内容正文:
遗传变异相关的解题方法
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苏教生物学 必修2
一 生物变异类型的辨析
1.类型:根据遗传物质是否改变,变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异。
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2.关系辨析
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3.区分三种可遗传变异
(1)关于“互换”
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(2)关于“缺失或重复”
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(3)关于变异与分裂方式
变异类型 变异水平 显微观察结果 细胞分裂方式
基因突变 分子水平变异 光学显微镜下不可见 二分裂、无丝分裂、有丝分裂、减数分裂
基因重组 减数分裂
染色体变异 细胞水平变异 光学显微镜下可见 有丝分裂、减数分裂
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(4)关于变异的“质”和“量”:基因突变改变基因的质,不改变基因的量;基因重组不改变基因的质,一般也不改变基因的量;染色体变异不改变基因的质,会改变基因的量或基因的排列顺序。
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[例1] (2022·江苏淮安清江中学高一学情调研)某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种类型的变异。图甲中字母表示染色体上的基因。下列叙述正确的是( )
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A.图示中各生物变异都是染色体变异
B.图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生
C.如果图乙为一个精原细胞,则它一定不能产生正常的配子
D.图示中的变异类型不涉及碱基数目的改变
[答案] B
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[解析] 甲图中染色体上出现了两个基因c,发生的是染色体结构变异中的重复;乙图中个别染色体数目增加,属于染色体数量的变异;丙图表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换,属于基因重组;丁表示非同源染色体之间的易位,属于染色体结构变异。图示中的生物变异中,只有甲、乙和丁是染色体变异,A错误;图中所示的变异类型(染色体变异和基因重组)在减数分裂过程中均可能发生,B正确;若图乙为一个精原细胞,其减数分裂可产生正常的配子和异常的配子,C错误;图中甲和乙都涉及碱基数目的改变,D错误。
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[例2] 如图为豌豆某条染色体部分基因的排布示意图,①②③④分别代表四个基因序列,最短的序列包括2 000个碱基对。下列相关叙述正确的是( )
A.如果①基因序列整体缺失,则最有可能发生了基因突变
B.如果在射线诱导下②与③发生了位置互换,则该变异属于基因重组
C.②序列中的某个碱基对发生替换,但未引起性状的改变,也属于基因突变
D.如果③序列中缺失了20个碱基对,则该变异属于染色体结构变异
C
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[解析] 整个基因缺失属于染色体结构变异中的缺失,基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换等引起基因的碱基序列的改变,A错误;②③发生位置互换属于染色体结构变异中的倒位,不是基因重组,B错误;基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换等引起基因的碱基序列的改变,即使性状未发生改变,但是基因的碱基序列发生了改变,也属于基因突变,C正确;基因中碱基对的缺失属于基因突变,D错误。
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二 细胞分裂异常与生物变异
1.配子中染色体出现异常的原因
(1)体细胞是纯合子AABB,若形成的配子是AAB类型,则形成的原因是含A的同源染色体未分离进入同一子细胞或含A的姐妹染色单体分开后形成的两条染色体进入同一子细胞。
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(2)体细胞是AaBb杂合类型发生异常
①若形成的配子是AaB或Aab或ABb或aBb类型,则形成的原因是减数第一次分裂时,同源染色体未分离进入同一子细胞。
②若形成的配子是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb类型,则形成的原因是减数第二次分裂时,姐妹染色单体分开后形成的两条染色体进入同一子细胞。
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(3)亲代为AaXBY,产生配子时发生异常
①若配子中出现Aa或XY在一起,则减数第一次分裂异常。
②若配子中A—a分开,X—Y分开,但出现AA/aa或XX/YY,则是减数第二次分裂异常。
③若配子中无性染色体或无A也无a,则是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常。
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2.姐妹染色单体上存在等位基因的原因
(1)根据变异前体细胞的基因型
①如果亲代基因型为AA或aa,则引起姐妹染色单体上A与a不同的原因是基因突变。
②如果亲代基因型为Aa,则引起姐妹染色单体上A与a不同的原因是基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。
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(2)根据细胞分裂方式判断
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①如果有丝分裂中姐妹染色单体分离形成