专题04 有机物空间结构及原子共线、共面的判断（重难点训练）化学苏教版选择性必修3

学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题04 有机物空间结构及原子共线、共面的判断 题组A 精准突破 建议时间：15分钟 突破一基于基本结构模板的识别与判断 1.下列关于有机物的分子结构的说法错误的是 A.乙醛分子中的碳原子有sp2、sp两种杂化方式 B.1,3-丁二烯分子中所有原子不可能共面 C.苯分子中含有σ键和大π键 D.乙酸分子间能形成氢键 2.下列关于苯乙炔 三)的说法正确的是 A.不能使酸性KMnO,溶液褪色 B.分子中所有原子共面 C.仅能发生加成反应 D.可溶于水 3.有机物M、N、Q的转化关系如下图。 CI 一定条件 定条件 M N 下列说法错误的是 A.M的名称是2-甲基丁烷 B.N中存在手性碳原子 C.Q分子中所有的碳原子一定共面 D.N的同分异构体有7种（不考虑立体异构，不包括本身） 突破二复杂分子中原子共面、共线的综合判断 4.聚2,5-呋喃二甲酸乙二酯PE)是一种具有优异阻隔性能的生物基聚酯材料，可由下图方法合成： 方法2 方法1 FDCA 熔融聚合 OH PEE 寡聚体C2 MEG RPO聚合 下列说法正确的是 A.M正G分子存在顺反异构 命学科网 www zxxk com 让教与学更高效 B.由RPO聚合法生成PEF时，若n=200,则聚合度为100 C.寡聚体C,中所有原子共面 D.1mol PEF发生降解最多消耗nmol Na0H 5.维生素A乙酸酯的结构简式为 人人 下列说法正确的是 A.不能发生水解反应 B.不能使溴的CC14溶液褪色 C.分子中所有原子共面 D.6个甲基对应的核磁共振氢谱有5组峰 6.某抗组胺药物合成的过程中存在以下重要步骤。下列说法错误的是 X A.X→Y的反应类型为取代反应 B.Y中最多有5个碳原子共线 C.Z中碳原子的杂化方式均为：sp2 D.Z的二氯代物有12种 突破三结合顺反异构的空间结构判断 7.化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下，下列说法正确的是 CHO CHO CHO CH,=CHCH,Br KCO5,△ OH OH X Z A.反应X一Y属于加成反应 B.可用FeCl,溶液鉴别X、Y C.Z分子存在顺反异构体 D.X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 8.某有机物具有广谱抗菌活性，结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法不正确的是 OH HO HO- A.存在顺反异构体 B.可与FeCl溶液发生显色反应 C.该有机物含氧官能团有3种 D.Imol该有机物与足量的钠反应，最多消耗3 mol Na 9.有机化合物X转化为Y的关系如图所示。下列说法错误的是 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 CH,CHO CHO KOH,△→ CH=CHCHO X A.化合物X、Y分子中sp杂化碳原子数相等 B.CH,CH0分子中o键与π键数目之比为6：1 C.化合物Y存在顺反异构体 D,可以用银氨溶液检验X是否已完全转化 突破四结合手性碳原子的空间结构分析 10.通过以下反应机理可以实现有机增环反应： △ OE Eto Eto Eto b 已知：-Et为-CH,CH,。 下列说法错误的是 A,a与b生成c的反应类型为加成反应 B.d中含氧官能团为酯基和酮羰基 C.e与足量氢气加成后的分子中含有4个手性碳 CH, O CH, CH,CCH-CH 经上述反应可生成 11.肉桂酸(3苯基丙烯酸)是一种天然的有机物，其与水加成引入羟基，赋予产物更强的生物活性、水溶性 和反应的多样性，该反应的主要途径如图，下列说法不正确的是 OH O OH OH OH OH 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 A.H+为该反应的催化剂， OH是该反应的中间产物 B.肉桂酸与足量氢气加成所得产物中含有1个手性碳 C.步骤I形成碳正离子，与羧基吸电子效应有关 D.与水加成的产物可通过缩聚反应制备高分子聚酯类物质 12.NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A.2.24LC12与CH4在光照下充分反应生成的HC1分子数为0.1NA B.