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2023届高三化学一轮专题复习-有机推断题
1.(2023·广东·统考一模)化合物H是一种抗过敏药物,其合成路线如图:
已知:R1-CH=CH2+CH2=CH-R2R1-CH=CH-R2+CH2=CH2。回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称为_____。
(2)⑥的反应类型为_____。
(3)下列有关说法正确的是_____(填标号)。
a.A的名称为丙烯 b.反应③的原子利用率为100%
c.F能发生氧化反应、取代反应和加成反应 d.G易溶于水
(4)已知②为取代反应,则②的化学方程式为_____。
(5)写出E的结构简式,并用*标出其中的手性碳原子:_____。
(6)芳香族化合物M与H互为同分异构体,写出一种满足下列条件的H的结构简式:_____(任写一种)。
i.苯环上有三个取代基;
ii.能与FeCl3溶液发生显色反应;
iii.核磁共振氢谱确定分子中有12个化学环境相同的氢原子。
(7)参照上述合成路线,设计以和为原料合成的路线(无机试剂任选):_____。
2.(2023·北京房山·统考一模)葛根素具有广泛的药理作用,临床上主要用于心脑血管疾病的治疗,其一种合成路线如下图:
已知:
ⅰ.BnBr为
ⅱ.
ⅲ.
ⅳ.
(1)A中含氧官能团为___________。
(2)由B到C所发生的化学反应方程式为___________。
(3)试剂2的结构简式是___________。
(4)E分子中含有3个六元环,下列描述正确的是___________。
a.E分子中存在手性碳原子
b.E分子中存在2种含氧官能团
c.1 mol E与溴水反应最多可消耗4 mol
(5)已知G分子中有六元环状结构,它的一种同分异构体含有五元环,且其官能团的种类和个数与G相同,请写出该同分异构体的结构简式___________;
(6)反应2的化学反应方程式为___________;
(7)在有机合成反应时,往往需要先将要保护的基团“反应掉”,待条件适宜时,再将其“复原”,这叫做“基团保护”。上述反应中起基团保护作用的是___________(填选项)。
a.反应1和反应3 b.反应4和反应5 c.反应2和反应6
3.(2023·湖南常德·统考一模)有机化学研究的最终目标之一是能够构建复杂且有用的有机分子,造福人类生活。瑞替加滨具有潜在的神经保护作用,其合成流程如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)A物质的核磁共振氢谱图为:_________(填序号)。
(2)瑞替加滨分子中N、O、F元素的第一电离能由大到小的顺序是_________。
(3)E的结构简式为:_________。
(4)反应⑥涉及两步,已知第一步反应类型是加成反应,第二步的反应类型为_________。
(5)合成过程中,引入反应③的作用是_________。
(6)写出C→D的化学方程式:__________________。
(7)分子组成比多一个CH2的有机化合物,其结构中满足下列条件的有_________种。
①红外光谱无醚键吸收峰 ②能发生银镜反应
(8)若用和、经过以下流程合成瑞替加滨瑞替加滨
结合上述合成路线,请推测出J、K的结构简式_______。
4.(2023·江苏·统考一模)化合物G是一种酪氨酸激酶抑制剂中间体,其合成路线之一如下:
(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。
(2)B→C的反应类型为_______。
(3)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______。
①分子中有4种不同化学环境的氢,能与发生显色反应,但不能与溴水发生取代反应。
②在碱性条件下发生水解反应,酸化后产物之一苯环上含有2种含氧官能团。
(4)D到E的反应需经历D→M→E的过程,M的分子式为。M的结构简式为_______。
(5)请写出以和甲酸乙酯为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
5.(2023·云南昆明·统考一模)依米曲坦(C16H21N3O2) 是治疗偏头疼的药物,一种合成依米曲坦的合成路线如下:
已知Ficher吲哚反应:
回答下列问题:
(1)B中含氮官能团的名称是___________。
(2)A能发生聚合反应生成高聚物,该反应方程式是___________。
(3)C生成D的反应类型是___________反应, D 的结构简式是___________。
(4)由F生成依米曲坦的反应中,新形成的化学键是___________ (填 “σ键”“π键”或“σ键和π键”)
(5)依米曲坦的结构简式是___________。
(6)M是B的同系物,分子量比B小2