的表现形式，A基因对a基因表现为______。 （2）等位基因B、b位于______染色体上。 （3）实验①中的F1雌雄个体交配，F2中红色重瓣花个体占_______。实验②中F1雌株粉色重瓣花的基因型为______。 【答案】（1） ①. 分离 ②. 不完全显性 （2）X （3） ①. 1/8 ②. AaXᴮXᵇ 【解析】 【分析】基因分离定律是指在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【小问1详解】 从实验①和②中可以看出，花瓣颜色这一性状由一对等位基因（A、a）控制，其遗传遵循基因的分离定律。基因分离定律是指在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。实验①中红色花与白色花杂交，F1为粉色花，这表明A基因对a基因表现为不完全显性，即杂合子（Aa）的表现型介于显性纯合子（AA）和隐性纯合子（aa）之间。 【小问2详解】 观察实验①中，亲本为红色单瓣花（♀）和白色重瓣花（♂），F1中雌性为粉色重瓣花，雄性为粉色单瓣花，花瓣层数这一性状在雌雄个体中的表现不同，说明控制花瓣层数的等位基因B、b位于X染色体上。 【小问3详解】 由前面分析可知，花瓣颜色中A（红色）对a（白色）为不完全显性，花瓣层数中B（重瓣）对b（单瓣）为显性且B、b位于X染色体上。实验①中亲本红色单瓣花（♀）的基因型为AAXᵇXᵇ，白色重瓣花（♂）的基因型为aaXᴮY，F1的基因型为AaXᴮXᵇ（粉色重瓣花）和AaXᵇY（粉色单瓣花）。F1雌雄个体交配，F2中红色重瓣花（AAXᴮXᵇ、AAXᴮY）个体的比例为1/4×1/2=1/8。 实验②中粉色重瓣花（♀）的基因型为AaXᴮXᴮ或AaXᴮXᵇ，白色单瓣花（♂）的基因型为aaXᵇY，F1雌株粉色重瓣花的基因型为AaXᴮXᵇ。 27.（24-25高一下·温州平阳·期末） 小家鼠的弯曲尾和正常尾受到一对等位基因（N/n）的控制。科研人员用多只小家鼠进行杂交实验，已知杂交组合①和②的亲本都仅有一种类型，不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，实验结果如下表。回答下列问题： 杂交组合 P F1 雌 雄 雌 雄 ① 弯曲尾 正常尾 1/2 弯曲尾，1/2 正常尾 1/2 弯曲尾，1/2 正常尾 ② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2 弯曲尾，1/2 正常尾 ③ 弯曲尾 正常尾 4/5 弯曲尾，1/5 正常尾 4/5 弯曲尾，1/5 正常尾 （1）基因N/n位于小家鼠细胞的______________染色体上，显性性状是______________。 （2）基因N突变成n后，基因座位______________（改变/不改变）。 （3）杂交组合①亲本雌、雄小家鼠的基因型分别为_______________。 （4）在杂交组合③的亲本雌性小家鼠中，已知纯合子有 30 只，则杂合子有_____________只；F1中弯曲尾雌性小家鼠所占的比例为______________。 【答案】（1） ①. X ②. 弯曲尾 （2）不改变 （3）XNXn、XnY （4） ①. 20 ②. 2/5 【解析】 【分析】1、伴性遗传是指性状的遗传与性别有关的现象，可利用这种现象来判断性状的遗传方式。 2、基因座位是指各个基因在染色体上所占的位置。 【小问1详解】 根据杂交组合②，双亲均为弯曲尾，后代出现正常尾，说明弯曲尾为显性，正常尾为隐性。因为组合②的子代中雌性全部为弯曲尾，雄性有弯曲尾有正常尾，所以N/n位于X染色体上。 【小问2详解】 基因突变是基因中碱基的增添、缺失或者替换导致的基因结构的改变，基因在DNA上的位置不变，即基因座位不改变。 【小问3详解】 杂交组合①雄性亲本为正常尾，其基因型为XnY，子代中雄性1/2 弯曲尾XNY，1/2 正常尾XnY，根据雄性的X染色体来自其雌性亲本，所以雌性亲本的基因型为XNXn。 【小问4详解】 杂交组合③的亲本组合有两种类型：XnY×aXNXN，XnY×（1－a）XNXn，子代中雄性正常尾的比例为（1－a）×1/2=1/5，a=3/5，已知纯合子有30只，则杂合子有20只。F1中弯曲尾雌性小家鼠在雌性子代中占4/5，在全部子代中占的比例为2/5。 