常温常压下，15g甲基碳正离子(CH)所含的电子数为8NA C.Imol 有机物中手性碳原子数为2NA CHO D.0.1mol环氧乙烷（八）冲采用sp杂化的原子数目为0.2NA 题组B 综合提升建议时间：20分钟 1.光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法不正确的是 n HO /+(2n-1)X 异山梨醇 碳酸二甲酯 聚碳酸异山梨醇酯 A.异山梨醇分子有4个手性碳 B.异山梨醇分子中所有碳原子共面 OH C.碳酸二甲酯与乳酸 互为同分异构体 CHCHCOOH D.聚碳酸异山梨醇酯含有三种官能团 2.三元乙丙橡胶的一种单体M的结构如图，下列关于M的说法错误的是 A.存在顺反异构 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.M中所有碳原子可能在同一平面 D.在催化剂作用下与足量氢气反应后的产物存在对映异构 3.下列说法正确的是 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 CH +Br NaH,DMF OCH OCH OH X A.X、Y和Z均不存在顺反异构体 B.Y在浓硫酸、加热的条件下可以发生消去反应 C.X在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应 D.1molZ与一定量的溴的四氯化碳溶液加成反应产物最多有2种 4.某烃的结构简式如图所示，若分子中最多共线碳原子数为，可能共面的碳原子数最多为b,含四面体 结构的碳原子数为c,则a、b、c分别是 H:C C2Hs HC一C一C=C一C=CH H;C A.3、14、6B.3、16、6 C.3、16、5 D.4、16、5 5.某有机物分子的结构简式如图所示，下列相关叙述正确的是 CH≡C C=CHCH,CH CH2 CH3 A.该有机化合物含有3种官能团 B.该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内 C.该有机物分子中最多有6个碳原子共线 D.该有机物分子中最多有12个碳原子在同一平面内 6.聚醚醚酮(PEEK)具有耐热、耐辐射、耐化学药品、机械强度高等优点，在航空航天、电子电器、生物医 学等领域有广泛应用。一种合成聚醚醚酮PEEK)的路线如下所示。下列说法错误的是 HO- OH M 定条样0-○-0○①为 PEEK O A.1molM分子最多可与4mol溴水发生取代反应 B.N分子中最多7个原子共线 C.该反应为缩聚反应 D.链与链之间的羰基和酚羟基邻位H易反应而发生支化、交联等副反应 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 7.我国科学家在点击化学领域取得了重要突破，如图是利用点击化学法设计的一种新型的1,2,3-三唑 类杀菌剂的合成路线。下列有关说法正确的是 OH CHO CH一C≡CCH, CH,C≡CMgBr CHCH,N Cu" HO A B A.电负性：N>0>C B.有机物A与氢气完全加成后的产物中有1个手性碳原子 C.有机物B中最多能有6个碳原子共线 D.有机物C中碳原子的杂化方式为sp杂化、sp杂化 8.下列关于有机物的说法正确的是 A.CH。02属于羧酸的同分异构体有4种 B CH,的一氯代物有4种 C.聚苯乙烯的结构简式为千人〉 CH-CH, OH D.扁桃酸( )分子中所有原子可能共面 CHCOOH 9.化合物Z是合成药物艾氟康唑的中间体。下列说法不正确的是 1)CHCH,Mg,F-人 OH 2)H0 A.X与CH,CH2MgBr发生加成反应 B.Z分子存在顺反异构现象 C.Z分子中所有原子位于同一平面上 D.Y、Z可用溴的四氯化碳溶液鉴别 10.抗病毒药物普拉那的部分合成路线如下，下列说法错误的是 CHO OH O NaOH,H2O A.X的所有原子可能共面 B.受羰基吸电子作用的影响，X→Y为加成反应且有副产物生成 命学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 C.Z与足量H2反应后的产物中含有1个手性碳原子 D.X、Y、Z可用银氨溶液和酸性KMnO4溶液进行鉴别 题组C 高考探源 建议时间：10分钟 1. (2025·湖北高考真题)桥头烯烃I的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是 I A.I的分子式是C,H2 B.I的稳定性较低 C.