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专题3第二单元芳香烃同步练习
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、单选题
1.根据乙烯推测2-丁烯的结构或性质,下列说法正确的是
A.分子中四个碳原子在同一直线上 B.分子中所有原子都在同一平面上
C.与HCl发生加成反应只生成一种产物 D.不能发生加聚反应
2.二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂,可用于制备高性能超分子聚合物,其结构如下图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是
A.在催化剂存在下可发生加聚反应
B.与溴水混合后加入FeBr3可发生取代反应
C.1mol该物质最多可以与5molH2反应
D.其一氯代物有5种
3.下列除杂方法不正确的是
A.除去乙烷中混有的少量乙烯:通入稀溴水中,干燥
B.除去溴苯中混有的少量单质溴:加入足量的NaOH溶液,振荡、静置、分液
C.除去75%的乙醇中的水制无水乙醇:加入生石灰,振荡、静置、蒸馏
D.除去乙醇中混有的少量苯,可通过分液的方法实现
4.甲苯的转化关系如图所示(部分产物未标出)。下列说法正确的是
A.反应①的主要产物是
B.反应②说明甲基使苯环上的氢原子易被取代
C.反应③的两种物质刚混合时分层,上层呈紫红色
D.反应④的产物的一氯取代物有4种
5.下列说法错误的是
A.有机物沸点的大小关系为:正戊烷>新戊烷>甲烷
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而烷烃则不能,说明苯环活化了甲基
C.C2H4和C3H6一定互为同系物
D.稠环芳香烃蒽( )的二氯代物有15种
6.如图是苯乙烯,关于苯乙烯的下列叙述中,正确的是
A.苯乙烯不可能发生加成反应
B.苯乙烯不可能使酸性KMnO4溶液褪色
C.苯乙烯中最多有16个原子共平面
D.苯乙烯中8个碳原子不可能都在同一平面上
7.实验室用浓硫酸、浓硝酸的混合物与苯反应制取硝基苯。得到粗产品后,要选用如下几步操作对粗产品进行精制:①蒸馏②水洗③用干燥剂进行干燥④用10%的NaOH溶液洗涤。正确的操作步骤是
A.①②③④② B.②④②③① C.④②③①② D.②④①②③
8.关于化合物2-苯基丙烯(),下列说法中正确的是
A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.可以发生加成反应
C.分子中所有原子共平面 D.易溶于水
9.某同学使用如图装置进行甲苯与液溴的反应,操作、现象及部分结论如下(部分现象、操作略去):
①将甲苯与液溴混合均匀,静置足够长时间,无明显现象;
②投入还原铁粉,几秒后,瓶内溶液剧烈反应;
③一段时间后,试管内出现淡黄色沉淀;
④反应结束后,烧瓶中溶液呈红棕色。向其中加入浓溶液,振荡,静置,液体分为两层,均呈无色;
⑤取下层(有机物层)液体与试管中,加入酸化的溶液,振荡,静置,未观察到沉淀生成;
⑥取有机层液体,干燥,蒸馏,检验。产物为2,4-二溴甲苯及2,6-二溴甲苯。
根据上述现象、结论,下列结论中不正确的是
A.①与②对比说明:甲苯与液溴反应需要催化剂。
B.③说明:甲苯与液溴的反应是取代反应,不是加成反应。
C.④、⑤说明:相比于有机溶剂,更易溶解于水中。
D.⑥说明:甲基使其邻对位C原子上的H原子更易被取代。
10.萘()属于芳香烃,在有机合成、医药等领域有重要的用途,萘在一定条件下可发生如下转化:
下列说法正确的是
A.萘的分子式为,与苯互为同系物
B.苯和萘的结构相似,苯易被酸性高锰酸钾溶液等氧化剂氧化
C.萘与互为同分异构体
D.1molN最多可消耗6molH2
11.据李时珍《本草纲目》记载:“柳叶煎之,可疗心腹内血、止痛,治疥疮”,利用现代有机提纯技术,人们从自然界的柳叶中提纯出了一种重要的化学物质水杨酸(结构如图),并用它来合成止痛药阿司匹林。下列对水杨酸的结构分析不正确的是
A.水杨酸分子中的碳氧键有两种不同的键长
B.水杨酸分子中苯环上碳碳键的键能是环外碳碳键键能的两倍
C.水杨酸分子中的C原子一定位于同一个平面上
D.水杨酸分子中的比键角大
12.有机化合物A可发生反应生成有机物B,反应如下。下列说法错误的是
A.有机物A与B互为同分异构体
B.有机物A的同分异构体中,与有机物A具有相同官能团且可在酸性条件下水解产生丙酸的有3种(不考虑立体异构)
C.与有机物B互为同系物,且分子中碳原子数为3的物质为
D.有机物B分子中所有碳原子可能在同一平面上
13.下列有机物中,对于可能在同一平面上的原子数的判断正确的是
A.分子中所有碳原子处于同一平面上
B.甲苯分子中最多有12个原子处于同一平面上
C.CH3-CH=CH-C≡C-CH3,分子中最多有10个原子处于同一平面上
D.异丙苯()分子中所有碳原子可能处于同一平面上
14.下列说法正确的是
A.丙烷是直链烃,故分子中3个碳原子在一条直线上
B.乙烯和丙烯分子中的所有原