内容正文:
专题9 有机化学基础
第五单元 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺
栏目索引
考点一
考点二
考点三
真题精研·衍生训练
重点实验
考点四
考点一 卤代烃的结构与性质
卤素原子
碳卤键
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水溶液
小分子
不饱和
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√
×
√
√
考点二 胺和酰胺
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羟基
酰基
酰胺基(键)
考点三 有机合成设计
结构
功能
烯烃
炔烃
考点四 合成高分子
高分子
基本
数目
加成
小分子
塑料
合成纤维
合成橡胶
真题精研·衍生训练
重点实验6 有机化合物中常见官能团的检验
跟踪练(47)
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高考总复习第1轮 化学
专题9 有机化学基础
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复习目标
1.了解卤代烃、胺、酰胺的组成、结构特点、主要化学性质及应用。
2.了解有机物分子中官能团之间的相互影响,能根据信息设计有机化合物的合成路线。
3.了解加聚反应和缩聚反应的含义,能依据合成高分子的结构分析其链节和单体。
1.卤代烃的概念
(1)卤代烃是烃分子中的氢原子被__________取代后形成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。
(2)官能团是________。
2.卤代烃的物理性质
CH3CH2OH+NaBr
3.卤代烃的化学性质
(1)取代反应(水解反应)
①反应条件:强碱(如NaOH、KOH)的_________、加热。
②反应机理
用RCH2—X表示卤代烃,在NaOH溶液中水解的化学方程式为_________
__________________________________。
CH3CH2Br在碱性条件下水解的化学方程式为_________________________
_______________________。
RCH2—X
+NaOH eq \o(――→,\s\up17(水),\s\do17(△)) R—CH2OH+NaX
CH3CH2Br+NaOH eq \o(――→,\s\up17(水),\s\do17(△))
(2)消去反应
①概念
有机化合物在一定条件下,一个有机化合物分子内脱去一个或几个______(如H2O、HX等)生成______化合物(含双键或三键)的反应,称为消去反应。
②反应条件:强碱(如NaOH、KOH)的______、加热。
③反应机理
用RCH2CH2X表示卤代烃,在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应,化学方
程式为_____________________________________________________________。
溴乙烷发生消去反应的化学方程式为________________________________
______________________________。
RCH2CH2X+NaOH eq \o(――→,\s\up17(乙醇),\s\do17(△)) R—CH==CH2+NaX+H2O
CH3CH2Br+NaOH eq \o(――→,\s\up17(乙醇),\s\do17(△)) CH2==
CH2↑+NaBr+H2O
4.卤代烃的获取方法
(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应
(2)取代反应(写出反应的化学方程式)
5.卤代烃(RX)中卤素种类的检验
(1)实验流程
(2)注意事项
①卤代烃不能电离出X-,必须转化成X-,酸化后方可用AgNO3溶液来检验。
②将卤代烃中的卤素原子转化为X-,可用卤代烃的水解反应,也可用消去反应。
(1)相同条件下,CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高( )
(2)在溴乙烷中加入AgNO3溶液,立即产生淡黄色沉淀,证明溴乙烷中含有溴原子( )
(3)所有的卤代烃都能发生水解反应,产物可能是醇、酚、醛、羧酸等( )
(4)一定条件下,CH3CHBrCH2CH3可发生消去反应,可能得到两种不同烯烃(不考虑顺反异构)( )
考向1 卤代烃的结构与性质
【例1】(2023·辽宁大连24中检测)有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法正确的是( )
A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2
B.二者在NaOH的醇溶液中均可发生消去反应
C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应
D.Q的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种
C 解析:Q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为3∶1,A错误;Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连碳原子