Ⅱ有2个手性碳 D.Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成I 2.(2024河北高考真题)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相 关表述错误的是 OH CHO HO COH X A.可与Br发生加成反应和取代反应B.可与FCl溶液发生显色反应 C.含有4种含氧官能团 D.存在顺反异构 3.(2022江苏·高考真题)精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下： Br CHCH2CH3 +HBr- +Br 下列说法不正确的是 A.X与 互为顺反异构体 B.X能使溴的CCL4溶液褪色 C.X与HBr反应有副产物 生成 命学科网 www zxxk.com 让教与学更高效 D.Z分子中含有2个手性碳原子 专题04 有机物空间结构及原子共线、共面的判断 建议时间：15分钟 突破一 基于基本结构模板的识别与判断 1．下列关于有机物的分子结构的说法错误的是 A．乙醛分子中的碳原子有两种杂化方式 B．1，3-丁二烯分子中所有原子不可能共面 C．苯分子中含有σ键和大π键 D．乙酸分子间能形成氢键 【答案】B 【解析】A．乙醛（CH3CHO）中甲基碳为sp3杂化，醛基碳为sp2杂化，存在两种杂化方式，A正确； B．1,3-丁二烯分子中四个碳原子和四个氢原子通过共轭双键形成平面结构，所有原子可能共面，因此“不可能共面”的说法错误，B错误； C．苯分子中C-H单键和碳碳键为σ键，环状离域π键为大π键，描述正确，C正确； D．乙酸分子中的羧基（-COOH）可形成分子间氢键，D正确； 故答案为B。 2．下列关于苯乙炔（）的说法正确的是 A．不能使酸性溶液褪色 B．分子中所有原子共面 C．仅能发生加成反应 D．可溶于水 【答案】B 【解析】A．苯乙炔结构中含有碳碳三键，能被酸性溶液氧化，使酸性溶液褪色，A错误； B．苯环上的12个原子共平面，乙炔的4个原子共直线，则苯乙炔中所有的原子都可以共平面，B正确； C．苯环和碳碳三键都能发生加成反应，同时苯环还能发生取代反应、氧化反应，C错误； D．该有机物中只有苯环和碳碳三键，不溶于水，D错误。 故选B。 3．有机物M、N、Q的转化关系如下图。 下列说法错误的是 A．M的名称是2-甲基丁烷 B．N中存在手性碳原子 C．Q分子中所有的碳原子一定共面 D．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身) 【答案】C 【分析】由转化关系可知，M为异戊烷，在一定条件下发生取代反应生成N，N为氯代烃，发生消去反应生成烯烃，据此回答。 【解析】A．M含有5个C原子，有一个甲基做支链，系统命名为2-甲基丁烷，A正确； B．手性碳原子是指同一C原子上接4个不同的原子或原子团，由图知，N中与Cl原子相接的C原子为手性碳原子，B正确； C．Q中甲基、次甲基均为四面体结构，所有碳原子不可能共面，C错误； D．N的同分异构体可看作戊烷的一氯代物，其中正戊烷有3种H原子，异戊烷有4种H原子，新戊烷有1种H原子，则一氯代物共有8种，可知N的同分异构体有7种，D正确； 故选C。 突破二 复杂分子中原子共面、共线的综合判断 4．聚2，5-呋喃二甲酸乙二酯(PEF)是一种具有优异阻隔性能的生物基聚酯材料，可由下图方法合成： 下列说法正确的是 A．MEG分子存在顺反异构 B．由RPO聚合法生成PEF时，若，则聚合度为100 C．寡聚体中所有原子共面 D．发生降解最多消耗 【答案】B 【解析】A．根据题干信息，MEG分子为乙二醇：，结构中无碳碳双键结构，不存在顺反异构，A错误； B．由RPO聚合法生成PEF时，可以看成由二元羧酸和二元醇通过二元酯化缩聚而成，当n=200时，由于链节中乙二醇与2，5-呋喃二甲酸的物质的量比为1:1，因此聚合度为n的一半，即100，B正确； C．寡聚体中还存在烷烃基的四面体结构，所以不可能所有原子都共面，C错误； D．发生降解时可得到，FDCA属于二元羧酸，则最多可以消耗，D错误； 故答案为：B。 5．维生素A乙酸酯的结构简式为，下列说法正确的是 A．不能发生水解反应 B．不能使溴的溶液褪色 C．分子中所有原子共面 D．6个甲基对应的核磁共振氢谱有5组峰 【答案】D 【解析】A．维生素A乙酸酯分子中含有的酯基一定条件下能发生水解反应，故A错误； B．