2024届浙科版（2019）生物选考一轮复习随堂练习必修2（提高篇）之伴性遗传和遗传系谱图（选择题）

2024年生物选考一轮复习随堂练习（提高篇）之 伴性遗传和遗传系谱图（选择题） 1.研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。 肾上腺脑白质营养不良（ALD)是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病。下图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR,产物经酶切后的电泳结果如图2所示（A基因含一个限制酶切位点， a基因新增了一个酶切位点）。下列叙述正确的是 A.女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失 B.Ⅱ-2个体的基因型是XAXa，患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体 C.a基因酶切后会出现3个大小不同的DNA片段，新增的酶切位点位于310bpDNA片段中 D.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5% 阅读下列材料，回答第2、3题 剂量补偿效应指的是在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿的一种情况是雌性细胞中有一条X染色体随机失活。研究表明，X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码XistRNA分子。XistRNA聚集的因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。失活的X染色体比细胞内其他染色体的乙酰化程度要低很多，而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关。XistRNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化，可以诱导染色质高度螺旋形成巴氏小体。 2.已知猫的毛色由X染色体上一对等位基因控制，B（黑色）对b（橙色）为完全显性，毛色表现为黑、橙斑块的混合体，取名“玳瑁猫”（如图0表示橙色区域、H表示黑色区域）。依据材料结合图像，下列有关叙述正确的是 A.正常“玳瑁猫”可以为雌性，也可以为雄性 B.若观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为XBXbY C．XBXbY的产生是由于其父方减数第一次分裂时XB、Y染色体没有分离形成异常的生殖细胞 D.表示形成O区域的细胞示意图可以用图乙表示 3.材料中提到的与X染色体失活机制相关的表观遗传方式不包括 A.DNA甲基化 B.非编码RNA的调控 C.组蛋白的乙酰化 D.组蛋白氨基酸的甲基化修饰 4.下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，已知Ⅰ—1号不携带甲病致病基因，人群中乙病的发病率为1/144。下列叙述正确的是 A.甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传 B.Ⅲ—1号两病兼患的概率为1/3 C.Ⅲ—2号的甲病致病基因一定来自于Ⅰ—4号 D.Ⅲ—2号与人群中一正常男性婚配，生一两病兼患男孩的概率为1/104 5.下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A(a)，B(b)和D(d)表示。甲病为伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病致病基因，正常人携带丙病致病基因的概率是1/100。不考虑家系内发生新的基因突变，下列叙述正确的是 A.甲病和乙病为伴X染色体显性遗传病,丙病为常染色体隐性遗传病 B.推断Ⅱ-6的基因型为DDXABXab或DdXABXaB C.Ⅲ-13患两种病的原因是Ⅱ-6在前期Ⅰ发生了交叉互换，产生了XAb配子 D.若Ⅲ-15为乙病携带者，Ⅲ-15和Ⅲ-16婚配，所生子女患一种病的概率是599/2400 6.下图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图。人群中，甲病在男性中的发病率为6% 。其中Ⅰ1不含致病基因，不考虑染色体畸变。下列叙述正确的是 A.甲、乙两病为伴X染色体连锁遗传病 B.Ⅲ3和Ⅲ4婚配，男孩只患乙病的概率为1/4 C.Ⅱ4与人群中某正常女性结婚，所生子女患病的概率约3/106 D.Ⅱ5和Ⅱ6婚后理论上生出的子女有4种表现型和8种基因型 7.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如下表所示，下列对结果分析错误的是 杂交组合一 P:刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全部刚毛 杂交组合二 P:截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）：截毛（♂）=1:1 杂交组合三 P:截毛（♀）×刚毛（♂）→F1截毛（♀）：刚毛（♂）=1:1 A.通过杂交组合一可确定该性状的显性表现形式为完全显性 B.X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中可发生交叉互换 C.通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段 D.通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段 8.如图为某家族红绿色盲(A/a)和高胆固醇血症(B/b)的遗传系谱图。高胆固醇血症是常染色体上单基因显性遗传病。杂合个体(携带者)血液胆固醇含量中等，30岁左右易得心