内容正文:
跟踪练(42) 滴定过程中粒子浓度变化图像及分析
选择题:每小题只有一个选项符合题目要求。
1.室温下,向20 mL 0.1 mol/L HA溶液中逐滴加入0.1 mol/L NaOH溶液,溶液pH的变化如图所示,下列说法正确的是( )
A.水的电离程度:e>d>c>b>a
B.d点溶液中c(Na+)=c(A-)
C.HA的电离平衡常数约为10-5
D.b点溶液中粒子浓度关系:c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)
C 解析:由a点可知,0.1 mol/L HA溶液的pH=3,说明HA为弱酸,c(H+)=1.0×10-3 mol/L。 当加入20 mL NaOH溶液时,恰好反应生成NaA,为强碱弱酸盐,故d点水的电离程度最大,A错误;d点溶液为NaA溶液,由于A-发生水解,则c(Na+)> c(A-),B错误;由a点可知,0.1 mol/L HA溶液的pH=3,说明HA为弱酸,c(H+)=1.0×10-3 mol/L,则 HA的电离平衡常数约为Ka(HA)==1.0×10-5,C正确; b点溶液表示10 mL 0.1 mol/L NaOH溶液与20 mL 0.1 mol/L HA溶液混合,反应后为等浓度的NaA与HA的混合溶液,由图可知,此时溶液显酸性,则HA的电离程度大于A-的水解程度,故粒子浓度关系为c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),D错误。
2.(2023·辽宁抚顺六校联考)电位滴定是利用溶液电位突变指示终点的滴定法。常温下,用c mol/L HCl标准溶液测定V mL某生活用品中Na2CO3的含量(假设其他物质均不反应,且不含碳、钠元素),得到滴定过程中溶液电位与V(HCl)的关系如图所示。已知:两个滴定终点时消耗盐酸的体积差可计算出Na2CO3的量。
下列说法正确的是( )
A.a至c点对应溶液中逐渐增大
B.水的电离程度:a>b>d>c
C.a点溶液中存在:c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+2c(CO)+c(OH-)
D.V mL生活用品中含有Na2CO3的质量为0.106c(V2-V1)g
D 解析:根据Ka2=,推出=,温度不变,Ka2不变,但随着盐酸的加入,c(H+)逐渐增大,则逐渐减小,A错误;未加盐酸前,溶液中溶质主要为Na2CO3,对水的电离起促进作用,随着盐酸的加入,溶质逐步转化为NaHCO3、H2CO3,水的电离程度应逐步减小,故水的电离程度:a>b>c>d,B错误;a点溶液对应的电荷守恒应为c(Na+)+c(H+)=c(HCO)+2c(CO)+c(Cl-)+c(OH-),C错误;V1→V2表示发生反应NaHCO3+HCl===NaCl+H2CO3,根据碳元素质量守恒,有n(Na2CO3)=n(NaHCO3)=c(V2-V1)×10-3 mol,即V mL生活用品中含有Na2CO3的质量为0.106c(V2-V1)g,D正确。
3.(2022·辽宁大连模拟)25 ℃时,用HCl气体调节0.1 mol/L氨水的pH,体系中粒子浓度的对数值(lgc)、反应物的物质的量之比[t=]与pH的关系如图所示。若忽略通入气体后溶液体积的变化,下列说法正确的是( )
A.25 ℃时,NH3·H2O的电离平衡常数为10-9.25
B.t=0.5时,2c(H+)+c(NH3·H2O)=c(NH)+2c(OH-)
C.P1所示溶液:c(Cl-)=0.05 mol/L
D.P2所示溶液:c(NH)>100c(NH3·H2O)
D 解析:NH3·H2O的电离平衡常数Kb=,据图可知当lgc(NH)=lgc(NH3·H2O),即c(NH)=c(NH3·H2O)时,溶液pH=9.25,则此时c(OH-)=10-4.75 mol/L,则有Kb=10-4.75,A错误;t=0.5时,溶液中的溶质为等物质的量的NH3·H2O和NH4Cl,溶液中存在电荷守恒:c(NH)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),存在物料守恒2c(Cl-)=c(NH3·H2O)+c(NH),联立可得2c(H+)+c(NH)=c(NH3·H2O)+2c(OH-),B错误;若c(Cl-)=0.05 mol/L,则此时溶质应为等物质的量的NH3·H2O和NH4Cl,由于NH的水解程度和NH3·H2O的电离程度不同,则此时溶液中c(NH)≠c(NH3·H2O),与P1不符,C错误;Kb==10-4.75,P2所示溶液pH=7,则c(OH-)=10-7 mol/L,则有==102.25>100,D正确。
4.(2023·浙江绍兴柯桥区模拟)常温下,将一定浓度的NaOH溶液滴加到某二元酸H2X溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是( )
A.H2X是二元弱酸,且Ka1>Ka2
B.曲线M表