维生素A乙酸酯分子中含有的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，故B错误； C．维生素A乙酸酯分子中含有杂化的碳原子，所有原子一定不共面，故C错误； D．两个甲基连在同一个碳上等效，维生素A乙酸酯分子中6个甲基对应的氢原子类型有5种，核磁共振氢谱有5组峰，故D正确； 故选D。 6．某抗组胺药物合成的过程中存在以下重要步骤。下列说法错误的是 A．X→Y的反应类型为取代反应 B．Y中最多有5个碳原子共线 C．Z中碳原子的杂化方式均为：sp2 D．Z的二氯代物有12种 【答案】B 【解析】A．X→Y的过程中苯环取代了X中的Cl原子，反应类型为取代反应，A项正确； B．Y中-CH2-中的碳原子为sp3杂化，与其直接相连的四个原子构成四面体形，故Y中最多有3个碳原子共线，B项错误； C．Z中苯环上的碳原子以及酮羰基中的碳原子都形成3个σ键，且无孤电子对，中心碳原子的价层电子对数均为3，故杂化方式均为sp2杂化，C项正确； D．Z中两个苯环为对称结构，每个苯环上有3种等效氢，如图所示：，根据“定一移一”方法，可知Z的二氯代物有1,2、1,3、2,2’、2,3、2,3’、3,3’、1,1’、1,2’’、1,3’’、2,2’’、2,3’’、3,3’’，共12种取代方式，即Z的二氯代物有12种，D项正确； 答案选B。 突破三 结合顺反异构的空间结构判断 7．化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下，下列说法正确的是 A．反应X→Y属于加成反应 B．可用溶液鉴别X、Y C．Z分子存在顺反异构体 D．X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 【答案】B 【分析】由有机物的转化关系可知，碳酸钾作用下X与CH2=CHCH2Br共热发生取代反应生成Y，Y受热发生构型转化生成Z。 【解析】A．由分析可知，X→Y的反应为碳酸钾作用下X与CH2=CHCH2Br共热发生取代反应生成Y和溴化氢，A错误； B．由结构简式可知，X分子中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应使溶液呈紫色，Y分子中不含有酚羟基，不能与氯化铁溶液发生显色反应，所以可用氯化铁溶液鉴别X和Y，B正确； C．烯烃分子的碳碳双键中每个双键碳原子均连有不同的原子或原子团，才存在顺反异构，由结构简式可知，Z分子不存在顺反异构，C错误； D．由结构简式可知，X、Y、Z三种物质中，X分子含有的醛基、羟基都为亲水基，能与水分子形成分子间氢键，且不含有憎水基CH2=CHCH2-，所以X在水中的溶解度最大，D错误； 故选B。 8．某有机物具有广谱抗菌活性，结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法不正确的是 A．存在顺反异构体 B．可与溶液发生显色反应 C．该有机物含氧官能团有3种 D．该有机物与足量的钠反应，最多消耗 【答案】C 【解析】A．碳碳双键两端的碳原子上连有两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，由结构可知，该化合物存在顺反异构，A正确； B．该物质含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，B正确； C．该有机物含氧官能团有4种：酚羟基、酯基、羧基、酰胺基，C错误； D．该有机物的两个酚羟基和一个羧基均可以与钠单质反应，该有机物与足量的钠反应，最多消耗，D正确； 故答案选C。 9．有机化合物X转化为Y的关系如图所示。下列说法错误的是 A．化合物X、Y分子中杂化碳原子数相等 B．分子中σ键与π键数目之比为 C．化合物Y存在顺反异构体 D．可以用银氨溶液检验X是否已完全转化 【答案】D 【解析】A．由结构简式可知，每个X、Y分子中都含有2个杂化的饱和碳原子，A正确； B．分子结构式为，σ键有6个，π键为1个，故分子中σ键与π键数目之比为，B正确； C．由结构简式可知，化合物Y分子中碳碳双键的两个碳原子连有的原子或原子团不同，存在顺反异构体，C正确； D．X、Y均含醛基，无论X是否完全转化，加入银氨溶液加热均会产生银镜反应，D错误； 故选D。 突破四 结合手性碳原子的空间结构分析 10．通过以下反应机理可以实现有机增环反应： 已知：为。 下列说法错误的是 A．a与b生成c的反应类型为加成反应 B．d中含氧官能团为酯基和酮羰基 C．e与足量氢气加成后的分子中含有4个手性碳 D．