28. （24-25高一下·宁波九校·期末）单基因隐性遗传性多囊肾病是基因突变所致，图1是该遗传病的家系图，图2是正常基因和异常基因的部分序列（具有差异的部分已圈出）示意图 （1）该遗传病的遗传方式为_______，理由是_______。 （2）若正常人群中，该遗传病的发病率为1/100，则II-1与II-2再生一个孩子患病的概率为_______。若II-1与II-2生下了一个患多囊肾病和色盲的儿子，则Ⅲ-2与一正常男性结婚，后代生出两病皆患的孩子的概率________，生出正常孩子的概率_______ （3）从图2中可知，正常基因发生碱基对________，导致蛋白质的_______发生改变，进而影响了细胞的_______。 （4）可以通过显微镜发现的遗传病有_______（多选） A. 唐氏综合征 B. 镰状细胞贫血 C. 原发性高血压 D. 多指 （5）多囊性肾病目前没有理想的治疗方法，主要的治疗措施仍然是针对患者肾内和肾外各种并发症。对于有多囊性肾病家族史的家庭，有效降低患儿出生率的方法有_______（多选） A. 适婚青年进行遗传咨询 B. 根据再发风险率的估计提出预防措施 C. 通过产前诊断确定胎儿患病情况 D. 避免近亲结婚 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传/常隐 ②. I-1和I-2表现正常，生下患病女儿 （2） ①. 1/33 ②. 1/264 ③. 28/33 （3） ①. 替换 ②. 空间结构 ③. 正常功能 （4）AB （5）ABCD 【解析】 【分析】由图1可知，由正常父母生出患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病。由题意可知，正常人群中发病率为1/100，则a=1/10，A=9/10，人群中AA=81%，Aa=18%，aa=1%。 【小问1详解】 由图1可知，由正常父母生出患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 已知正常人群中发病率为1/100，则a=1/10，A=9/10，人群中AA=81%，Aa=18%，aa=1%。由于II-3患病，说明亲本均为Aa，则II-2为1/3AA、2/3Aa，II-1正常，为Aa的概率为18/99，II-1与II-2再生一个孩子患病aa的概率为2/3×1/2×18/99×1/2=1/33。若II-1与II-2生下了一个患多囊肾病和色盲的儿子，说明二者基因型为AaXBY×AaXBXb，则Ⅲ-2（1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2AaXBXb）与一正常男性（其为Aa的概率为Aa/（AA+Aa）=18/99，其色盲基因型为XBY）结婚，后代生出两病皆患aaXbY的孩子的概率2/3×1/2×18/99×1/2aa×1/2×1/2×1/2XbY=1/264；生出正常孩子A_XB_的概率（1-1/33）×（1-1/8）=28/33。 【小问3详解】 由图中碱基序列变化可知：正常基因发生了碱基对替换（A-T变为G-C）突变为异常基因，导致转录出的mRNA序列发生变化，从而导致蛋白质的氨基酸序列或空间结构发生改变，进而影响了细胞的正常功能。 【小问4详解】 唐氏综合征可在染色体核型中看到三体21， 镰状细胞贫血可在光学显微镜下观察到红细胞镰刀形变，原发性高血压和多指基因突变导致的遗传病，不能用光学显微镜观察，AB正确，CD错误。 【小问5详解】 做好适婚青年的遗传咨询，有选择性的生育患病概率低的孩子， 根据再发风险率做预防，通过产前诊断确诊胎儿状况，尽早人工干预或终止妊娠，尽量避免近亲结婚，降低隐性遗传病的发生风险，均可降低患儿出生率，ABCD正确。 故选ABCD。 29.（24-25高一下·宁波九校·期末） 果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。 （1）果蝇M眼睛的表现型是______。 （2）果蝇M与基因型为_______的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状。 （3）果蝇M产生配子时，非等位基因_______和_______不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中________，导致基因重组，产生新的性状组合。 （4）果蝇M与粗眼果蝇杂交，在后代群体中出现了一只粗眼果蝇。