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第三章 水溶液中离子反应与平衡 单元同步测试
一、单选题
1.向10mL浓度均为0.1mol·L-1的FeSO4和ZnSO4的混合溶液中加入0.1mol·L-1氨水,溶液中金属元素有不同的存在形式,它们的物质的量浓度与氨水(Kb=1.8×10-5)体积关系如下图所示。测得M、N点溶液pH分别为8.04、8.95。
已知:i.Zn2++4NH3⇌[Zn(NH3)4]2+ K稳=
ii.Ksp[Zn(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2]
下列说法正确的是
A.曲线Y表示Zn2+
B.Ksp[Fe(OH)2]=10-16.92
C.N点以后,锌元素主要以Zn2+形式存在
D.Zn(OH)2+4NH3⇌[Zn(NH3)4]2++2OH- K=10-7.86
2.常温下,两种含钠的离子化合物溶液稀释时的pH变化如图所示,起始时溶液体积均为,稀释后体积记为。下列说法中错误的是
A.NaX是强碱弱酸盐,NaY是强碱NaOH
B.起始时,
C.常温下,起始时NaX溶液中由水电离的
D.a点溶液中离子浓度由大到小的顺序为
3.常温时,用0.100 0 的NaOH溶液滴定二元酸溶液。溶液中,pH、分布系数随滴加的变化关系如图所示。[比如的分布系数:]。下列说法错误的是
A.常温时,用酚酞作d点的指示剂时,溶液由无色变成浅红色
B.常温时,的两级水解常数
C.常温时,滴定至pH=5.5时,
D.常温时,b点对应的溶液中存在可逆过程,且
4.硫化硅分子式为,遇水会发生水解。下列推测不合理的是
A.与硫化钠作用可生成
B.在空气中可以被点燃
C.的空间结构名称为V形
D.水解产物可能为和
5.常温下,用0.100 0 NaOH溶液滴定20 mL 0.100 0 溶液,溶液pH与滴入NaOH溶液的体积间的关系如图所示。下列说法错误的是
A.为二元弱酸
B.当时:
C.滴定过程中,随着NaOH溶液的滴入,水的电离程度逐渐增强
D.当时,
6.常温下,在含有0.10 的溶液中,所有含磷元素的微粒pc随pOH的变化关系如图所示。已知,,下列有关说法中正确的是
A.曲线①代表
B.溶液显碱性的原因是的水解程度大于电离
C.的
D.c点对应的溶液中:
7.室温下,向丙烯酸溶液中逐滴滴加溶液。已知,溶液pH随变化关系如图所示。下列说法正确的是
A.室温下,丙烯酸的电离平衡常数
B.当时,加入溶液的体积小于
C.由的过程中,水的电离程度逐渐增大
D.c点时,溶液中存在
8.常温下,用0.05mol/L盐酸滴定氨水,盐酸的体积V(HCl)与溶液pH的关系如图所示,下列说法正确的是[已知:
A.a点溶液的pH约为10.05
B.b点溶液中:
C.c点溶液中:
D.的滴定过程中,一定不存在
9.下列有关化学用语表示正确的是
A.中子数为7的碳原子:
B.钙离子的电子式:
C.分子的结构式:
D.的电离方程式:
10.亚砷酸(H3AsO3)在溶液中存在多种微粒形态,各种微粒物质的量分数与溶液pH关系如图所示。下列说法中,不正确的是
A.K3AsO3溶液中的水解方程式:AsO+H2O⇌HAsO+OH﹣
B.pH=12.8时,c(HAsO)>c(H2AsO)=c(AsO)
C.pH=12时,溶液中c(H2AsO)+2c(HAsO)+3c(AsO)+c(OH﹣)=c(H+)
D.pH=8.2时,在H2AsO和H3AsO3的混合溶液中:c(H2AsO):c(H3AsO3)=1:10
11.实验测得溶液的pH随温度变化如图。下列说法正确的是
A.OM段随温度升高溶液的pH减小,原因可能是促进了的电离
B.O点溶液和P点溶液中相等
C.将N点溶液恢复到,pH等于8.62
D.Q点、M点溶液中均有:
12.室温下,以氟磷灰石为原料,经酸浸、转化可得到、和。已知:25℃,的、、();下列说法不正确的是
A.的沉淀溶解平衡可表示为:
B.酸浸过程中溶液时,
C.溶液中存在:
D.向溶液中加入少量水稀释时,的值增大
二、多选题
13.常温下,向的溶液中滴加溶液,各微粒浓度和滴定曲线关系如图,下列说法正确的是
A.曲线③代表,曲线④代表滴定曲线
B.常温下电离常数
C.溶液约为9.6
D.溶液中:
14.已知: , 。25℃时,甘氨酸溶液中通入HCl或加入氢氧化钠含氮微粒的浓度对数与pH的关系如图所示,下列说法错误的是
A.a点时,
B.pH从4变化到9,溶液中不变
C.的甘氨酸水溶液中
D.在溶液中
三、工业流程题
15.现以铅蓄电池的填充物铅膏(主要含PbSO4、PbO2、PbO和少量FeO)为原料,可生产三盐基硫酸铅(PbSO4·3PbO·H2O)和副产品Fe2O3·xH2O,其工艺流程如下:
已知:Ksp(PbCO3)=7.5×10-14,Ksp(PbSO4)=2.