与经上述反应可生成 【答案】C 【解析】A．由a、b、c的结构简式可知，a和b反应生成c的过程中没有其他物质生成，说明该反应为加成反应，A正确； B．由d的结构简式可知，d中含氧官能团为酯基和酮羰基，B正确； C．e与足量氢气加成后的分子为，手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子， 中含有3个手性碳原子，位置为，C错误； D．和先反应生成，在碱性环境中转化为，在碱性环境中转化为，发生消去反应生成，D正确； 故选C。 11．肉桂酸(3-苯基丙烯酸)是一种天然的有机物，其与水加成引入羟基，赋予产物更强的生物活性、水溶性和反应的多样性，该反应的主要途径如图，下列说法不正确的是 A．H＋为该反应的催化剂，是该反应的中间产物 B．肉桂酸与足量氢气加成所得产物中含有1个手性碳 C．步骤Ⅰ形成碳正离子，与羧基吸电子效应有关 D．与水加成的产物可通过缩聚反应制备高分子聚酯类物质 【答案】B 【解析】 A．由图，氢离子参与反应被消耗，后又生成氢离子，H＋为该反应的催化剂，在反应历程中是该反应的中间产物，A正确；    B．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；肉桂酸与足量氢气加成所得产物为中，其不含手性碳，B错误；   C．羧基为吸电子基团，使得羧基附近的碳容易形成碳正离子，步骤Ⅰ形成碳正离子，与羧基吸电子效应有关，C正确； D．与水加成的产物中含有羟基、羧基，可通过缩聚反应制备高分子聚酯类物质，D正确； 故选B。 12．为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．与在光照下充分反应生成的HCl分子数为 B．常温常压下，15g甲基碳正离子所含的电子数为 C．有机物中手性碳原子数为 D．0．1mol环氧乙烷()中采用杂化的原子数目为 【答案】B 【解析】A．未指明Cl2所处状况（如标准状况），无法根据体积2.24L计算Cl2物质的量，也就不能确定生成HCl分子数，A错误； B．甲基碳正离子的摩尔质量为15g/mol，15g其物质的量为1mol。1个含电子数：6 + 3-1= 8（C原子电子数6，H原子共3个电子，带1个正电荷失去1个电子 ），所以1molCH3+所含电子数为8NA，B正确； C．手性碳原子是连有4个不同原子或原子团的碳原子，该有机物中手性碳原子数为3个，则1mol该有机物中手性碳原子数为3NA，C错误； D．环氧乙烷中采用杂化的原子有氧原子、碳原子，所以环氧乙烷中采用杂化的原子数目为，D错误； 故选B。 建议时间：20分钟 1．光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法不正确的是 A．异山梨醇分子有4个手性碳 B．异山梨醇分子中所有碳原子共面 C．碳酸二甲酯与乳酸互为同分异构体 D．聚碳酸异山梨醇酯含有三种官能团 【答案】B 【解析】 A．连接四个不同原子或者原子团的碳原子为手性碳原子，异山梨醇分子中存在4个手性碳原子，如图中所示，A正确； B．异山梨醇中C原子均是饱和碳原子，为四面体结构，所有碳原子不可能都共面，B错误； C．碳酸二甲酯(C3H6O3)与乳酸(C3H6O3)的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体，C正确； D．聚碳酸异山梨醇酯含有羟基、醚键、酯基共3种官能团，D正确； 故选B。 2．三元乙丙橡胶的一种单体的结构如图，下列关于的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．能使酸性溶液褪色 C．中所有碳原子可能在同一平面 D．在催化剂作用下与足量氢气反应后的产物存在对映异构 【答案】C 【解析】A．由结构简式可知，M分子中两个碳碳双键的碳原子上都连有不同的原子或原子团，存在顺反异构，故A正确； B．由结构简式可知，M分子中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色，故B正确； C．由结构简式可知，M分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，且有的饱和碳原子连了三个碳原子，分子中所有碳原子不可能在同一平面，故C错误； D．由结构简式可知，M分子在催化剂作用下与足量氢气发生加成反应生成，分子中含有如图∗所示的2个手性碳原子：，存在对映异构，故D正确； 故选C。 