出现该粗眼果蝇原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失，现有基因型为Rr、rr的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因。（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各型配子活力相同） 实验步骤： ①用该粗眼果蝇与基因型为______的果蝇杂交，获得F1。 ②F1自由交配，观察统计F2表现型及比例。 结果预测：I、如果F2表现型及比例为______，则为基因突变。 Ⅱ、如果F2表现型及比例为_______，则为染色体片段缺失。 【答案】（1）红眼细眼 （2）XEXe （3） ①. B（或b） ②. v（或V） ③. V和v（或B和b）基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换 （4）①. Rr ②. 细眼：粗眼=7：9 ③. 细眼：粗眼=7：8 【解析】 【分析】图示是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布，果蝇体内控制体色和翅形的基因都位于一对同源染色体上，属于基因的连锁；而控制眼色的基因位于X染色体上，属于伴性遗传；控制眼形的基因位于另一对常染色体上，独立遗传。 【小问1详解】 由图可知，果蝇M的1号染色体上有E基因，5号染色体上有R基因，因此该果蝇眼睛的表现型是红眼细眼。 【小问2详解】 果蝇M眼色的基因型为XEY，由于子代雄性的红眼和白眼均只能来自于母本，想要子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状，则其必须与基因型为XEXe的个体进行杂交。 【小问3详解】 自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合，而B、v和b、V分别位于一对同源染色体的不同位置上，不遵循自由组合定律。根据减数分裂同源染色体的分离及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅，出现等比例的灰身长翅和黑身残翅后代，说明V和v（或B和b）发生了非姐妹染色单体的互换。 【小问4详解】 ①该果蝇基因型是RR，如果与rr杂交后代应是Rr，应是细眼，现在出现了一只粗眼果蝇，其基因型可能是发生基因突变的rr，也有可能是缺失的rO，应选该果蝇与Rr的进行杂交，获得F1，F1自由交配。 ②如果是基因突变，F1中有1/2Rr和1/2rr，自由交配后粗眼占3/4×3/4=9/16，即细眼：粗眼=7:9。如果是染色体片段缺失子一代应是1/4RO，1/4rO，1/4Rr和1/4rr，产生的配子有1/4R，2/4r和1/4O，自由交配后代中rr2/4×2/4=4/16和rO2/4×1/4×2=4/16，两条缺失不能存活的占1/4×1/4=1/16，所以粗眼的占8/15，其余都是细眼，所以细眼：粗眼为7:8。 30.（24-25高一下·浙江湖州·期末） 已知某昆虫的圆形眼和棒形眼分别由等位基因D、d控制，黑身和灰身由等位基因B、b控制。现有灰身圆形眼母本与黑身棒形眼父本杂交，雌性全为灰身腰子形眼、雄性全为灰身圆形眼。随机交配，表型及比例如下表所示，回答下列问题： 表型及比例 ♀ 灰身圆形眼:灰身腰子形眼:黑身圆形眼:黑身腰子形眼=3:3:1:1 ♂ 灰身圆形眼:灰身棒形眼:黑身圆形眼:黑身棒形眼=3:3:1:1 （1）基因B、b中的________编码与体色相关的遗传信息。该昆虫灰身性状的遗传方式是________，判断依据是________。 （2）棒形眼基因d由圆形眼基因D突变而来，棒形眼昆虫的视野范围比圆形眼的小，不利于躲避天敌，这体现了基因突变具有________特点。根据显性现象的表现形式，基因D对d为________。腰子形眼昆虫的体细胞中基因D的数目最多有________个。 （3）雌性个体的基因型是________；中d基因频率是________。 （4）用遗传图解表示亲本杂交产生的过程：________。 【答案】 （1） ①. 碱基/脱氧核苷酸/核苷酸排列顺序 ②. 常染色体显性遗传 ③. 灰身雌雄果蝇杂交，雌雄果蝇中灰身与黑身的比例都是3:1，说明控制灰身的基因是常染色体上显性基因 （2）①. 有害性 ②. 