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2023届高三化学二轮专题复习—物质的结构与性质
1.(2023·福建·校联考一模)钒酸盐是工业上提取钒的主要来源。当为10~13时,脱水缩合生成的反应为:
回答下列问题:
(1)的空间构型为_______,V的杂化方式为_______。
(2)中键与键的数目比为_______。
(3)中所含元素电负性由大到小的顺序为_______,晶体中存在的相互作用有_______(填标号)。
A.离子键 B.共价键 C.金属键 D.氢键 E.范德华力
(4)常温下,各种形态五价钒粒子总浓度的对数与关系如下图所示。随着溶液减小,钒酸根聚合度增大,比增大,从结构角度分析其原因是_______。
(5)无水的偏钒酸钠由共用顶角的四面体(V为价)的无穷链与组成,其中偏钒酸根的结构如图,则无水的偏钒酸钠的化学式为_______。
2.(2022·广东·华南师大附中校联考模拟预测)工业上可由菱锌矿(主要成分为ZnCO3,还含有Ni、Cd、Fe、Mn等元素)制备ZnO。工艺如图所示:
相关金属离子[c(Mn+)=0.1 mol/L]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子
Fe3+
Fe2+
Zn2+
Cd2+
Mn2+
Ni2+
开始沉淀的pH
1.5
6.3
6.0
7.4
8.1
6.9
沉淀完全的pH
2.8
8.3
8.0
9.4
10.1
8.9
已知:①“溶浸”后的溶液pH=1,所含金属离子主要有:Zn2+、Fe3+、Cd2+、Mn2+、Ni2+。
②弱酸性溶液中KMnO4氧化Mn2+时,产物中含Mn元素物质只有MnO2。
③氧化性强弱顺序:Ni2+>Cd2+>Zn2+
(1)基态Zn原子的简化电子排布式为[Ar]_______,ZnO溶于氨水生成[Zn(NH3)4]2+,1 mol [Zn(NH3)4]2+共有_______mol的σ键。
(2)①“溶浸”过程中,为了提高浸出率,可采取的措施是_______。(写一条即可)
②“调pH”时,可替代ZnO的一种含锌化合物是_______。(用化学式表示)
③“调pH”时,若pH=5.5,此时溶液中Zn2+的最大浓度c=_______mol/L。
(3)写出“氧化除杂”时KMnO4溶液与Mn2+反应的离子方程式_______。
(4)“还原除杂”除去的离子是_______;加入的还原剂是_______。
(5)“沉锌”时生成ZnCO3·2Zn(OH)2·2H2O (碱式碳酸锌)沉淀,该沉淀“高温灼烧”后获得ZnO。氧化锌的一种晶体的晶胞是立方晶胞(如图所示),其中与锌原子距离最近的O原子数有_______个,请在图中画出该晶胞沿z轴方向的平面投影图_______。
3.(2023·北京顺义·一模)氢能是一种极具发展潜力的清洁能源,下列物质都是具有广阔应用前景的储氢材料。按要求回答下列问题:
(1)氢化钠(NaH)是一种常用的储氢剂,遇水后放出氢气并生成一种碱,该反应的还原剂为_______。
(2)钛系贮氢合金中的钛锰合金具成本低,吸氢量大,室温下易活化等优点,基态锰的价层电子排布式为_______。
(3)(氨硼烷)具有很高的储氢容量及相对低的放氢温度(<350℃)而成为颇具潜力的化学储氢材料之一,它可通过环硼氮烷、与进行合成。
①上述涉及的元素H、B、C、N、O电负性最大的是_______。
②键角:_______(填“>”或“<”),原因是_______。
(4)咔唑()是一种新型新型有机液体储氢材料,它的沸点比()的高,其主要原因是_______。
(5)氢气的安全贮存和运输是氢能应用的关键,铁镁合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一,其晶胞结构如图所示。
①距离Mg原子最近的Fe原子个数是_______。
②铁镁合金的化学式为_______。
③若该晶胞的晶胞边长为dnm,阿伏加德罗常数为,则该合金的密度为_______()。
④若该晶体储氢时,分子在晶胞的体心和棱心位置,则含Mg48g的该储氢合金可储存标准状况下的体积约为_______L。
4.(2022·浙江绍兴·统考一模)配合物是近代无机化学的重要研究对象,Fe、Cu等过渡元素常作为中心原子或离子,而H2O、Cl-、吡啶(C5H5N)等微粒则是常见的配体。
(1)基态Fe2+的价电子轨道表示式为_______。
(2)H3O+的电子式为_______,空间构型为_______。
(3)吡啶()其中N的杂化方式为_______,吡啶和其衍生物(、)的碱性随N原子电子云密度的增大而增强,其中碱性最弱的是_______。
(4)吡啶()在水中的溶解度远大于苯,可能原因是①吡啶和H2O均为极性分子相似相溶,而苯为非极性分子;②_______。
(5)MCln·x