3．下列说法正确的是 A．、和均不存在顺反异构体 B．在浓硫酸、加热的条件下可以发生消去反应 C．X在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应 D．与一定量的溴的四氯化碳溶液加成反应产物最多有2种 【答案】C 【解析】 A．X，Y不含碳碳双键，不存在顺反异构体，Z中含有碳碳双键，而且根据结构特点，存在顺反异构体和，A错误； B．Y含有酯基和碳溴键，溴原子在氢氧化钠的醇溶液中加热可以发生消去反应，浓硫酸、加热的条件为醇类物质的消去反应条件，B错误； C．苯酚与甲醛可发生缩聚反应，生成酚醛树脂，所以X含有酚羟基，也可与甲醛发生缩聚反应，C正确； D．含有两个碳碳双键，可发生1，2加成得到两种产物，为，，也可发生1，4加成得到一种产物，为，所以与一定量的溴的四氯化碳溶液加成反应产物最多有3种，D错误； 故选C。 4．某烃的结构简式如图所示，若分子中最多共线碳原子数为a，可能共面的碳原子数最多为b，含四面体结构的碳原子数为c，则a、b、c分别是 A．3、14、6 B．3、16、6 C．3、16、5 D．4、16、5 【答案】A 【解析】已知乙炔基中碳原子为sp杂化，为直线形结构，则与乙炔基相连的C原子共线，则共有3个；苯环上的碳原子和碳碳双键两端的碳原子均为sp2杂化，碳原子形成的三条键为平面三角形，则可能共面的碳原子最多为14；饱和的碳原子为sp3杂化，此有机物中乙基、甲基及甲基所在的C原子中共计6个碳原子为四面体结构，故本题选A。 5．某有机物分子的结构简式如图所示，下列相关叙述正确的是 A．该有机化合物含有3种官能团 B．该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内 C．该有机物分子中最多有6个碳原子共线 D．该有机物分子中最多有12个碳原子在同一平面内 【答案】B 【解析】A．该有机物分子中含有碳碳三键、碳碳双键2种官能团，A错误； B．与苯环、碳碳双键直接相连的原子为平面形结构，且三键具有乙炔的直线形结构特点，饱和碳原子为四面体结构，与该碳原子在同一平面上的原子最多有2个顶点，根据三点确定一个平面的原子，该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内，B正确； C．连接碳碳三键的碳原子的苯环对角线的碳原子可共直线，共4个，C错误； D．由选项B分析可知，该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内，D错误； 故选B。 6．聚醚醚酮(PEEK)具有耐热、耐辐射、耐化学药品、机械强度高等优点，在航空航天、电子电器、生物医学等领域有广泛应用。一种合成聚醚醚酮(PEEK)的路线如下所示。下列说法错误的是 A．1molM分子最多可与4mol溴水发生取代反应 B．N分子中最多7个原子共线 C．该反应为缩聚反应 D．链与链之间的羰基和酚羟基邻位H易反应而发生支化、交联等副反应 【答案】B 【解析】A．M分子中两个酚羟基的邻对位均可与溴水取代，1molM分子最多消耗4mol溴水，A正确； B．该有机物中羰基确定一个平面，但是与羰基碳相连的两个碳不共线，则N分子中最多4个原子共线，B错误； C．该有机物在形成的过程中除了形成该高分子化合物外，还形成了HF，该反应为缩聚反应，C正确； D．酚羟基邻位的H较活泼，可能与另一链的羰基（C=O）发生缩合反应，导致支化或交联，D正确； 故选B。 7．我国科学家在点击化学领域取得了重要突破，如图是利用点击化学法设计的一种新型的1，2，三唑类杀菌剂的合成路线。下列有关说法正确的是 A．电负性： B．有机物A与氢气完全加成后的产物中有1个手性碳原子 C．有机物B中最多能有6个碳原子共线 D．有机物C中碳原子的杂化方式为杂化、杂化 【答案】D 【解析】A．同周期主族元素从左往右电负性逐渐增大，因此电负性：，故A错误； B．有机物A与氢气完全加成后的产物为 ，手性碳原子是指连接四个不同基团的碳原子，观察可知，不存在手性碳原子，故B错误； C．苯环中处于对角线的碳原子共直线，与碳碳三键直连的原子与之共平面，因此有机物B中最多有4个碳原子共线，如图标注的4个碳原子：，故C错误； D．有机物C中，苯环上的碳原子为sp2杂化，饱和碳原子为sp3杂化，故D正确； 故答案选D。 8．下列关于有机物的说法正确的是 A．属于羧酸的同分异构体有4种 B．的一氯代物有4种 C．聚苯乙烯的结构简式为 D．扁桃酸()分子中所有原子可能共面 【答案】A 【解析】 A．