内容正文:
第二节 醇 酚
第1课时 醇
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必备知识 对点清
关键能力 对点研
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1
[核心素养定位] 1.通过认识羟基的结构特点,了解醇类的结构特点;进而从化学键、官能团的角度理解醇类消去反应、催化氧化反应。2.通过乙醇性质的学习,预测醇类物质的性质。
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知识点一 醇的概述
1.概念:羟基与________碳原子相连的化合物称为醇。
2.分类
其中由烷烃所衍生的一元醇,叫做饱和一元醇,通式为 ___________。
饱和
CnH2n+1OH
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3.三种重要的醇
名称 结构简式 性质 用途
甲醇 ________ 无色透明、易________的液体;易溶于水;有毒:误服会损伤视神经,甚至致人死亡 化工原料、燃料
CH3OH
挥发
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乙二醇 ____________
无色、黏稠的液体,易溶于水和乙醇 化工原料
丙三醇 _______________
无色、黏稠的液体,易溶于水和乙醇 化工原料
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4.物理性质
(1)沸点
①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃,这是因为醇分子间存在着________。
②饱和一元醇,随分子中碳原子个数的增加,醇的沸点________。
③碳原子数相同时,羟基个数越多,醇的沸点________。
(2)溶解性:甲醇、乙醇、丙醇均可与水________,这是因为它们与水形成了________。
氢键
升高
越高
互溶
氢键
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正误辨析 正确的画“√”,错误的画“×”。
(1)乙醇与甲醚(CH3 — O — CH3)互为碳架异构。( )
(2)分子中含有—OH的有机物是醇。( )
(3)质量分数为95%的乙醇溶液常作消毒剂。( )
(4)向工业酒精中加入生石灰,然后加热蒸馏,可制得无水乙醇。( )
×
×
×
√
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知识点二 醇的化学性质——以乙醇为例
醇类的化学性质主要由官能团________决定,由于在醇分子中,氧原子吸引电子能力比氢原子和碳原子强,O—H键和C—O键的电子对均偏向于氧原子,使O—H键和C—O 键易断裂。以乙醇为例:
羟基
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1.取代反应
反应物 条件 化学方程式 断键位置
乙醇、浓氢溴酸 ____ __________________________________________ ____
乙醇 ____________ ______________________________________________ _________
加热
②
浓硫酸、140 ℃
①或②
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2.消去反应
(1)实验探究
实验
装置
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实验
步骤 ①在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸(体积比约为1∶3)的混合液20 mL,并加入碎瓷片;
②加热混合溶液,使液体温度____________________,将生成的气体先通入NaOH溶液除去杂质,再分别通入酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液中,观察现象
实验
现象 酸性KMnO4溶液________,溴的CCl4溶液________
迅速升到170 ℃
褪色
褪色
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(2)实验结论
乙醇在浓硫酸的作用下,加热到170 ℃,发生反应生成乙烯,化学方程
式为 _______________________________________________,乙醇分子中___________键断裂。
②和④
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3.氧化反应
(1)催化氧化
化学方程式为 _________________________________________________,乙醇分子中________键断裂。
①和③
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