3.5 有机合成同步训练2022—2023学年人教版（2019）化学高二下学期选择性必修3

3.5 有机合成（同步训练） 一、选择题 1.由CH3CH2CH2OH制备，所发生的化学反应至少有①取代反应，②消去反应，③加聚反应，④酯化反应，⑤还原反应，⑥水解反应等当中的(　　) A.①④ B.②③ C.②③⑤ D.②④ 2.由乙炔为原料制取CHClBr—CH2Br，下列方法中最可行的是(　　) A.先与HBr加成后再与HCl加成 B.先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代 C.先与HCl加成后再与Br2加成 D.先与Cl2加成后再与HBr加成 3.已知 ，如果要合成，所用的起始原料可以是(　　) A.2－甲基－1,3－丁二烯和1－丁炔 B.1,3－戊二烯和2－丁炔 C.2,3－二甲基－1,3－戊二烯和乙炔 D.2,3－二甲基－1,3－丁二烯和丙炔 4.化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得： 下列有关化合物X、Y的说法正确的是(　　) A.X分子中所有原子一定在同一平面上 B.Y能Br2加成、不能与稀硫酸反应 C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.X→Y的反应为取代反应 5.下列各组物质混合后，在相应条件下(在括号内)不能向有机化合物中引入卤素官能团的是(　　) A.C2H6＋Cl2(光) B.苯＋溴水(FeBr3) C.ROH＋HCl(△) D.环戊烯＋HBr 6.有机合成或制备中，需要引入某些特定的官能团，下列有关反应与引入的官能团种类对应关系不正确的是(　　) A.取代反应：—OH B.消去反应： C.氧化反应：—CHO D.加成反应：—NO2 7.在有机反应中，无机试剂起着极为重要的作用，下列有机基团与对应的无机试剂反应时，物质的量关系一定不正确的是(　　) A．n()∶n(NaOH )＝1∶2 B．n(CH3COOH)∶n(Na2CO3)＝1∶1 C．n(RCHO)∶n[Cu(OH)2]＝1∶1 D．n()∶n(Mg)＝2∶1 8.扁桃酸是重要的医药合成的中间体，工业上合成它的路线之一如下：   下列有关说法中错误的是(　　) A.反应Ⅰ是加成反应 B.反应Ⅱ中还有NH 生成 C.扁桃酸能发生消去反应 D.三种物质均可发生取代反应 9.有机化合物(CH3)2CHOHCHO可经过多步反应转变为(CH3)2C＝CH2，其各步反应的反应类型是(　　) A.加成→消去→脱水 B.消去→加成→消去 C.加成→消去→加成 D.取代→消去→加成 10.已知卤代烃可与金属钠反应,生成碳链较长的烃R—X+2Na+R'—X→R—R'+2NaX。 现有碘乙烷和碘丙烷的混合物,使其与金属钠反应,不可能生成的烃是(　　) A.戊烷 B.丁烷 C.己烷 D.2-甲基己烷 11.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:①氧化、②消去、③加成、④酯化、⑤水解、⑥加聚来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是(　　) A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥ 12.用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯 的过程中发生的反应类型依次为(　　) ①取代　②消去　③加聚　④水解　⑤氧化　⑥还原 A.①④⑥ B.⑤②③ C.⑥②③ D.②④⑤ 二、非选择题 13.化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： (1)A中的官能团名称是__________。 (2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳__________。 (3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式____________________。(不考虑立体异构，只需写出3个)。 (4)写出F到G的反应方程式_____________________________。 (5)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。 14.已知：R—CH2—COOH。 A()有多种合成方法，请写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。 合成路线流程图示例如下： H2C＝CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5。 15.氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法： 回答下列问题： (1)A的化学名称为____________。 (2) 中的官能团名称是____________。 (3)反应③的类型为______________，W的分子式为____________。 (4)利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备，写出合成路线(无机试剂任选)。 16