第2章 基因和染色体的关系复习与专项练习-【数理报期末复习】新教材2022-2023学年高中生物必修2 遗传与进化升级突破大模拟（人教版2019）

6 基因和染色体的关系· 高中人教四修（第二册 第②章 DIERZHANG 基因和染色体的关系 。山西徐彩霞 (2)伴X染色体显性遗传（抗维生素D向偻病） 奇数→减Ⅱ（且无同源染色体存在） ①致病基因位于X染色体上，是显性基因， 染色体 看有。 无同源染色体+诚Ⅱ 2女忠者多干男患者： 知识梳理 无同 ①出现联会，四分体 3男患者的母亲和女儿一定患病， 同原染色体分高 ■aaaa■■=ZHISHISHU儿i ④注住有代代相传的遗传现象。 原染 ③同原染色体着丝 (3)伴Y染色体遗传（人类的外耳道多毛症） 色体 同源染 一、精子和卵细胞形成过程比较 点位于赤道板两侧 D数病基因位于Y染色体上 色体 L.精子和卵细胞形成过程相 同源染色体无) ②患者全为男性，女性都正常。 有丝分裂 （(1)精子的形成过程 上述特殊行为」 ③父传子，子传孙，传男不传女，具有世代连续性。 2.三种中期图的判斯 1本 1个 2个 餐会，四分米 4个 2.伴性遗传与遗传规律的关系 (交具里提) (1)遵语的遗传规律 同源染色朱分高 短蛛染色 ①常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵盾基 年州流录色体自由氯合 单体分开 因的分离定律和自由组合定律 同期 成数分装1 战载分裂Ⅱ ②常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非 同源染色体上的非等位基因，其遗传遵话自由组合定 (2)细胞的形成过程 推证步骤是： 律 ①染色体着丝点是否排列在细胞中央的赤道板 联会，分得 庆线卵普盐透伞华的加遮 (2)伴性遗传的特殊性 上，不是则为减数分裂I中期， 信图树我他时清 文又夏提 ①有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相 ②细胞中有无同湖染色体，有为有丝分裂中期，无 间源桌色你分离 羊作分开 应的等位基因，因而XY个体中的隐性基因b所控制 2个植体 为减数分裂Ⅱ中期. 的性状也能表现出来. 结果：A为有丝分裂中期图，B为减数分裂Ⅱ中期 ②有生基因只位于Y染色体上，X染色体上无相图，C为减数分裂1中期图。 应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递. 2.精子和卵细胞形成过程比较 3.三种后期图的约海 3位干性染色体同梨区段上的基因是成对的，其 比较项日 精子的形成过程卵加胞的利成过程 性状遗传仍遵循分离定律，只是与性别相关联：在写表 染色条的行为文化相网：在同期染色体先 现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系 复制，在减数分裂「时阿潭装色体联会 在一起描述 形成四分休，年姐球染色单你变又互换 注：有关性别决定的几个易销点： 抽同点 同源染色朱分高，非同源染色体自由如 (1)性染色体井不仅存在于性细胞中，体细胞中也 合，减数分裂1结来后染色体就可流半 含性染色体，性染色体上的基因并非均与性别决定有 推证步骤是： 或最分果Ⅱ时着丝点分裂，组绿染色单你 关，如色觉基因。 ①染色体是否含有染色单体，有为成数分裂【目 (2)性别决定只出现在唯雄异体的生物中，雌雄同 期，无为成数分裂Ⅱ后期或有丝分裂后期： 睾丸 印果 体生物不存在性别决定何圆。 2染色体中有无同源染色体，有为有丝分裂后期 分梨方式 相胞质均等分氧 相胞质不均等分裂 (3)XY型，ZW型是指决定性别的染色体而不是 无为减数分裂Ⅱ后期 不同杰 基因型（也不是指决定性别的基因型）》，但性别相当于 结果：D为有丝分裂后期图，E为减数分裂Ⅱ后期 I个榜原制艳 1个前原相胞+ 子隐个数 一对相对性扶，其传递遵活分离定律 图，F为减数分裂1后期图. 4个精子 1个卵幅他+3个极架 三，XY型、ZW型性别决定的比较 二、遗传系谱图的判断 是西形 有形过程 无变形过程 比较项目 XY型 ZW裂 1.系图中断的常规思路 3,交叉互 在分析判断系谱图的遗传方式时，常规思路是：先 雄性个朱性色体 两条网裂性染色 两条异型性色 红成类型 体(XX) 确定是否是伴Y染色体遗传一其次确定显，隐性→再 (Z.W) 四合体角 确定是件X染色体遗传还是常染色体遗传，其中伴Y 两种，分则含不，W 啡配子 一种，含X 染色体遗传病的“传男不传女”的特点很明显，在系诸 比例为1：1 图中很容易确定，考查较少，多数是考查其他几类遗传 维性个朱性桌色体 两条异型性豪色 两条可型性蒙色作 病的遗传方式，再根据“代代传“还是“隔代传“的特点 分保 维成类型 体(XY) (Z.2 显隐性也容易相略确定，最后确定是伴X染色体遗传 两种，分利含X 还是常染色体遗传. 情城忠 雄配子 一种，含乙 Y,北例为：1 2.可作“突破口的七条典型遗传规律 特别提示：如果成数分裂」四分体时期非姐妹染 (1)可确定为常染色体遗传的一些“突破口” 色单体发生了交叉互换，则基因型为A助的雄性个 决完于情子的类 决定于郁细的 后代性剂 规律一：“双亲正常女儿病”一肯定是常染色体 体，一个精