内容正文:
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科
第一节 烷烃
1.了解习惯命名法及其局限性。
2.理解系统命名法的原则与步骤。
第二章 烃
2.1.2 烷烃的命名
学习目标
在烷烃的习惯命名中,无支链称“正某烷”,
含一个甲基为支链的称“异某烷”,
同一碳原子上含两个甲基支链的称“新某烷”。
习惯命名法(适用于简单化合物)
1. 1-10个碳的烷烃,词头用:
10个碳以上,用数字十一、十二等表示。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸;
C8H18
辛烷
C13H28
十三烷
CH3CH-CHCH3
CH3
CH3
由于烷烃分子中碳原子数目越多,结构越复杂,同分异构体的数目也越多,习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。
知识回顾
烃基
—烃分子去掉一个H原子后剩余的基团,用-R表示
甲基 CH3- 或 -CH3
·
·
·
·
·
·
·
C
H
H
H
烃基的特点:
呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。
丙基:
甲基:
-CH3
乙基:
-CH2CH3
-CH2CH2CH3
异丙基
H3C
H3C
CH
常见的烃基:
一C3H7
-C4H9共4种结构
-C5H11共8种结构
二、烷烃的命名
2,3-二甲基己烷
【活动】阅读教材P29,尝试给以下物质命名。
4
原创:WJ化学研究院
邮箱wj-chem@qq.com
(1) 选主链,称“某烷”
——主链最长
——支链最多
出现多条等长的最长碳链,怎么办呢?
选主链原则:
——最长最多
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
己烷
√
4
3
2
1
6 5
3个支链
2个支链
含7个碳原子的链有A、B、C三条,因A链有三个支链,含支链最多,故应选A链为主链。
二、烷烃的命名
二、烷烃的命名--系统命名法
原创:WJ化学研究院
邮箱wj-chem@qq.com
(2)编碳号,定支位。
编号位要遵循“近”“简”“小”
①首先要考虑“近”:
以主链中离支链最近的一端为起点编号。例如:
②同“近”考虑“简”
有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则应从较简单的支链一端开始编号。例如:
注意:不管从主碳链的那端开始,最简单支链的位置都相同,而且都一样简单时,
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
1 2 3 4 5 6
2,2,3,5,5
2,2,4,5,5
6 5 4 3 2 1
√
2-甲基
2-甲基
CH3
原 则:
同样近同样简时,编号之和最小
编序号的原则:近,简,小
7
2,6,6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6 7 8
取代基数目
取代基位置
取代基名称
主链名称
(3) 写名称:取代基,写在前;不同基,简在前;相同基,要合并。
符号的应用:汉字与数字之间“ - ” ,数字与数字之间“,”,汉字之间不用任何符号。
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(1)选主链 (最长、最多):“某烷”
二、烷烃的命名
(2)编碳号(起编:近,简,小),定支位。
(离支链最近一端起编)
(3) 写名称:取代基,写在前;不同基,简在前;相同基,要合并。
符号的应用:汉字与数字之间“ - ” ,数字与数字之间“,”,汉字之间不用任何符号。
步骤 结构简式 名称
①先写有最长碳链的结构简式 己烷
②主链碳原子由6个减为5个,甲基有两种可能的位置分布 2甲基 戊烷
3-甲基 戊烷
③主链碳原子由5个减为4个,两个甲基有两种可能的位置分布 2,3-二 甲基 丁烷
2,2-二甲基 丁烷
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CH3—CH2—CH2—CH2—
CH3—CH2—CH—
CH3
CH3—CH—CH2—
CH3
CH3—C—
CH3
CH3
(2)根据丁烷两种同分异构体的结构,写出4种丁基(一C4H9)的结构简式。
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1、写出下列烷烃的名称
C2H5
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
3,4—二甲基己烷
2,2,5—三甲基庚烷
CH2−CH3
CH3−C−CH2−CH−CH−