不完全显性 ③. 2 （3）①. ②. 1/3 （4） 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 3、控制性状的基因位于性染色体上，遗传时总是和性别相关联的现象，称为伴性遗传。 【小问1详解】 基因B、b中的碱基/脱氧核苷酸/核苷酸排列顺序编码与体色相关的遗传信息。该昆虫灰身性状的遗传方式是常染色体显性遗传，判断依据是灰身雌雄果蝇杂交，雌雄果蝇中灰身与黑身的比例都是3:1，说明控制灰身的基因是常染色体上显性基因。 【小问2详解】 棒形眼基因d由圆形眼基因D突变而来，棒形眼昆虫的视野范围比圆形眼的小，不利于躲避天敌，这体现了基因突变具有有害性特点。由表型可知该昆虫的眼形存在圆形眼、腰子形眼和棒形眼3种，故基因D对d为不完全显性。分析表型，发现中雌性眼形只有圆形眼和腰子形眼，而雄性只有圆形眼和棒形眼，说明眼形为伴性遗传，故腰子形眼昆虫的基因型为XDXd，则在有丝分裂前的间期经DNA复制后，腰子形眼昆虫的体细胞中基因D的数目最多有2个。 【小问3详解】 由题干可知，灰身对黑身为显性，又圆形眼对棒形眼为不完全显性，且为伴性遗传，则亲本中灰身圆形眼母本的基因型为BBXDXD，黑身棒形眼父本的基因型为bbXDY，雌性个体的基因型是BbXDxd，雄性个体的基因型是BbXDY。因此，中D的基因频率为2/3，d的基因频率为1/3，随机交配，中d基因频率不会发生改变，故也是1/3。 【小问4详解】 亲本杂交产生的过程如下图所示： 31.（24-25高一下·金华一中·期末） 某XY型植物（2N=16），红花与白花由A、a控制，宽叶与窄叶由B、b控制，其中某一类型配子无受精能力。现将表型相同的一对亲本杂交得F1（亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株），F1表型及数量如表所示。回答下列问题： 红花宽叶 白花宽叶 红花窄叶 白花窄叶 雌株 3/4 1/4 0 0 雄株 0 0 3/4 1/4 （1）控制花色的基因A和a的本质区别是______________________。 （2）控制花色和叶形的两对基因______（遵循/不遵循）自由组合定律，原因是_________________。 （3）亲本的基因型分别为_______________，F1雄株均为窄叶的原因是_________________________。科研人员欲验证父本的基因型，请写出遗传图解。______。 （4）F1出现不同表型的现象称为________，其中能够稳定遗传的个体所占比例是______。 【答案】（1）碱基对的排列顺序不同 （2） ①. 遵循 ②. 控制花色和叶形两对基因位于两对非同源染色体上（控制花色的基因位于常染色体上，控制叶形的基因位于X染色体上） （3） ①. AaXBY、AaXBXb ②. 含XB的雌配子无受精能力 ③. （4） ①. 性状分离 ②. 1/4 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 控制花色的基因A和a是一对等位基因，二者在结构上的根本区别是碱基对排列顺序不同。 【小问2详解】 表型相同的一对亲本杂交，F1雌雄中红花∶白花均为3∶1，说明红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制（相关基因用A与a表示），且亲本均为Aa。F1中雌株中均为宽叶，雄株中均为窄叶，说明宽叶与窄叶这对相对性状由X染色体上基因控制（相关基因用B与b表示），说明两对基因位于非同源染色体上，因此符合基因自由组合定律。 【小问3详解】 关于叶形，亲本表型相同，都是宽叶，F1中雌株中均为宽叶，雄株中均为窄叶，说明亲本的基因型为XBXb、XBY，结合以上分析可知，亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY。其中某一类型配子无受精能力，由于雄株中均为窄叶（XbY），没有宽叶（XBY），说明XB的雌配子无受精能力。科研人员欲验证父本的基因型，可以用测交验证植株的基因型，即让父本（AaXBY）与隐性个体（aaXbXb）杂交，遗传图解如下： 【小问4详解】 亲本表型相同均为红花、宽叶，后代出现了红花和白花、宽叶和窄叶，即出现不同表型的现象称为性状分离 ；其中能够稳定遗传的个体（AA+aa）×（XbY）所占比例是1/2×1/2=1/4。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $