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各 a molꎬ理论上产生 CO 的物质的量为 a molꎬ根据表中数据以及选择性
的定义ꎬ有 0. 65 =
n(CO)
a
0. 98 ꎬ推出n(CO) = a × 0. 65 × 0. 98 molꎬ即 c(CO) =
a × 0. 65 × 0. 98
V molL
- 1ꎮ
20. (1)任意温度下都能自发ꎬ是因为 ΔH < 0ꎬΔS > 0 (2)①6. 7 × 103 mol - 1
L ②88% (3)①C ②BDF
(3)③
(4)HS - + 4H2O2 SO2 -4 + 4H2O + H + S + 3H2O2 SO2 -4 + 2H2O
+2H +
解析:(1)由实验室制备 SO2 的热化学方程式知ꎬΔH < 0ꎬΔS > 0ꎬ结合 ΔG
= ΔH - TΔS < 0 反应可自发进行知ꎬ该反应在任意温度下均可自发进行ꎮ
(2)①由题给平衡时反应器中各反应物的浓度知ꎬ该反应的平衡常数 K =
c2(SO3)
c2(SO2)c(O2)
= (4.4 ×10
-2 molL -1)2
(6.0 ×10 -3molL -1)2 ×8.0 ×10 -3molL -1
≈6. 7 × 103 mol - 1Lꎮ ②平衡时 n消耗(SO2) = n生成(SO3) = n平衡(SO3)ꎬ
故充入的 n ( SO2 ) = n平衡 ( SO2 ) + n平衡 ( SO3 )ꎬ SO2 的平衡转化率为
n消耗(SO2)
n平衡(SO2) + n平衡(SO3)
× 100% =
4. 4 ×10 -2molL -1
4. 4 ×10 -2 molL -1 +6. 0 ×10 -3 molL -1
×100% =88% ꎮ
(3)①工业上将 SO2 氧化为 SO3 在常压条件下的转化率已经较高ꎬ故不
需要采用高压条件ꎬA 错误ꎻ进入接触室之前的气体需进行净化处理ꎬ避
免杂质使催化剂中毒ꎬ使催化剂活性降低甚至失活ꎬB 错误ꎻ通入过量空
气ꎬ增大反应物 O2 的浓度ꎬ使反应正向进行ꎬ可提高含硫矿石和 SO2 的转
化率ꎬC 正确ꎻ吸收塔吸收 SO3 时用 98% 的浓硫酸吸收ꎬ可避免形成酸雾ꎬ
同时能提高吸收效率ꎬD 错误ꎮ ②SO2 氧化为 SO3 的反应为放热反应ꎬ为
避免温度过高使催化剂的活性降低甚至失活ꎬ反应过程中需进行热交换
处理ꎬ降低体系的温度ꎬ结合图 2 可知ꎬ降温的过程为 b1 →a2、b2 →a3、b3
→a4ꎬ故图 2 所示进程中表示热交换过程的是 BDFꎮ ③由于正反应是放
热反应ꎬ随温度的升高ꎬ平衡转化率降低ꎻ相同转化率时ꎬ因为要考虑反应
温度和催化剂的活性对反应速率的影响ꎬ故反应所需的最适宜温度应低
于此时达平衡时所需温度ꎬ由此可得反应转化率与最适宜温度的关系(曲
线Ⅰ)和平衡转化率与温度的关系(曲线Ⅱ)图ꎮ
(4)由“在 Na2S—H2SO4—H2O2 溶液体系中”和题给反应进程中 pH 由大
→小→大周期性变化ꎬ说明 H + 浓度在变化ꎬ结合“体系由澄清→浑浊→
澄清的周期性变化”与方程式Ⅲ可知ꎬ溶液变浑浊是由于生成 Sꎬ再变澄
清是由于 S 被消耗ꎬ方程式Ⅰ消耗 H + ꎬ方程式Ⅱ得到 H + ꎬ方程式Ⅲ得到
S、方程式Ⅳ应消耗 Sꎬ并得到 H + ꎬ故反应的离子方程式为①HS - +
4H2O2 SO2 -4 + 4H2O + H + ꎻ②S +3H2O2 SO2 -4 + 2H2O +2H + ꎮ
考案(三)
1. B 草木灰的主要成分是碳酸钾ꎬ碳酸钾水解使溶液显碱性ꎬ油污在碱性条
件下易被除去ꎬ与盐类水解有关ꎬA 错误ꎻ铝与氢氧化钠溶液反应生成氢
气ꎬ增大管道内气压用于疏通下水道ꎬ与盐类水解无关ꎬB 正确ꎻ铵根离子、
锌离子水解ꎬ有 H + 生成ꎬ使溶液显酸性ꎬH + 与铁锈反应ꎬ能起到除锈的作
用ꎬ与盐类水解有关ꎬC 错误ꎻ在加热的条件下ꎬTiCl4 水解得TiO2 xH2O
和 HClꎬ反应的化学方程式为TiCl4 + ( x + 2) H2O TiO2 xH2O↓ +
4HClꎬ最后焙烧得到TiO2ꎬ与盐类水解有关ꎬD 错误ꎮ
2. D 将 pH = 12 的 BOH 溶液稀释 10 倍ꎬ测得 pH > 11ꎬ说明稀释促进了 BOH
的电离ꎬ说明 BOH 部分电离ꎬ能证明 BOH 是弱电解质ꎬA 正确ꎻ常温下ꎬ
0. 1 molL - 1一元强碱溶液中 c(OH - ) = 0. 1 molL - 1ꎬ0. 1 molL - 1
BOH 溶液中c(OH - ) < 0. 1 molL - 1ꎬ说明 BOH 不完全电离ꎬBOH 是弱
碱