内容正文:
第3节 人类遗传病
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人教生物学 必修2
[学习目标]
1.尝试调查某种人类遗传病的发病率,体会调查的基本思路和方法,提高方案设计和实施的实践能力,并能对结果进行讨论与交流。
2.通过人类常见遗传病的实例,分析、归纳人类遗传病的类型及遗传特点。
3.基于对遗传病的特点及危害的认识,能够运用遗传学知识和现代科技手段提出检测遗传病的措施,建立正确的生育观。
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必备知识 自主学习
核心要点 合作探究
课堂检测 素养达标
课时作业 巩固训练
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一 人类常见遗传病的类型
1.人类遗传病的概念
由 改变而引起的人类疾病。
遗传物质
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2.单基因遗传病
(1)概念:受 控制的遗传病。
(2)类型和实例
①由 引起的疾病:多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。
②由 引起的疾病:镰状细胞贫血、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。
一对等位基因
显性致病基因
隐性致病基因
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3.多基因遗传病
(1)概念:受 控制的遗传病。
(2)特点:在 的发病率较高;常表现为 。
(3)实例:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。
两对或两对以上等位基因
家族聚集
群体中
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4.染色体异常遗传病
(1)概念:由 引起的遗传病。
(2)类型
①染色体 ,如猫叫综合征等。
②染色体 ,如21三体综合征等。
染色体变异
结构异常
数目异常
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二 调查人群中的遗传病
1.遗传病的调查
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2.调查遗传病的类型:调查时,最好选取群体中发病率较高的______遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。
单基因
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三 遗传病的检测和预防
1.遗传咨询的内容和步骤
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2.产前诊断
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3.基因检测
(1)概念:通过检测人体细胞中的 ,以了解人体的基因状况。
(2)意义
①可以精确地诊断病因。
②可以预测个体 ,从而帮助个体通过改善_____________
__________,规避或延缓疾病的发生。
③预测后代患病概率。
DNA序列
患病的风险
生存环境和
生活习惯
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(3)争议:人们担心由于 的检出,在就业、保险等方面受到不平等的待遇。
4.意义:在一定程度上能够有效地预防 。
缺陷基因
遗传病的产生和发展
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预习诊断———————————————————
1.不携带致病基因的个体一定不会患遗传病。( )
2.一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病。( )
3.调查发病率时,应保证样本足够大且性别比例相当。( )
4.调查遗传病时某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃。( )
5.人类遗传病的遗传方式的判断只能通过调查的方法,而其他动物和植物可以通过杂交或自交实验后统计分析的方法。( )
×
×
√
×
√
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6.调查某种遗传病的发病率要在群体中随机抽样调查,并保证调查的群体足够大。( )
7.遗传咨询和产前诊断等手段,能够对遗传病进行检测和治疗。
( )
8.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有唐氏综合征。( )
9.近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多,因此近亲结婚会增加后代遗传病的发病率