C5H10O2符合通式，其属于饱和一元羧酸的同分异构体有、、和共4种，A正确； B．的一氯代物有5种，，B错误； C．聚苯乙烯的结构简式为，C错误； D．扁桃酸( )分子中连有羟基和羧基的碳原子采取了sp3杂化方式，空间构型为四面体形，与其直接相连的四个原子不可能共面，故所有原子不可能共面，D错误； 故选A。 9．化合物Z是合成药物艾氟康唑的中间体。下列说法不正确的是 A．X与CH3CH2MgBr发生加成反应 B．Z分子存在顺反异构现象 C．Z分子中所有原子位于同一平面上 D．Y、Z可用溴的四氯化碳溶液鉴别 【答案】C 【解析】A．X分子中含有酮羰基，能与CH3CH2MgBr发生加成反应，A正确； B．Z分子中存在碳碳双键，双键两端的碳原子分别连接不同的原子或基团（如一端连苯环侧链和乙基，另一端连氯原子和氢原子），满足顺反异构条件，B正确； C．Z分子中，含有-CH2Cl、-CH3，它们都形成四面体结构，所有原子不可能位于同一平面上，C错误； D．Z分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，所以Y、Z分子中，可用溴的四氯化碳溶液鉴别，D正确； 故选C。 10．抗病毒药物普拉那的部分合成路线如下，下列说法错误的是 A．X的所有原子可能共面 B．受羰基吸电子作用的影响，X→Y为加成反应且有副产物生成 C．Z与足量H2反应后的产物中含有1个手性碳原子 D．X、Y、Z可用银氨溶液和酸性KMnO4溶液进行鉴别 【答案】D 【解析】A．X中有苯基和醛基，均为平面结构，两个平面通过单键相连，单键能旋转，X中所有原子可能共面，A正确； B．为醛基的加成反应，副产物可能为，B正确； C．Z与足量H2反应后的产物结构简式为，其中有一个手性碳原子，如图所示，C正确； D．X含有醛基，银氨溶液可以检验出X，但Y、Z中与苯环相连的碳原子上均有H原子，会被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，X也能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，从而使酸性KMnO4溶液褪色，不能鉴别X、Y、Z，D错误； 故选D。 建议时间：10分钟 1．（2025·湖北·高考真题）桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是 A．Ⅰ的分子式是 B．Ⅰ的稳定性较低 C．Ⅱ有2个手性碳 D．Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ 【答案】B 【解析】A．结合Ⅰ的结构简式可知，其分子式为C7H10，A错误； B．Ⅰ中碳碳双键两端的碳原子形成环，张力较大，不稳定，B正确； C．连接4个不同基团的碳原子是手性碳原子，Ⅱ中含有三个手性碳，如图：，C错误； D．Ⅱ经过浓硫酸催化脱水，可以形成和两种物质，D错误； 故选B； 2．（2024·河北·高考真题）化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是 A．可与发生加成反应和取代反应 B．可与溶液发生显色反应 C．含有4种含氧官能团 D．存在顺反异构 【答案】D 【解析】A．化合物X中存在碳碳双键，能和发生加成反应，苯环连有酚羟基，下方苯环上酚羟基邻位有氢原子，可以与发生取代反应，A正确； B．化合物X中有酚羟基，遇溶液会发生显色反应，B正确； C．化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团，C正确； D．该化合物中只有一个碳碳双键，其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基，所以不存在顺反异构，D错误； 故选D。 3．（2022·江苏·高考真题）精细化学品Z是X与反应的主产物，X→Z的反应机理如下： 下列说法不正确的是 A．X与互为顺反异构体 B．X能使溴的溶液褪色 C．X与HBr反应有副产物生成 D．Z分子中含有2个手性碳原子 【答案】D 【解析】A．X与互为顺反异构体，故A正确； B．X中含有碳碳双键，故能使溴的溶液褪色，故B正确； C．X是不对称烯烃，与HBr发生加成反应还可以生成，故C正确； D．Z分子中含有的手性碳原子如图：，含有1个手性碳原子，故D错误； 故选D。 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $